[发明专利]参与调节胶质细胞生成的FAM19A5的医药用途有效
申请号: | 201380011868.5 | 申请日: | 2013-02-15 |
公开(公告)号: | CN104254343A | 公开(公告)日: | 2014-12-31 |
发明(设计)人: | 成在英;黄钟益;宣雄;赵恩妃;金源起 | 申请(专利权)人: | 高丽大学校产学协力团 |
主分类号: | A61K48/00 | 分类号: | A61K48/00;A61K31/7105;A61K31/7088;A61P25/28 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 黎艳;万志香 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 参与 调节 胶质 细胞 生成 fam19a5 医药 用途 | ||
1.一种用于调节干细胞增殖或分化的组合物,该组合物包括作为增殖或分化调节剂的FAM19A5(序列同源性19家族,成员A5)或其抑制剂。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述干细胞为胚胎神经干细胞或成体神经干细胞。
3.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述FAM19A5抑制剂为反义寡核苷酸、siRNA、shRNA、miRNA或包含其的载体、或者抗体中的任一种。
4.一种用于诊断中枢神经细胞损伤、退行性脑部疾病或中枢神经系统疾病的组合物,该组合物包含用于测量FAM19A5(序列同源性19家族,成员A5)基因的mRNA或其蛋白质水平的剂型。
5.根据权利要求4所述的组合物,其特征在于,所述用于测量所述基因的mRNA的制剂包含寡核苷酸,该寡核苷酸具有与所述基因的mRNA互补的序列。
6.根据权利要求4所述的组合物,其特征在于,所述用于测量蛋白质水平的制剂包含所述蛋白质的特异性抗体。
7.根据权利要求4所述的组合物,其特征在于,所述中枢神经细胞损伤、退行性脑部疾病或中枢神经系统疾病包括创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症、阿尔茨海默氏病、亨廷顿氏病、帕金森氏病、中风或脑肿瘤。
8.一种用于治疗早期创伤性脑损伤的组合物,该组合物包含FAM19A5(序列同源性19家族,成员A5)。
9.根据权利要求8所述的组合物,其特征在于,所述组合物包含选自天然或重组FAM19A5蛋白质、能够过度表达FAM19A5蛋白质的转基因神经干细胞和从所述神经干细胞中分化的星形胶质细胞中的至少一种。
10.一种用于治疗退行性脑部疾病或中枢神经系统疾病的组合物,该组合物包含FAM19A5(序列同源性19家族,成员A5)抑制剂。
11.根据权利要求10所述的组合物,其特征在于,所述FAM19A5抑制剂为反义寡核苷酸、siRNA、shRNA、miRNA或包含其的载体、或者抗体中的任一种。
12.根据权利要求10所述的组合物,其特征在于,所述组合物进一步包含胚胎神经干细胞或成体神经干细胞。
13.一种用于脑部疾病或中枢神经系统疾病的预防性或治疗性药物的筛选方法,该方法包括:在体外使FAM19A5(序列同源性19家族,成员A5)基因与候选物质进行接触;以及
测定所述候选物质能否促进或抑制所述基因的表达。
14.一种用于脑部疾病或中枢神经系统疾病的预防性或治疗性药物的筛选方法,该方法包括:在体外使FAM19A5(序列同源性19家族,成员A5)蛋白质与候选物质进行接触;以及
测定所述候选物质能否提高或抑制所述蛋白质的功能或活性。
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