[发明专利]改善功能突触连通性的方法在审

专利信息
申请号: 201380012236.0 申请日: 2013-03-04
公开(公告)号: CN104144691A 公开(公告)日: 2014-11-12
发明(设计)人: M·兰斯博根;M·格罗南迪克;P·J·G·H·坎普伊斯;M·C·德维尔德 申请(专利权)人: N·V·努特里奇亚
主分类号: A61K31/7068 分类号: A61K31/7068;A61K31/714;A61K33/04;A61P25/28;A61K31/201;A61K31/202;A61K31/7072;A61K45/06;A61K31/14;A61K31/355;A61K31/375;A61K31/4415;A61K
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人: 张广育;姜建成
地址: 荷兰祖*** 国省代码: 荷兰;NL
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摘要:
搜索关键词: 改善 功能 突触 连通性 方法
【权利要求书】:

1.组合物用于制备用于在需要其的受试者中改善或维持功能脑连通性和/或功能突触活动和/或脑网络组织,和/或在需要其的受试者中减缓、预防或逆转受损的功能脑连通性和/或受损的功能突触活动和/或受损的脑网络组织的产品的用途,其中所述组合物包括:

i)尿苷和胞苷,或其盐、磷酸酯、酰基衍生物或酯中的一种或多种;和

ii)脂质级分,其包含二十二碳六烯酸(22:6;DHA)、二十碳五烯酸(20:5;EPA)和二十二碳五烯酸(22:5;DPA),或其酯中的至少一种。

2.组合物用于制备用于治疗需要其的受试者的产品的用途,其中所述组合物包括:

i)尿苷和胞苷,或其盐、磷酸酯、酰基衍生物或酯中的一种或多种;和

ii)脂质级分,其包含二十二碳六烯酸(22:6;DHA)、二十碳五烯酸(20:5;EPA)和二十二碳五烯酸(22:5;DPA),或其酯中的至少一种,

并且其中对所述受试者应用成像技术用于评估或监测功能脑连通性和/或脑网络组织。

3.用于在需要其的受试者中改善或者维持功能连通性和/或脑网络组织的方法,其中所述方法包含给予所述受试者组合物,所述组合物包含:

i)尿苷和胞苷,或其盐、磷酸酯、酰基衍生物或酯中的一种或多种;和

ii)脂质级分,其包含二十二碳六烯酸(22:6;DHA)、二十碳五烯酸(20:5;EPA)和二十二碳五烯酸(22:5;DPA),或其酯中的至少一种,

并且其中任选地对所述受试者应用成像技术用于评估或监测功能脑连通性和/或脑网络组织。

4.权利要求2或3的用途或方法,其中所述成像技术包括脑电描记术(EEG)、功能磁共振成像(fMRI)和/或脑磁图描记术(MEG)。

5.前述权利要求任一项的用途或方法,其中所述受试者患有神经障碍,尤其是神经认知障碍、神经发育障碍或抑郁障碍,更优选选自阿尔茨海默症、轻度认知损害(MCI)、帕金森氏病和亨廷顿氏舞蹈病的神经认知障碍,或选自注意缺陷/多动症和自闭症谱系障碍的神经发育障碍,或选自抑郁症和慢性抑郁障碍的抑郁障碍。

6.权利要求5的用途或方法,其中所述受试者患有或有风险患上记忆障碍或认知障碍、记忆力衰退或认知功能障碍,如年龄相关的记忆损害(AAMI)、阿尔茨海默症、多发性硬化、血管性痴呆、额颞痴呆、词义性痴呆或路易体痴呆。

7.权利要求5的用途或方法,其中所述受试者患有或有风险患上AD、痴呆、MCI、记忆障碍、帕金森氏病、强迫性精神障碍、图雷特综合征、抑郁症、精神分裂症、自闭症谱系障碍(ASD)、创伤后精神紧张性综合征(PTSD)、外伤性脑损伤、PKU、酒精中毒、唐氏综合征、癫痫、ALS、HIV、双相型障碍、多发性硬化、亨廷顿氏病、注意缺陷/多动症,和自闭症(阿斯伯格综合症)。

8.前述权利要求任一项的用途或方法,其中所述受试者患有或有风险患上阿尔茨海默症或痴呆综合征,包括轻度或有前驱症状的AD或痴呆。

9.权利要求8的方法,其中所述神经退行性疾病是AD或痴呆综合征。

10.前述权利要求任一项的用途或方法,其中所述组合物包含胆碱,或其盐或酯,优选每日剂量或每100ml组合物包含200-600mg胆碱。

11.前述权利要求任一项的用途或方法,其中所述组合物包含选自维生素B6、维生素B12和维生素B9的至少一种、优选至少两种、最优选所有维生素B。

12.前述权利要求任一项的用途或方法,其中所述组合物,每日剂量或优选每100ml组合物,包含至少500mg DHA,优选至少600mg DHA,和至少50mg尿苷,优选至少100mg尿苷。

13.前述权利要求任一项的用途或方法,其中所述组合物,每日剂量或优选每100ml组合物,包含:

50-1000mg磷脂,

0.5-3mg维生素B6,

50-500μg叶酸,

1-30μg维生素B12。

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