[发明专利]用于治疗致癌病毒多肽阳性肿瘤的多核苷酸

权利要求书

1.一种分离的多核苷酸，其包含编码第一抗原性多肽的第一核苷酸序列，其中所述第一抗原性多肽：

a.包含与第一致癌病毒多肽的氨基酸序列具有至少70％序列同一性的氨基酸序列；

b.能够在免疫感受态宿主中启动对所述第一致癌病毒多肽的免疫应答；及

c.在所述免疫感受态宿主中是非致癌的。

2.权利要求1的多核苷酸，其中所述多核苷酸包含编码第二抗原性多肽的第二核苷酸序列，其中所述第二抗原性多肽：

a.包含与第二致癌病毒多肽的氨基酸序列具有至少70％序列同一性的氨基酸序列；

b.能够在免疫感受态宿主中启动对所述第二致癌病毒多肽的免疫应答；及

c.在所述免疫感受态宿主中是非致癌的。

3.权利要求2的多核苷酸，其中所述病毒是人乳头瘤病毒。

4.权利要求3的多核苷酸，其中所述第一致癌病毒多肽是E6，且所述第二致癌病毒多肽是E7。

5.权利要求4的多核苷酸，其中所述第一核苷酸序列编码具有选自下组的突变的SEQ ID NO:2：

a.L50处的点突变或缺失；

b.E148处的点突变或缺失；

c.T149处的点突变或缺失；

d.Q150处的点突变或缺失；和

e.L151处的点突变或缺失。

6.权利要求4的多核苷酸，其中所述第二核苷酸序列编码具有选自下组的突变的SEQ ID NO:4：

a.H2处的点突变或缺失；

b.C24处的点突变或缺失；

c.E46处的点突变或缺失；和

d.L67处的点突变或缺失。

7.权利要求4的多核苷酸，其中所述第一核苷酸序列编码SEQ ID NO:29，且所述第二核苷酸序列编码SEQ ID NO:30。

8.一种组合物，其包含：

a.药学可接受载体；和

b.多核苷酸，所述多核苷酸包含编码第一抗原性多肽的第一核苷酸序列，其中所述第一抗原性多肽：

i.包含与第一致癌病毒多肽的氨基酸序列具有至少70％序列同一性的氨基酸序列；

ii.能够在免疫感受态宿主中启动对所述第一致癌病毒多肽的免疫应答；及

iii.在所述免疫感受态宿主中是非致癌的。

9.权利要求8的组合物，其中所述多核苷酸包含编码第二抗原性多肽的第二核苷酸序列，其中所述第二抗原性多肽：

a.包含与第二致癌病毒多肽的氨基酸序列具有至少70％序列同一性的氨基酸序列；

b.能够在免疫感受态宿主中启动对所述第二致癌病毒多肽的免疫应答；及

c.在所述免疫感受态宿主中是非致癌的。

10.权利要求9的组合物，其中所述病毒是人乳头瘤病毒。

11.权利要求10的组合物，其中所述第一致癌病毒多肽是E6，且所述第二致癌病毒多肽是E7。

12.权利要求11的组合物，其中所述第一核苷酸序列编码具有选自下组的突变的SEQ ID NO:2：

a.L50处的点突变或缺失；

b.E148处的点突变或缺失；

c.T149处的点突变或缺失；

d.Q150处的点突变或缺失；和

e.L151处的点突变或缺失。

13.权利要求11的组合物，其中所述第二核苷酸序列编码具有选自下组的突变的SEQ ID NO:4：

a.H2处的点突变或缺失；

b.C24处的点突变或缺失；

c.E46处的点突变或缺失；和

d.L67处的点突变或缺失。

14.权利要求11的组合物，其中所述第一核苷酸序列编码SEQ ID NO:29，且所述第二核苷酸序列编码SEQ ID NO:30。

15.权利要求8的组合物，其中所述药学可接受载体是腺病毒包膜。