[发明专利]LPS疫苗无效
申请号: | 201380015455.4 | 申请日: | 2013-02-19 |
公开(公告)号: | CN104244972A | 公开(公告)日: | 2014-12-24 |
发明(设计)人: | 坂元隆一;坂口正士 | 申请(专利权)人: | 一般财团法人化学及血清疗法研究所 |
主分类号: | A61K39/02 | 分类号: | A61K39/02;A61K39/102;A61K39/108;A61K39/112;A61K39/12;A61K39/17;A61P31/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 杜艳玲;梁谋 |
地址: | 日本熊本*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | lps 疫苗 | ||
1.禽用疫苗组合物,其包含作为活性成分的含有源自革兰氏阴性菌的O-抗原的结构,条件是所述结构不含有全细胞。
2.根据权利要求1的疫苗组合物,其中所述含有O-抗原的结构是脂多糖。
3.根据权利要求1或2的疫苗组合物,其中所述革兰氏阴性菌是肠杆菌科细菌或巴氏杆菌科细菌。
4.根据权利要求3的疫苗组合物,其中肠杆菌科细菌是沙门氏菌属细菌或埃希氏菌属细菌。
5.根据权利要求4的疫苗组合物,其中沙门氏菌属细菌是选自O4,O7和O9组的一种或多种的沙门氏菌属细菌。
6.根据权利要求4或5的疫苗组合物,其中沙门氏菌属选自肠炎沙门氏菌(Salmonella Enteritidis),鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella Typhimurium)和婴儿沙门氏菌(Salmonella Infantis)的一种或多种。
7.根据权利要求4或5的疫苗组合物,其中所述含有源自革兰氏阴性菌的O-抗原的结构是含有源自肠炎沙门氏菌,鼠伤寒沙门氏菌和婴儿沙门氏菌的O-抗原的结构的混合物。
8.根据权利要求4的疫苗组合物,其中埃希氏菌属是具有O78的O-抗原的埃希氏菌属。
9.根据权利要求3的疫苗组合物,其中巴氏杆菌科细菌是嗜血杆菌属细菌。
10.根据权利要求9的疫苗组合物,其中嗜血杆菌属细菌是副鸡嗜血杆菌(Haemophilus paragallinarum)。
11.根据权利要求1-10任一项的疫苗组合物,其中含有O-抗原的结构是以每种沙门氏菌至少5,400 EU/ml 的量包含在疫苗组合物中的含有O-抗原的结构。
12.根据权利要求1-11任一项的疫苗组合物,其中所述疫苗组合物进一步包含抗原,所述抗原源自于选自新城疫病毒,禽传染性支气管炎病毒,鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum),减蛋综合征病毒和副鸡嗜血杆菌的一种或多种抗原。
13.制备禽用疫苗组合物的方法,所述疫苗组合物包含作为活性成分的含有源自革兰氏阴性菌的O-抗原的结构,所述方法包括如下的步骤(1)至(4):
(1) 培养革兰氏阴性菌的步骤(培养步骤);
(2) 在所述培养之后从溶液中包含的细胞释放上述结构的步骤(释放步骤);
(3) 在所述释放之后从溶液收集上述结构的步骤(收集步骤);以及
(4) 在所述收集之后制备溶液以获得疫苗组合物的步骤(制备步骤)。
14.根据权利要求13的方法,其中释放上述结构的步骤是超声步骤或用苯酚处理的步骤。
15.根据权利要求13或14的方法,其中所述方法进一步包括灭活细胞的步骤(灭活步骤)和/或乳化上述结构的步骤(乳化步骤)。
16.根据权利要求15的方法,其中在培养步骤之后进行灭活步骤,并在收集步骤之后进行乳化步骤。
17.根据权利要求13-16任一项的方法,其中所述方法进一步包括测量上述结构的量的步骤(测量步骤)。
18.根据权利要求17的方法,其中在收集步骤之后进行测定步骤。
19.根据权利要求13-18任一项的方法,其中所述方法进一步包括除去脂质A的步骤(除去脂质A步骤)。
20.根据权利要求19的方法,其中在收集步骤之后进行除去脂质A步骤。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于一般财团法人化学及血清疗法研究所,未经一般财团法人化学及血清疗法研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201380015455.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种船舶舷外机推进器的锥体轮廓度检具
- 下一篇:减少胃肠道的弯曲杆菌定植