[发明专利]用于测量人体血液中葡萄糖浓度的方法

权利要求书

1.一种测量人体血液葡萄糖浓度的方法，所述方法包括下述步骤：

使用贴附到人体某区域的间隔的电极，以预定的时间间隔对所述区域的高频阻抗的值和低频阻抗的值进行连续测量；

使用高频阻抗的测量值来确定在电极之间的区域的组织内液体的估测体积；

使用低频阻抗的测量值来确定在电极之间的区域的组织内细胞外液的估测体积；

通过下述步骤确定细胞外液的体积中代谢组分的增量：

确定液体的估测体积相对于先前测量的液体体积值的增量；

确定细胞外液的估测体积相对于先前测量的细胞外液的体积值的增量；

确定液体的估测体积的增量和细胞外液的估测体积的增量之间的差异；

通过对细胞外液体积的代谢组分的增量进行归一化，来确定血糖浓度的增量；

通过血糖浓度的增量和先前确定的血液浓度的加和来确定血糖浓度；

其中确定在第一时间间隔的血糖浓度包括将在第一间隔时间的浓度增量和初始血糖浓度进行加和。

2.如权利要求1所述的方法，其中初始血糖浓度用侵入性方法测定的。

3.如权利要求1所述的方法，其中使用至少两个间隔的电极贴附到人体区域。

4.如权利要求3所述的方法，其中所述至少两个间隔的电极贴附到外周身体区域，如胳膊或手指。

5.如权利要求1所述的方法，其中预定时间间隔的范围从1秒至10分钟。

6.如权利要求1所述的方法，其中：

W_sum(t_k)为电极之间区域的组织中液体的体积，由以下公式确定：

W_sum(t_k)＝A·L²/Z_HF(t_k)

其中，L是两电极之间的距离；

Z_HF(t_k)是在时间t_k时测量的高频HF阻抗；

A是校准系数，被确定为A＝V_sum·Z_HF/L²

其中：V_sum是电极之间的区域中组织中液体体积的初步测定值；

Z_HF是初步测定的高频HF阻抗；

W_out(t_k)是电极之间的区域组织的细胞外液的体积，根据以下公式确定：

W_out(t_k)＝B·L²/Z_LF(t_k)，其中

Z_LF(t_k)是在时间t_k时测量的低频LF阻抗；

B是校正因子，计算为：B＝V_out·Z_LF/L²；

其中，V_out是初步确定的区域中细胞外液的体积；

Z_LF是初步确定的低频LF阻抗；

ΔW_osm(t_k)是代谢组分的增量，被确定为：

ΔW_osm(t_k)＝[W_sum(t_k-1)-W_sum(t_k)]-K_a[W_out(t_k-1)-W_out(t_k)]，其中，

W_sum(t_k-1)是在时间t_k-1时测量的组织中的液体体积；

W_out(t_k-1)是在时间t_k-1时测量的细胞外液的体积；

K_a是依赖于人类血细胞比容体积的因子，其选择范围从1.2至2.1；

ΔG(t_k)是血糖浓度的增量，被确定为：

ΔG(t_k)＝ΔW_osm(t_k)·K_E·K_PR/K_g，其中

K_g是归一化因子，范围从0.005 l²毫摩尔^-1至0.006 l²毫摩尔^-1；

K_E是一因子，膳食摄入前的选择范围从0.23至0.4，摄入后的选择范围从0.6至1.0；

K_PR是与从膳食摄入后20分钟至45分钟测量血液中葡萄糖浓度相对应的因子，其中：

K_PR＝1，若ΔW_osm(t_k)大于0；且

K_PR＝-1，若ΔW_osm(t_k)小于0。