[发明专利]具有抗黄病毒的抗病毒活性的组合物无效

专利信息
申请号: 201380018575.X 申请日: 2013-01-31
公开(公告)号: CN104203228A 公开(公告)日: 2014-12-10
发明(设计)人: 沙札利·阿布·贝克尔 申请(专利权)人: 马来亚大学
主分类号: A61K31/352 分类号: A61K31/352;A61K31/351;A61K31/35;A61P31/04
代理公司: 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 代理人: 孙皓晨;马鑫
地址: 马来西亚吉隆坡联邦直辖区马来亚大学五级综*** 国省代码: 马来西亚;MY
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摘要:
搜索关键词: 具有 病毒 抗病毒 活性 组合
【说明书】:

背景技术

技术领域

本发明涉及一种具有抗病毒活性的组合物,更具体而言,涉及一种具有抗黄病毒(flavivirus)病的抗病毒活性的组合物,所述组合物包含类黄酮槲皮素(quercetin)。

相关技术描述

登革热病毒(DENV)是黄病毒科(Flaviviridae)的黄病毒属(flavivirus)的一员。此病毒为一种重要的人类病原,其引起广泛的临床病症,范围包含潜伏或轻度发热感染、自限性登革热(self-limited dengue fever(DF))至严重的出血性登革热(dengue hemorrhagic fever(DHF))及登革热休克症候群(dengue shock syndrome(DSS))。有四种登革热病毒的基因型,DENV-1、DENV-2、DENV-3、及DENV-4。所有四种病毒引起无不同临床表现的相似疾病。此病毒是通过二种蚊虫传染至人类,即埃及斑蚊(Aedesaegypti)及白线斑蚊(Aedesalbopictus)。

登革热于世界上的大多数热带和亚热带地区中流行,并会造成许多死亡。它快速蔓延到世界上许多其他地区并每年威胁至少250万人。目前并无可用于此疾病的有效疫苗或抗病毒药物。由于开发登革热疫苗是困难和复杂的,发现或开发出一种有效的抗病毒剂至关重要。

植物和衍生自植物的化合物仍然是新抗病毒药物的发现和发展的一个重要来源。这是因为一般而言植物提供了许多有益的,可作为抗病毒药物的潜在天然化合物,且可能具有低的副作用。

US专利6,638,514B1公开了一种减毒的登革热病毒的疫苗组合物。所引述的先前技术提供刺激个体的免疫系统以诱发对抗所有四种登革热病毒血清型的方法,通过投予经减毒的dengue-1、dengue-2、dengue-3、及dengue-4病毒。如引述先前技术所介绍的组合物为一种疫苗组合物,其有发展出副作用及疫苗抗病毒较无效的可能性。因此,有需要寻求一种替代方案,其通过使用具有抗病毒活性的天然化合物且适用于预防或治疗黄病毒感染或疾病。

US专利7,473,424B2公开了一种抗登革热病毒抗体,包括编码至少一种抗登革热病毒抗体的经单离核酸、载体、宿主细胞、转基因动物或植物、及制造其使用此等的方法,包括治疗组合物、方法、及装置。然而,已有需要寻找天然化合物作为抗体使用的替代以治疗黄病毒病,包括但未限于登革热病毒。

US专利申请案No.2010/0331337A1公开了一种含有槲皮素(quercetin)、维生素B3、维生素C、及叶酸的组合物,用以增进生理或精神表现或治疗各种疾病或失调。此各种疾病并不包括黄病毒感染或疾病。因此,含有槲皮素的组合物用以治疗黄病毒感染或由其所产生的疾病是具有潜力的。

US专利申请案No.2008/0026076A1公开了一种含有槲皮素的营养补充剂用以增进心血管健康。其并未揭示槲皮素于治疗黄病毒病的用途。因此,在所属技术领域中有改进具有槲皮素及可能的医药上可接受的载剂的组合物的需求,其中所述组合物的目的是用于治疗黄病毒病,包括登革热病毒。

因此,可见于先前技术中存有提供预防或治疗人类或动物中黄病毒感染或由其所产生的疾病的组合物的需求。

发明内容

本发明的目的是提供一种具有抗黄病毒的抗病毒活性的组合物。

本发明的另一目的是提供一种含有槲皮素的组合物,所述槲皮素是一种衍生自植物的化合物,具有抗黄病毒的抗病毒活性。

本发明的又一目的是提供一种具有抗登革热病毒的抗病毒活性的组合物,其含有作为主要活性组份的槲皮素及医药上可接受的载剂。

因此,以上目的可通过本发明的下列技术手段而完成。本发明是关于一种于人类或动物中预防或治疗黄病毒感染或由其所产生的疾病的具有抗病毒活性的组合物,其特征在于所述组合物中含有槲皮素、其类似物或其衍生物。此组合物可进一步含有一种医药上可接受的载剂。黄病毒可包含登革热病毒,包括登革热病毒1型、登革热病毒2型、登革热病毒3型及登革热病毒4型。

附图说明

为了更容易了解本发明的特征,将由下列详细说明以及本发明的较佳具体例的图式来进一步说明,其中:

图1是槲皮素的化学结构式。

图2显示槲皮素于Vero细胞的细胞毒性效果图。

图3(a)显示使用病灶形成单位减数法(FFURA)计算的槲皮素抗DENV-2复制的抗病毒性的图,槲皮素是于病毒吸附后被加到细胞中。

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