[发明专利]三嗪酮化合物及T型钙通道阻滞剂有效
申请号: | 201380018663.X | 申请日: | 2013-03-29 |
公开(公告)号: | CN104203928B | 公开(公告)日: | 2017-06-06 |
发明(设计)人: | 齐藤宪子;江木淳;长井宏;上野惠;新谷友辅;稻叶祐介;安达伦明;平井祐一;川津猛;安武晃一;高桥大树 | 申请(专利权)人: | 日产化学工业株式会社 |
主分类号: | C07D251/46 | 分类号: | C07D251/46;A61K31/53;A61K31/5377;A61P25/04;A61P43/00;C07D401/04;C07D401/06;C07D401/12;C07D401/14;C07D403/04;C07D403/06;C07D403/12;C07D4 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人: | 田欣,段承恩 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 三嗪酮 化合物 通道 阻滞剂 | ||
1.式(I)表示的化合物或其药学上可容许的盐:
式中,
R1是氢原子或C1-6烷基,该C1-6烷基是未取代的,或被选自取代基组V9的单一或不同的一个以上取代基取代,
取代基组V9是由羟基、C1-6烷基羰氧基构成的取代基组,
L1为单键或C1-6亚烷基,该C1-6亚烷基中的一个亚甲基可以被C=O替代,
L2和B如下,
L2为单键,并且B为3-11元亚杂环基或5-10元亚杂芳基,该3-11元亚杂环基及5-10元亚杂芳基是未取代的,或可以被选自构成取代基组V5的各取代基、氨基、单C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、C1-6烷基磺酰基氨基和C1-6烷基羰基氨基中的单一或不同的一个以上取代基取代,
或者,L2为NH或C1-6亚烷基,该C1-6亚烷基中的一个亚甲基可以被NH替代,并且B为C3-11亚环烷基、C3-11亚环烯基、3-11元亚杂环基或5-10元亚杂芳基,该C3-11亚环烷基、C3-11亚环烯基、3-11元亚杂环基及5-10元亚杂芳基是未取代的,或可以被选自构成取代基组V5的各取代基、氨基、单C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、C1-6烷基磺酰基氨基和C1-6烷基羰基氨基中的单一或不同的一个以上取代基取代,
取代基组V5是由羟基、卤素原子、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氧基羰基、C3-6环烷基构成的取代基组,该C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基及C1-6烷氧基羰基是未取代的,或被一个以上卤素原子取代,
A是3-11元杂环基、C3-11环烷基、C6-14芳基或5-10元杂芳基,该3-11元杂环基、C3-11环烷基、C6-14芳基及5-10元杂芳基是未取代的,或被选自取代基组V5的单一或不同的一个以上取代基取代,
L3是C1-3亚烷基,
D是C3-11环烷基、C3-11环烯基、3-11元杂环基、C6-14芳基或5-10元杂芳基,该C3-11环烷基、C3-11环烯基、3-11元杂环基、C6-14芳基及5-10元杂芳基是未取代的,或被选自取代基组V6的单一或不同的一个以上取代基取代,
取代基组V6是由羟基、硝基、氰基、卤素原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基羰基、C3-11环烷基、3-11元杂环基及C1-6烷基磺酰氧基构成的取代基组,该C1-6烷基、C1-6烷氧基及C1-6烷基磺酰氧基是未取代的,或被一个以上的卤素原子取代,
3-11元杂环基指从3-11元非芳香族杂环去掉任意位置的一个氢原子后的1价取代基,
3-11元亚杂环基指从3-11元非芳香族杂环去掉非同一原子上任意位置的2个氢原子后的2价取代基。
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可容许的盐,其中L3为亚甲基。
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