[发明专利]蛋白性基质的涂层组合物及用其对蛋白性基质涂覆底油及面油的方法

说明书

含有多官能团氮丙啶成分的非反应性溶剂溶液的组合物，及将所述组合物施用于蛋白性基质(例如手指甲、脚趾甲)的方法，从而提供一种可用于进一步涂覆的涂有底油的基质。

背景技术

几个世纪以来，对蛋白性结构(即人手指甲、脚趾甲和牲畜的蹄)的修复、装饰或假体延长是常见的操作。就目前所知，手指甲可采用多色硝化纤维素涂料进行涂覆、氰基丙烯酸酯胶黏剂进行修复、并利用丙烯酸单体或聚合物浆料或团块进行延长，从而以过氧化物/胺自由基机制进行治疗。目前，广泛采用的硝化纤维基涂料具有的强度和韧性能很好地使其执行该功能。然而，这种涂料需要非常强的刺激性溶剂来溶解硝化纤维。因此，已有尝试着利用水基光亮剂来替代硝化纤维基涂料。作为指甲装饰涂层，硝化纤维基涂料和水基制剂均在不同程度上承受着提前失效的损失。这些失效的形式有：指尖的磨损、指甲末端和边缘的剥落，以及指甲任意位置的刮伤。这三种失效的模式均是由于指甲光亮剂和甲板(如蛋白性基质)之间黏附力的严重失效而造成。

用于修复手指甲的氰基丙烯酸酯胶黏剂与手指甲板相对黏结，而用于制成人工手指甲假体的丙烯酸材料并非如此。只有通过不饱和羧酸(例如甲基丙烯酸，目前可购买到的是含有70％以上的甲基丙烯酸)对手指甲表面进行处理后，丙烯酸单体和聚合物浆料或团块才能黏附到甲板上。鉴于不饱和羧酸具有腐蚀特性，因此对相对脆弱的表面进行如此刺激的处理会产生严重的毒性危害。在这些应用中，目前单独地或作为部分用到的不饱和羧酸包括丙烯酸和丙烯酸β-羧乙基酯。这些不饱和酸在较低浓度时对未损伤的手指甲表面的危险性降低。然而，这样低的浓度下，丙烯酸单体和聚合物浆料的黏附性就非常小，或是完全缺失。在不使用腐蚀性以及可能具有毒性级别的不饱和酸的情况下对开裂或折断的蹄进行修复时，就会出现类似的情况，即导致黏附性非常差。

目前，应用最广泛的改善指甲光亮剂和假体材料与蛋白性基质(例如手指甲和蹄)之间黏附性的方法，是利用锉刀、磨砂纸或其它打磨材料对蛋白性基质表面进行物理性打磨和打毛，和/或采用不饱和羧酸溶液(人工手指甲技术中称为底油(primer))，然后再使用光亮剂或假体材料。

这些改善黏附性方法的现有技术中缺陷包括：(1)对蛋白性基质(尤其是活手指甲(living fingernail))过多的物理性打磨或打毛可损伤基质和周围角质层；(2)在蹄的连接区域，蹄的裂隙和裂纹由于难以与表面的打磨材料和方法接触，因此不易被打磨或打毛；(3)常用的不饱和羧酸(丙烯酸和甲基丙烯酸)无论是以其全浓度单独使用，还是与其他稀释剂组合使用，均具有高度腐蚀性，且会严重损害手指甲或蹄的蛋白质或其下层或周围的活组织；和(4)即使在进行过上述如此刺激性的表面处理之后，采用这种方法获得的黏附性结合仍非常弱，经常导致光亮剂或假体无法保留足够长的时间或无法在受力时还能维持，因而造成了光亮剂的剥脱以及假体的完全或部分折断。

为了改善涂层和甲板之间的结合，已经提出了很多黏附组合物和指甲处理方式的现有技术。例如，已知有沉积自溶液(deposited from solution)的指甲强化剂，但并不能改善结合强度。已公开的用于获得与牙质(部分蛋白性基质)具有强结合力的材料和方法，只是加成反应产物，如苯均四酸二酐(pyromellitic acid dianhydride)和甲基丙烯酸2-羟基乙酯(PMDM)的加成反应产物、3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐(benzophenonetetracarboxylic dianhydride)和2-甲基丙烯酸-羟基乙酯(BTDA-HEMA)以及4-甲基丙烯酰氧乙基偏苯三酸酐(4-META)的加成反应产物。这些材料含有刺激性不饱和化合物，且其结合强度改善性也差于本发明。

总的来说，现有技术的材料和方法存在难以兼顾毒性、气味和/或较差的黏附性改善表现的不足。

简要发明概述