[发明专利]酰胺吡啶衍生物及其用途有效
申请号: | 201380019128.6 | 申请日: | 2013-04-12 |
公开(公告)号: | CN104271565A | 公开(公告)日: | 2015-01-07 |
发明(设计)人: | 渡边雅之;古川博之;滨田真以子;藤江直人;牛尾博之;高岛彻 | 申请(专利权)人: | 田边三菱制药株式会社 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;A61K31/444;A61K31/4545;A61P19/02;A61P29/00;A61P37/02;A61P43/00;C07D409/14;C07D417/14;C07D491/113 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 金世煜;苗堃 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吡啶 衍生物 及其 用途 | ||
1.一种由下述通式(I)表示的化合物或其药理学上允许的盐,
式(I)中,
X为N或C,
Y为N、N-RY、S或C-RY,
Z为N、N-RZ、S或C-RZ,
W为N、N-RW、S或C-RW,
其中,X、Y、Z、W中的至少一个为N或S,
RY、RZ和RW为各自独立地选择的氢原子、烷基、卤代烷基或环烷基,
R1为卤素原子、烷基、氰基或环烷基,
n表示0-2的整数,
Het为环烷基、芳基、杂环基或杂芳基,
R2、R3和R4为各自独立地选择的氢原子、卤素原子、氰基、羟基、烷基、卤代烷基、烷氧基或环烷基,
i表示0-3的整数,
D为下述通式所示的任一基团,
R5和R6为各自独立地选择的氢原子、羟基、氰基、可被取代的烷基、可被取代的烷氧基、可被取代的环烷基、-L-NR7aR7b、-L-NR7a-CO-R7b、-L-CO-NR7aR7b或-L-O-CO-R7c,其中,R7a和R7b表示各自独立地选择的氢原子或烷基,R7c为烷基或苯基,L为键或-(CRARB)j-,其中,j为1-4的整数,RA和RB表示各自独立地选择的氢原子或烷基,或者
R5和R6表示适当地成为一体而形成可被取代的环烷基或可被取代的杂环基的基团。
2.根据权利要求1所述的化合物或其药理学上允许的盐,其中,Het为芳基或杂芳基。
3.根据权利要求1或2所述的化合物或其药理学上允许的盐,其中,n为1。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的化合物或其药理学上允许的盐,其中,D为下述通式中的任一者所示的基团,
5.根据权利要求1~4中任一项所述的化合物或其药理学上允许的盐,其中,X为N。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的化合物或其药理学上允许的盐,其中,R1为烷基或环烷基。
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