[发明专利]用于从合成气合成二甲基醚的催化活性体有效
申请号: | 201380019884.9 | 申请日: | 2013-02-14 |
公开(公告)号: | CN104220159A | 公开(公告)日: | 2014-12-17 |
发明(设计)人: | A·舍费尔;T·冯费伦;R·马东 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | B01J21/04 | 分类号: | B01J21/04;B01J23/80;B01J29/06;C07C41/01;C07C43/04 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 林柏楠;刘金辉 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 合成气 合成 甲基 催化 活性 | ||
1.用于从合成气合成二甲基醚的催化活性体,所述催化活性体含有以下物质的混合物:
(A)70-90重量%的甲醇活性组分,其选自氧化铜、氧化铝、氧化锌、无定形氧化铝、三元氧化物或它们的混合物,
(B)10-30重量%的酸组分,其选自硅铝酸盐、γ-氧化铝和沸石或它们的混合物,
(C)0-10重量%的至少一种添加剂,
其中组分(A)、(B)和(C)的总和是总共100重量%。
2.根据权利要求1的催化活性体,其中组分(A)具有的粒径分布的特征在于D-10值为5-140μm,D-50值为40-300μm,D-90值为180-800μm,其中组分(B)具有的粒径分布的特征在于D-10值为5-140μm,D-50值为40-300μm,D-90值为180-800μm,并且组分(A)和(B)的粒径分布保持在催化活性体中。
3.根据权利要求1或2的催化活性体,其特征在于组分(A)含有50-80重量%的氧化铜、15-35重量%的三元氧化物和15-35重量%的氧化锌,并且它们的总和是总共100重量%。
4.根据权利要求1或2的催化活性体,其特征在于组分(A)含有50-80重量%的氧化铜、2-8重量%的勃姆石和15-35重量%的氧化锌,并且它们的总和是总共100重量%。
5.根据权利要求1或2的催化活性体,其特征在于组分(A)含有50-80重量%的氧化铜、2-8重量%的无定形氧化铝和15-35重量%的氧化锌,并且它们的总和是总共100重量%。
6.根据权利要求1或2的催化活性体,其特征在于组分(A)含有50-80重量%的氧化铜、2-8重量%的氧化铝和15-35重量%的氧化锌,并且它们的总和是总共100重量%。
7.根据权利要求1-6中任一项的催化活性体,其中沸石含有35-55重量%的硅、0.15-4重量%的铝、45-65重量%的氧和任选的0-0.3重量%的钠,并且它们的总和是总共100重量%。
8.根据权利要求1-7中任一项的催化活性体,其中催化活性体由以下组成:(A)70-90重量%的甲醇活性组分和10-30重量%的沸石(B),并且(A)和(B)的总和是总共100重量%。
9.根据权利要求1-8中任一项的催化活性体,其中催化活性体是尺寸在1x1mm至10x10mm范围内的粒料。
10.一种制备催化活性体的方法,包括以下步骤:
c)制备含有以下物质的物理混合物:
(A)70-90重量%的甲醇活性组分,其选自氧化铜、氧化铝、氧化锌、无定形氧化铝、三元氧化物或它们的混合物,
(B)10-30重量%的酸组分,其选自硅铝酸盐、γ-氧化铝和沸石或它们的混合物,
(C)0-10重量%的至少一种添加剂,
其中组分(A)、(B)和(C)的总和是总共100重量%。
11.根据权利要求10的制备催化活性体的方法,其中组分(A)具有的粒径分布的特征在于D-10值为5-140μm,D-50值为40-300μm,D-90值为180-800μm,其中组分(B)具有的粒径分布的特征在于D-10值为5-140μm,D-50值为40-300μm,D-90值为180-800μm,并且组分(A)和(B)的粒径分布保持在催化活性体中。
12.根据权利要求10或11的制备催化活性体的方法,其中所述方法还包括以下步骤:
a)沉淀铜盐、锌盐或铝盐或它们的混合物,
b)将在步骤a)中获得的产物煅烧。
13.根据权利要求10-12中任一项的制备催化活性体的方法,其中形成粒料。
14.根据权利要求10-13中任一项的制备催化活性体的方法,其中组分(A)和(B)独立地被压制通过至少一个筛子,其中筛子具有0.005-5mm的筛目尺寸,从而获得粒径分布的特征是D-10值为5-140μm,D-50值为40-300μm,D-90值为180-800μm。
15.根据权利要求10-14中任一项的制备催化活性体的方法,其中使用至少三种不同的筛子,其中组分(A)和(B)沿着从具有最大筛目尺寸的筛子到具有最小筛目尺寸的筛子的方向压制。
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