[发明专利]作为TTX‑S阻断剂的酰胺衍生物

权利要求书

1.一种下述化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：

上述式中：

A选自：苯基、苯并咪唑基、二氢异喹啉基、吲哚基、吲唑基、吡唑基、吡嗪基、哒嗪基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基和噻唑基；

B为化学键；

W为氢或C_1-6烷基；

Z为氮原子或CH；

R¹为独立地选自由-CF₃、-CHF₂、-OCF₃、-OCHF₂、-OCH₂CHF₂、-OCH₂CF₃、-OCF₂CHF₂、-OCF₂CF₃、-OCH₂CH₂CF₃、-OCH(CH₃)CF₃、-OCH₂C(CH₃)F₂、-OCH₂CF₂CHF₂、-OCH₂CF₂CF₃、-OCH₂CH₂OCH₂CF₃、-NHCH₂CF₃、-SCF₃、-SCH₂CF₃、-CH₂CF₃、-C(CH₃)₂CF₃、-CH₂CH₂CF₃、-CH₂OCH₂CF₃、-OCH₂CH₂OCF₃、4,4-二氟呱啶及(4-氟苄基)氧所构成群组的氟化取代基；

R²独立地选自由以下所构成的群组：(1)氢、(2)卤素、(3)羟基、(4)-O_n-C_1-6烷基，其中，该烷基不被取代或被一个以上独立地选自R⁷的取代基取代、(7)-O_n-苯基，其中，该苯基不被取代或被一个以上独立地选自R⁷的取代基取代、及(10)-NR⁸R⁹；其中，n为0或1；当n为0时，化学键代替-O_n-而存在；

p为1、2、3或4；当p为2以上时，R²可相同或不同；

R³及R⁴独立地为氢或C_1-6烷基；

R⁵独立地选自由以下所构成的群组：(1)氢、(2)卤素及(3)-O_n-C_1-6烷基；其中，n为0或1；当n为0时，化学键代替-O_n-而存在；

q为1、2或3；当q为2以上时，R⁵可相同或不同；

R⁶独立地为不被取代或被一个以上独立地选自卤素和羟基的取代基取代的氢、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_3-7环烷基或苯基；

R⁷选自由以下所构成的群组：(1)氢、(2)卤素、(3)羟基、(4)-O_n-C_1-6烷基，(9)2-氧代吡咯烷基及(11)-NR⁸R⁹；其中，n为0或1；当n为0时，化学键代替-O_n-而存在；

R⁸及R⁹独立地为不被取代或被一个以上独立地选自卤素、羟基、C_1-6烷基、-O-C_1-6烷基的取代基取代的氢或C_1-6烷基；或者，R⁸可与任选含氮原子或氧原子的R⁹一起形成4-7元环，其中，该4-7元环任意被1-6个独立地选自由以下所构成群组的取代基取代：(1)氢、(2)羟基、(3)卤素、(4)C_1-6烷基、及(6)-O-C_1-6烷基。