[发明专利]病毒样颗粒组合物

权利要求书

1.能够自我装配的颗粒，其包含多肽和至少一种抗原，其中所述多肽包含至少一个第一附着位点和所述至少一种抗原包含至少一个第二附着位点，和其中所述多肽和所述抗原通过所述至少一个第一和所述至少一个第二附着位点而连接，和其中当在抗原或含有所述抗原的天然存在的蛋白或源自其的修饰的蛋白的晶体中测定距离时，所述抗原的N-末端残基和C-末端残基之间的空间距离为30 ?或更小。

2.权利要求1的颗粒，其中所述颗粒是病毒样颗粒。

3.包含病毒结构多肽和至少一种抗原的颗粒，其中所述病毒结构多肽包含至少一个第一附着位点和所述至少一种抗原包含至少一个第二附着位点，和其中所述病毒结构多肽和所述抗原通过所述至少一个第一和所述至少一个第二附着位点而连接，和其中所述颗粒是病毒样颗粒。

4.权利要求2或3的颗粒，其中所述病毒样颗粒衍生自甲病毒或黄病毒。

5.权利要求4的颗粒，其中所述甲病毒或黄病毒选自奥拉病毒、Babanki病毒、Barmah Forest病毒(BFV)、Bebaru病毒、Cabassou病毒、基孔肯雅病毒(CHIKV)、东方马脑炎病毒(EEEV)、埃拉特病毒、沼泽地病毒、摩根堡病毒、盖塔病毒、高地J病毒、Kyzylagach病毒、马雅罗病毒、Me Tri病毒、米德尔堡病毒、Mosso das Pedras病毒、Mucambo病毒、恩杜姆病毒、奥绒绒病毒、Pixuna病毒、Rio Negro病毒、罗斯河病毒(RRV)、鲑鱼胰腺病病毒、Semliki Forest病毒、辛德比斯病毒、南方象海豹病毒、Tonate病毒、Trocara病毒、Una病毒、委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)、西方马脑炎病毒(WEEV)、Whataroa病毒、西尼罗病毒、登革热病毒、蜱传脑炎病毒和黄热病病毒。

6.权利要求5的颗粒，其中所述甲病毒是基孔肯雅病毒(CHIKV)或委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)。

7.权利要求2-6中任一项的颗粒，其中所述多肽是包含被膜蛋白的病毒结构多肽。

8.权利要求2-7中任一项的颗粒，其中所述多肽是包含衣壳和/或被膜蛋白E3、E2、6K和E1的病毒结构多肽。

9.权利要求8的颗粒，其中将所述至少一种抗原插入到被膜蛋白的E2。

10.权利要求1-9中任一项的颗粒，其中所述抗原是选自自身抗原和癌抗原的至少一种。

11.权利要求1-10中任一项的颗粒，其中所述抗原是衍生自TNF-α、CD20或CTLA4的多肽。

12.权利要求1-11中任一项的颗粒，其中所述多肽是衍生自基孔肯雅病毒(CHIKV)或委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)的多肽。

13.权利要求中1-12任一项的颗粒，其中所述多肽和所述至少一种抗原是

i) 衍生自基孔肯雅病毒(CHIKV)的多肽和TNF-α的多肽；

ii) 衍生自基孔肯雅病毒(CHIKV)的多肽和CD20的多肽；

iii) 衍生自委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)的多肽和TNF-α的多肽；或

iv) 衍生自委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)的多肽和CD20的多肽

v) 衍生自委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)的多肽和CTLA4的多肽。

14.权利要求1-13中任一项的颗粒，其中所述至少一种抗原和所述多肽表达为融合蛋白。

15.权利要求14的颗粒，其中所述多肽和所述至少一种抗原直接融合。

16.权利要求14的颗粒，其中所述至少一种抗原与所述多肽融合，其中一个或两个接头插入在所述抗原的N-末端残基和所述多肽之间和/或在所述抗原的C-末端残基和所述多肽之间。

17.权利要求15或16的颗粒，其中所述至少一种抗原插入在SEQ ID No.1或2的残基519和520之间、SEQ ID No.1或2的残基530和531之间、SEQ ID No.1或2的残基531和532之间或SEQ ID No.1或2的残基532和533之间。