[发明专利]灌注成像有效
申请号: | 201380020585.7 | 申请日: | 2013-04-10 |
公开(公告)号: | CN104244827B | 公开(公告)日: | 2017-11-14 |
发明(设计)人: | R·卡尔米;G·S·卡夫里 | 申请(专利权)人: | 皇家飞利浦有限公司 |
主分类号: | A61B6/00 | 分类号: | A61B6/00;A61B5/055;G01R33/48;A61B8/00 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司72002 | 代理人: | 刘瑜,王英 |
地址: | 荷兰艾*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 灌注 成像 | ||
1.一种用于灌注成像的方法,包括:
获得被扫描对象的至少两个血管区域以及至少一种感兴趣组织的造影增强灌注成像数据,其中,所述至少两个血管区域一个在另一个的下游,所述至少一种感兴趣组织接收来自循环系统的血液;
基于图像数据来确定对应于所述至少两个血管区域的至少两个时间衰减曲线的造影剂峰值之间的血流时间差;
基于所述图像数据来确定所述感兴趣组织的绝对灌注;
基于所述绝对灌注和所述时间差来计算标准化灌注值;并且
显示所述标准化灌注值。
2.如权利要求1所述的方法,还包括:
生成针对所述至少两个血管区域中的第一个的第一造影流行为;
基于所述第一造影流行为来确定针对所述至少两个血管区域中的所述第一个的到达峰值造影增强的第一时间;
生成针对所述至少两个血管区域中的第二个的第二造影流行为;
基于所述第二造影流行为来确定针对所述至少两个血管区域中的所述第二个的到达峰值造影增强的第二时间;
基于到达峰值造影增强的所述第一时间和到达峰值造影增强的所述第二时间来确定所述时间差。
3.如权利要求2所述的方法,还包括:
基于第一造影增强的平均渡越时间值和第二造影增强的平均渡越时间值来确定所述时间差。
4.如权利要求2所述的方法,还包括:
基于第一造影增强的最大梯度发生和第二造影增强的最大梯度发生来确定所述时间差。
5.如权利要求1所述的方法,还包括:
生成针对所述感兴趣组织的造影流行为;
基于所述行为来确定第一峰值;
基于所述行为来确定最大梯度;
确定所述两个血管区域中的至少一个的曲线下面积和峰值增强;并且
基于所确定的第一峰值、最大梯度、以及所述两个血管区域中的至少一个的曲线下面积和峰值增强来计算所述感兴趣组织的绝对灌注。
6.如权利要求1所述的方法,还包括:
将所述标准化灌注值计算为所述绝对灌注和所述时间差的积。
7.如权利要求1所述的方法,还包括:
将所述标准化灌注值计算为所述时间差的函数和所述绝对灌注的积。
8.如权利要求7所述的方法,其中,所述函数将所计算的各峰值之间的时间差与预定的全身灌注或归一化的血流指标中的至少一个相比较。
9.如权利要求1所述的方法,还包括:
在相同轴向扫描窗内采集对应于所述至少两个血管区域的造影增强灌注成像数据。
10.如权利要求9所述的方法,还包括:
在所述相同轴向扫描窗内采集对应于所述感兴趣组织的造影增强灌注成像数据。
11.如权利要求9所述的方法,还包括:
在不同轴向扫描窗内采集对应于所述感兴趣组织的造影增强灌注成像数据。
12.如权利要求11所述的方法,还包括:
将所述对象在第一位置与第二不同位置之间移动,其中,在所述第一位置处采集对应于所述感兴趣组织的所述造影增强灌注成像数据,在所述第二不同位置处采集对应于所述感兴趣组织的所述造影增强灌注成像数据。
13.如权利要求12所述的方法,还包括:
在预定时间段过去之后将所述对象从所述第一位置移动到所述第二不同位置。
14.如权利要求12所述的方法,还包括:
基于实时重建的图像将所述对象从所述第一位置移动到所述第二不同位置,所述实时重建的图像视觉指示所述至少两个血管区域中的造影增强何时达到峰值。
15.一种用于灌注成像的处理系统(126),包括:
造影剂水平确定器(120),其根据来自对象的扫描的造影增强灌注图像数据来确定至少两个血管区域和至少一种感兴趣组织中的造影增强的水平;
参数确定器(122),其基于所述图像数据来确定对应于所述至少两个血管区域的至少两个时间衰减曲线的造影剂峰值之间的血流时间差并且基于所述图像数据来确定所述感兴趣组织的绝对灌注;以及
度量确定器(124),其基于所述时间差和所述绝对灌注来计算标准化灌注值。
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