[发明专利]炎症疾病治疗剂有效
| 申请号： | 201380020995.1 | 申请日： | 2013-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN104379165B | 公开（公告）日： | 2018-08-03 |
| 发明（设计）人： | 佐藤秀次;后藤武;大森直哉;江贵真;岛田弥生;猪股雅史;草野徹;平冢孝宏;野口隆之;萩原聪 | 申请（专利权）人： | 学校法人城西大学 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61P13/12;A61P29/00;A61P31/04;C07K7/06;C07K16/44;C12N5/10;C12N15/09 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 罗菊华 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗原结合片段 氨基酸序列 单克隆抗体 炎症治疗剂 物质结合 炎症疾病 结合体 治疗剂 组蛋白 | ||
1.与下列物质结合的单克隆抗体或其抗原结合片段用于制造选自败血症、肾缺血再灌注伤害及由肾缺血再灌注伤害所致的急性肾功能衰竭的炎症疾病的治疗剂的用途：
含SSVLYGGPPSAA(SEQ ID NO:1)所示的氨基酸序列的肽，或
该肽和药学上可容许的载体的结合体，
其中所述单克隆抗体或其抗原结合片段包含：
含有下列CDR1～3的轻链可变区域：
由RASSSVSYMH(SEQ ID NO:2)所示的氨基酸序列构成的CDR1、
由ATSNLAS(SEQ ID NO:3)所示的氨基酸序列构成的CDR2、及
由QQWSSNPWT(SEQ ID NO:4)所示的氨基酸序列构成的CDR3，及
含有下列CDR1～3的重链可变区域：
由GYNMN(SEQ ID NO:7)所示的氨基酸序列构成的CDR1、
由NINPYYGSTSYNQKFKG(SEQ ID NO:8)所示的氨基酸序列构成的CDR2、及
由SPYYSNYWRYFDY(SEQ ID NO:9)所示的氨基酸序列构成的CDR3。
2.权利要求1所述的用途，其中所述炎症疾病与组蛋白相关。
3.权利要求1或2所述的用途，其中所述治疗剂与组蛋白H1、组蛋白H3及组蛋白H4结合。
4.权利要求1或2所述的用途，其中所述单克隆抗体或其抗原结合片段的轻链可变区域含SEQ ID NO:6的第23位～第128位所示的氨基酸序列。
5.权利要求1或2所述的用途，其中所述单克隆抗体或其抗原结合片段的重链可变区域含SEQ ID NO:11的第20位～第141位所示的氨基酸序列。
6.权利要求1或2所述的用途，其中所述药学上可容许的载体是钥孔青贝血蓝蛋白、卵白蛋白或牛血清白蛋白。
7.权利要求1或2所述的用途，其中所述单克隆抗体或其抗原结合片段可下调ATP合成酶活性。
8.权利要求1或2所述的用途，其中所述单克隆抗体是嵌合抗体或人源化抗体。
9.权利要求1或2所述的用途，其中所述单克隆抗体由以保藏号NITE BP-972保藏的杂交瘤产生。
10.权利要求1或2所述的用途，其中所述抗原结合片段是Fab、Fab’、(Fab’)2、Fv或scFv。
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