[发明专利]具有葡萄糖醛酸酯酶活性的多肽以及编码其的多核苷酸在审
申请号: | 201380021079.X | 申请日: | 2013-04-22 |
公开(公告)号: | CN104245930A | 公开(公告)日: | 2014-12-24 |
发明(设计)人: | J.波杰森;A.维克索-尼尔森;N.斯波德斯伯格;K.B.R.M.克罗格 | 申请(专利权)人: | 诺维信公司 |
主分类号: | C12N9/24 | 分类号: | C12N9/24 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张文辉 |
地址: | 丹麦*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 葡萄 糖醛酸 活性 多肽 以及 编码 多核苷酸 | ||
1.一种具有葡萄糖醛酸酯酶活性的分离的多肽,该多肽选自下组,该组由以下各项组成:
(a)一种多肽,该多肽与SEQ ID NO:2的成熟多肽具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或100%序列一致性;或
与SEQ ID NO:4的成熟多肽具有至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或100%序列一致性或
与SEQ ID NO:6的成熟多肽具有至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或100%序列一致性;
(b)由一种多核苷酸编码的一种多肽,该多核苷酸在高严谨度条件或非常高严谨度条件下与(i)SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列、(ii)其cDNA序列、或(iii)(i)或(ii)的全长互补体杂交;或
或在非常高严谨度条件下与(iv)SEQ ID NO:3的成熟多肽编码序列、(v)其cDNA序列、或(vi)(iv)或(v)的全长互补体杂交;
或在非常高严谨度条件下与(vii)SEQ ID NO:5的成熟多肽编码序列、(viii)其cDNA序列、或(ix)(vii)或(viii)的全长互补体杂交;
(c)由一种多核苷酸所编码的一种多肽,该多核苷酸与SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列或其cDNA序列具有至少80%、至少85%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列一致性或
与SEQ ID NO:3的成熟多肽编码序列或其cDNA序列具有至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列一致性或
与SEQ ID NO:5的成熟多肽编码序列或其cDNA序列具有至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列一致性或
(d)SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:6的成熟多肽的一种变体,该变体在一个或多个位置处包括取代、缺失、和/或插入;以及
(e)(a)、(b)、(c)或(d)的多肽的一个片段,该片段具有葡萄糖醛酸酯酶活性。
2.如权利要求1所述的多肽,该多肽包括序列SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:6中的一个或由其组成。
3.如权利要求1-2中任一项所述的多肽,该多肽包括序列SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:6中的一个的成熟多肽或由其组成。
4.如权利要求3所述的多肽,其中该成熟多肽是SEQ ID NO:2的氨基酸101至474、SEQ ID NO:4的氨基酸94至460或SEQ ID NO:6的氨基酸21至392。
5.如权利要求1-4中任一项所述的多肽,该多肽是SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:6的一个片段,其中该片段具有葡萄糖醛酸酯酶活性。
6.一种组合物,该组合物包括如权利要求1-5中任一项所述的多肽。
7.一种分离的多核苷酸,该多核苷酸编码如权利要求1-5中任一项所述的多肽。
8.一种核酸构建体或表达载体,该核酸构建体或表达载体包括如权利要求7所述的多核苷酸,该多核苷酸可操作地连接至指导该多肽在一个表达宿主内的产生的一个或多个控制序列。
9.一种重组宿主细胞,该重组宿主细胞包括如权利要求7所述的多核苷酸,该多核苷酸可操作地连接至指导该多肽的产生的一个或多个控制序列。
10.一种产生如权利要求1-5中任一项所述的多肽的方法,该方法包括:
(a)在有益于产生该多肽的条件下,培养一种细胞,该细胞在处于其野生型形式下产生该多肽;并且
(b)回收该多肽。
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