[发明专利]烃转化方法有效

专利信息
申请号: 201380021351.4 申请日: 2013-04-18
公开(公告)号: CN104245641B 公开(公告)日: 2017-06-16
发明(设计)人: G·D·默尔;P·F·柯森科思恩;F·赫什科维茨;J·M·麦克康纳奇 申请(专利权)人: 埃克森美孚化学专利公司
主分类号: C07C2/48 分类号: C07C2/48;C07C51/285;C07C51/16;C10B55/00;C07C11/24;C07C13/267;B01J8/02;B01J8/04;B01J19/24
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 代理人: 孙悦
地址: 美国得*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 转化 方法
【权利要求书】:

1.一种烃转化方法,包括:

(a)提供第一混合物,所述第一混合物包含≥1.0wt.%的烃和≥1.0wt.%的含氧化合物,基于所述第一混合物的重量计,其中所述含氧化合物包含≥90.0wt.%的水,基于所述含氧化合物的重量计;

(b)将所述第一混合物在热解条件下暴露在温度≥700℃以制备第二混合物,其中(i)所述第二混合物包含≥1.0wt.%的乙炔,基于所述第二混合物的重量计,和(ii)基于所述第二混合物的乙炔的重量计≥95.0wt.%的第二混合物的乙炔是通过第一混合物的烃的至少一部分的转化产生的;

(c)将基于所述第二混合物的乙炔的重量计≥10.0wt.%的第二混合物的乙炔转化为环辛四烯,从而制备第三混合物,所述第三混合物包含至少一部分由乙炔转化产生的环辛四烯;和

(d)将基于所述第三混合物的环辛四烯的重量计≥5.0wt.%的第三混合物的环辛四烯转化为水和苯二甲酸。

2.权利要求1所述的方法,其中基于所述第一混合物的水的重量计≥50.0wt.%的第一混合物的水是得自步骤(d)中产生的水。

3.权利要求1所述的方法,其中所述热解条件包括热热解条件。

4.权利要求1-3任一项所述的方法,其中所述热解条件包括高苛刻度热解条件。

5.权利要求1-3任一项所述的方法,其中所述第一混合物的烃包含≥95.0wt.%的甲烷,基于所述第一混合物的烃的重量计,且其中所述热解条件包括转化第一混合物的甲烷的50.0wt.%-70.0wt.%,峰值热解温度的范围为1400℃-1800℃,绝对压力的范围为1.3巴-2.0巴,和第一混合物停留时间的范围为1.0毫秒-50.0毫秒。

6.权利要求1-3任一项所述的方法,其中所述第二混合物的乙炔:乙烯的摩尔比的范围为2.0-10.0,且分子氢:乙炔的摩尔比的范围为3.0-20.0。

7.权利要求1-3任一项所述的方法,其中所述第二混合物包含2.0wt.%-50.0wt.%的甲烷;2.0wt.%-50.0wt.%的分子氢;2.0wt.%-40.0wt.%的乙炔;和≥1.0wt.%的C3+,所述重量百分比是基于所述第二混合物的重量计。

8.权利要求6所述的方法,进一步包括将以下物质与第二混合物分离:(i)≥50.0wt.%的第二混合物的分子氢,(ii)≥90.0wt.%的第二混合物含有的任何含氧分子,和(iii)≥90.0wt.%的第二混合物的C3+,所述重量百分比是基于所述第二混合物的重量计;分离在步骤(c)中的转化之前进行。

9.权利要求6所述的方法,进一步包括将以下物质与第二混合物分离:(i)≥50.0wt.%的第二混合物的分子氢,(ii)≥90.0wt.%的第二混合物含有的任何含氧分子,和(iii)≥90.0wt.%的第二混合物的C3+,所述重量百分比是基于所述第二混合物的重量计;分离在步骤(c)中的转化期间和/或之后进行。

10.权利要求1-3任一项所述的方法,其中≥50.0wt.%的第二混合物的乙炔使用第一催化剂被催化转化为环辛四烯,所述第一催化剂包含≥0.1wt.%的镍,基于所述第一催化剂的重量计。

11.权利要求10所述的方法,其中所述第一催化剂包含乙酰丙酮镍。

12.权利要求10所述的方法,其中步骤(c)的催化转化条件包括温度的范围为65℃-140℃和绝对压力的范围为1.0巴-200巴。

13.权利要求10所述的方法,其中所述环辛四烯占第三混合物的≥10.0wt.%,所述第三混合物(i)得自步骤(c)的转化且(ii)进一步包含未反应的乙炔。

14.权利要求13所述的方法,进一步包括将基于所述第三混合物的重量计≥90.0wt.%的第三混合物的环辛四烯与第三混合物分离。

15.权利要求1-3任一项所述的方法,其中步骤(d)的转化包括催化转化,所述催化剂包含≥1.0wt.%的键合至至少一个氧原子的铬原子,基于所述催化剂的重量计。

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