[发明专利]芳环化合物有效
申请号: | 201380021676.2 | 申请日: | 2013-02-22 |
公开(公告)号: | CN104254525A | 公开(公告)日: | 2014-12-31 |
发明(设计)人: | 高仓信幸;阪野义广;寺尾嘉人;落田温子;森本幸惠;北村周治;远又庆英;安间常雄;生驹实;枡田桂 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D333/60 | 分类号: | C07D333/60;C07D407/14;C07D417/12;C07D495/04;C07D307/82;A61K31/381;A61K31/343;A61K31/4355;A61K31/4365;A61P3/04 |
代理公司: | 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 | 代理人: | 张永新 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 环化 | ||
1.式(I)代表的化合物或其盐:
其中
环Ar1是任选进一步被1或2个选自下列的取代基取代的5或6元芳环:卤素原子、任选取代的C1-6烷基和任选取代的C1-6烷氧基;
环Ar2是任选进一步取代的6元芳环;
是单键或双键;
L1是式-L1A-L1B-(其中L1A是任选取代的CH2;L1B是O、S、SO、SO2或任选取代的CH2)所代表的基团、任选取代的-CH=CH-或-C≡C-;
L2和L4各自独立地是键或任选取代的C1-3亚烷基;
L3是键、O、S、SO、SO2或NR6;
X是O、S、SO或SO2;
R1和R3各自独立地是卤素原子、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C1-10烷氧基、任选取代的氨基、任选取代的C3-10环烷基、或任选取代的含氮杂环基团,其中该含氮杂环基团通过其氮原子与环Ar1键合;
R2是氢原子、卤素原子、任选取代的C1-6烷基或任选取代的C1-6烷氧基,或不存在;
R4是氢原子、卤素原子、氰基、任选取代的C1-6烷基、任选取代的羟基或-CO-R7;
R5是-OR8A或-NR8BR8C;
R6是氢原子或任选取代的C1-6烷基;
R7是任选取代的羟基、任选取代的氨基或任选取代的含氮杂环基团,其中该含氮杂环基团通过其氮原子与-CO-键合;
R8A是氢原子或任选取代的C1-6烷基;
R8B是氢原子、任选取代的C1-6烷基或-SO2-R9;
R8C是氢原子或任选取代的C1-6烷基,或
R8B和R8C任选与相邻的氮原子一起组合形成任选取代的环;
R9是任选取代的C1-6烷基。
2.权利要求1的化合物或盐,其中L1是式-L1A-L1B-(其中每个符号如上所述)所代表的基团,
R1和R3各自独立地是卤素原子、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C1-10烷氧基或任选取代的氨基。
3.包含权利要求1的化合物或盐的药物。
4.权利要求3的药物,其是生长素释放肽O-酰基转移酶抑制剂。
5.权利要求3的药物,其是体重降低剂。
6.权利要求3的药物,其是预防或治疗肥胖症的药物。
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