[发明专利]芳环化合物有效

专利信息
申请号: 201380021676.2 申请日: 2013-02-22
公开(公告)号: CN104254525A 公开(公告)日: 2014-12-31
发明(设计)人: 高仓信幸;阪野义广;寺尾嘉人;落田温子;森本幸惠;北村周治;远又庆英;安间常雄;生驹实;枡田桂 申请(专利权)人: 武田药品工业株式会社
主分类号: C07D333/60 分类号: C07D333/60;C07D407/14;C07D417/12;C07D495/04;C07D307/82;A61K31/381;A61K31/343;A61K31/4355;A61K31/4365;A61P3/04
代理公司: 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 代理人: 张永新
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 环化
【权利要求书】:

1.式(I)代表的化合物或其盐:

其中

环Ar1是任选进一步被1或2个选自下列的取代基取代的5或6元芳环:卤素原子、任选取代的C1-6烷基和任选取代的C1-6烷氧基;

环Ar2是任选进一步取代的6元芳环;

是单键或双键;

L1是式-L1A-L1B-(其中L1A是任选取代的CH2;L1B是O、S、SO、SO2或任选取代的CH2)所代表的基团、任选取代的-CH=CH-或-C≡C-;

L2和L4各自独立地是键或任选取代的C1-3亚烷基;

L3是键、O、S、SO、SO2或NR6

X是O、S、SO或SO2

R1和R3各自独立地是卤素原子、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C1-10烷氧基、任选取代的氨基、任选取代的C3-10环烷基、或任选取代的含氮杂环基团,其中该含氮杂环基团通过其氮原子与环Ar1键合;

R2是氢原子、卤素原子、任选取代的C1-6烷基或任选取代的C1-6烷氧基,或不存在;

R4是氢原子、卤素原子、氰基、任选取代的C1-6烷基、任选取代的羟基或-CO-R7

R5是-OR8A或-NR8BR8C

R6是氢原子或任选取代的C1-6烷基;

R7是任选取代的羟基、任选取代的氨基或任选取代的含氮杂环基团,其中该含氮杂环基团通过其氮原子与-CO-键合;

R8A是氢原子或任选取代的C1-6烷基;

R8B是氢原子、任选取代的C1-6烷基或-SO2-R9

R8C是氢原子或任选取代的C1-6烷基,或

R8B和R8C任选与相邻的氮原子一起组合形成任选取代的环;

R9是任选取代的C1-6烷基。

2.权利要求1的化合物或盐,其中L1是式-L1A-L1B-(其中每个符号如上所述)所代表的基团,

R1和R3各自独立地是卤素原子、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C1-10烷氧基或任选取代的氨基。

3.包含权利要求1的化合物或盐的药物。

4.权利要求3的药物,其是生长素释放肽O-酰基转移酶抑制剂。

5.权利要求3的药物,其是体重降低剂。

6.权利要求3的药物,其是预防或治疗肥胖症的药物。

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