[发明专利]新有机电致发光化合物和包含该化合物的有机电致发光器件无效

专利信息
申请号: 201380022523.X 申请日: 2013-05-02
公开(公告)号: CN104271702A 公开(公告)日: 2015-01-07
发明(设计)人: 梁绶晋;姜熙龙;李仙优;梁正恩;全志松;慎孝壬;罗弘烨;李暻周;赵英俊;权赫柱;金奉玉 申请(专利权)人: 罗门哈斯电子材料韩国有限公司
主分类号: C09K11/06 分类号: C09K11/06;C07D401/14;C07D403/14;C07D405/14;C07D409/14;C07F7/10;H01L27/32;H01L51/54;H05B33/14
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 胡嘉倩
地址: 韩国忠*** 国省代码: 国;KR
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摘要:
搜索关键词: 有机 电致发光 化合物 包含 器件
【说明书】:

技术领域

本发明涉及新颖的有机电致发光化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件。

背景技术

电致发光(EL)器件是自发光器件。当在阳极和阴极之间施加电荷时,空穴和电子分别从阳极和阴极注入。所述空穴和电子重新结合以形成激子。该EL器件发射与能隙的波长对应的光,这是因为激子转变成基态而发生的。

光发射分为荧光和磷光,荧光是使用在单线态中的激子;磷光是使用在三线态中的激子。从量子机理来看,与荧光发光材料相比,磷光发光材料提高了约4倍的发光效率。

在EL器件中,发光染料(掺杂剂)可与基质材料一起用作发光材料以改善颜色纯度、发光效率和稳定性。由于当使用基质材料/掺杂剂体系作为发光材料时基质材料对EL器件的效率和特性影响很大,因此基质材料的选择很重要。

虽然常规磷光基质材料,如4,4-N,N-二咔唑联苯(CBP)提供的电流效率比荧光材料更高,但其驱动电压很高。因此,在功率效率上优势很少。此外,所述器件的发光效率和操作寿命仍然需要改善。

韩国专利公开No.0948700公开了一种有机电致发光化合物和包含该化合物的OLED,所述有机电致发光化合物中芳基咔唑结构被含氮的杂芳基取代。

但是,上述现有技术未直接公开这样的化合物,所述化合物中9H-咔唑基团在咔唑结构的3-位被取代,取代或未取代的杂芳基被直接或间接地取代在咔唑结构的9-位。此外,上述文献中公开的化合物在其发光效率、寿命特性和驱动电压方面仍然需要改善。

发明内容

待解决的问题

实现本发明以满足上述本领域的需求。本发明的目的首先是提供一种有机电致发光化合物,该有机电致发光化合物使器件具有低驱动电压、高发光效率和功率效率以及长寿命;其次是提供一种包含所述有机电致发光化合物的高效长寿命的有机电致发光器件。

本发明的发明人发现可以通过如下通式1表示的有机电致发光化合物来实现上述目的:

其中

L1和L2各自独立地表示单键、取代或未取代的5元至30元杂亚芳基或取代或未取代的(C6-C30)亚芳基;

X1和X2各自独立地表示CR7或N;

R1-R4和R7各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、羧基、硝基、羟基、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C2-C30)烯基、取代或未取代的(C2-C30)炔基、取代或未取代的(C1-C30)烷氧基、取代或未取代的(C3-C30)环烷基、取代或未取代的(C3-C30)环烯基、取代或未取代的3元至7元杂环烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、或取代或未取代的5元至30元杂芳基、-NR11R12、-SiR13R14R15、-SR16、-OR17、-COR18或-B(OR19)(OR20);或与相邻的取代基相连以形成单环或多环、3元至30元脂环或芳环,所述脂环或芳环的碳原子可以被至少一个选自氮、氧和硫的杂原子替代;

R5和R6各自独立地表示氢、氘、卤素、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、取代或未取代的5元至30元杂芳基、-NR11R12或-SiR13R14R15

R11-R20各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、羧基、硝基、羟基、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C2-C30)烯基、取代或未取代的(C2-C30)炔基、取代或未取代的(C1-C30)烷氧基、取代或未取代的(C3-C30)环烷基、取代或未取代的(C3-C30)环烯基、取代或未取代的3元至7元杂环烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、或取代或未取代的5元至30元杂芳基;或与相邻的取代基相连以形成单环或多环、3元至30元脂环或芳环,所述脂环或芳环的碳原子可以被至少一个选自氮、氧和硫的杂原子替代;

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