[发明专利]哌啶化合物及其有害生物防除用途无效
申请号: | 201380022872.1 | 申请日: | 2013-04-12 |
公开(公告)号: | CN104302623A | 公开(公告)日: | 2015-01-21 |
发明(设计)人: | 有森贞幸 | 申请(专利权)人: | 住友化学株式会社 |
主分类号: | C07D211/26 | 分类号: | C07D211/26;A01N43/40;A01P7/02;A01P7/04;C07D401/04;C07D401/12;C07D401/14 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 蒋亭 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 哌啶 化合物 及其 有害生物 用途 | ||
技术领域
本发明涉及哌啶化合物及其有害生物防除用途。
背景技术
一直以来,为了防除有害生物而开发了大量的有害生物防除剂,并将其供于实用。
Arch.Pharm.(Weinheim)319,505-515(1986)中报道了各种具有苯基烷基哌嗪骨架的化合物,但并没有与有害生物防除用途有关的记载。
发明内容
本发明的课题在于提供对有害生物具有优异的防除效力的新型化合物。
本发明提供下述式(I)所示的哌啶化合物(以下有时表示为本发明化合物。)及其有害生物防除用途。
[项1]式(I)所示的哌啶化合物:
[式中,环A、环B和环C相同或不同,为苯环或含氮芳杂环,W为C1~C4的亚烷基或亚烯基,X、Y和Z相同或不同,为卤素原子、C1~C6烷基、卤代C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、或卤代C1~C6烷氧基,m、n和p相同或不同,为0~5的整数,m为2以上时,X相同或不同,n为2以上时,Y相同或不同,p为2以上时,Z相同或不同。]
[项2]一种有害生物防除剂,其含有[项1]所述的哌啶化合物和惰性载体。
[项3]一种有害生物的防除方法,其包括将[项1]所述的哌啶化合物的有效量施用于有害生物或有害生物的生存场所的工序。
具体实施方式
本发明化合物为式(I)所示的哌啶化合物。本发明化合物有时存在来源于手性碳原子的异构体,但本发明包括具有有害生物防除活性的异构体和任意比率的异构体混合物。
关于本说明书中使用的用语,以下举例说明。
本发明中,作为“含氮芳杂环”,例如可举出:含有1~3个氮原子的5或6元单环式芳杂环,具体而言,可举出:吡咯环、咪唑环、吡唑环、吡啶环、吡嗪环、嘧啶环、哒嗪环等。
本发明中,作为“C1~C4的亚烷基或亚烯基”,例如可举出:亚甲基、亚乙基、三亚甲基(丙烷-1,3-二基)、丙烯基(丙烯-1,3-二基)、四亚甲基(丁烷-1,4-二基)等。
本发明中,作为“卤素原子”,例如可举出:氟原子、氯原子、溴原子等。
本发明中,作为“C1~C6烷基”,例如可举出:甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基等。可优选举出例如:甲基、乙基、丙基、异丙基等C1~C3烷基。
本发明中,作为“卤代C1~C6烷基”,可举出:上述“C1~C6烷基”的1个以上的氢原子被卤素原子(例如氟原子、氯原子、溴原子等)取代后的基团,例如可举出:氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、2,2,2-三氟乙基、1,1,2,2-四氟乙基、五氟乙基等。
本发明中,作为“C1~C6烷氧基”,例如可举出:甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、仲丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基等。
本发明中,作为“卤代C1~C6烷氧基”,可举出:上述“C1~C6烷氧基”的1个以上的氢原子被卤素原子(例如氟原子、氯原子、溴原子等)取代后的基团,例如:氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、1,1,2,2-四氟乙氧基、五氟乙氧基等。
作为X,优选举出:卤素原子(例如:氟原子、氯原子等)、C1~C3烷基(例如:甲基、乙基等)、卤代C1~C3烷基(例如:三氟甲基、五氟乙基等)、C1~C3烷氧基(例如:甲氧基、乙氧基等)等。
作为Y,优选举出:卤素原子(例如:氟原子、氯原子等)、C1~C3烷基(例如:甲基、乙基等)、卤代C1~C3烷基(例如:三氟甲基、五氟乙基等)、C1~C3烷氧基(例如:甲氧基、乙氧基等)等。
作为Z,优选举出:卤素原子(例如:氟原子、氯原子等)、C1~C3烷基(例如:甲基、乙基等)、卤代C1~C3烷基(例如:三氟甲基、五氟乙基等)、C1~C3烷氧基(例如:甲氧基、乙氧基等)等。
m为0~5的整数,优选为0、1、2、3或4。m为2以上时,X可以相同或不同。
n为0~5的整数,优选为0、1、2或3,更优选为0、1或2。n为2以上时,Y相同或不同。
p为0~5的整数,优选为0、1、2或3,更优选为0、1或2。p为2以上时,Z相同或不同。
式(I)所示的哌啶化合物中,作为下式所示的基团的具体例,
〔式中,环A、X和m与上述相同。〕
可举出下述式所示的基团:
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