[发明专利]氮化硼团聚体、其制备方法及其用途有效
申请号: | 201380024435.3 | 申请日: | 2013-03-19 |
公开(公告)号: | CN104284860B | 公开(公告)日: | 2018-02-13 |
发明(设计)人: | 马丁·恩格勒;克里希纳·乌贝尔 | 申请(专利权)人: | 3M创新有限公司 |
主分类号: | C01B21/064 | 分类号: | C01B21/064;C08K3/38;C04B35/583;C09C1/00 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司11219 | 代理人: | 张爽,郭国清 |
地址: | 美国明*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氮化 团聚 制备 方法 及其 用途 | ||
1.一种氮化硼团聚体,包含六方氮化硼初级颗粒,其中所述六方氮化硼初级颗粒通过无机粘结相彼此连接,所述无机粘结相包含铝、硅和钛中的至少一种元素的氮化物以及任选地包含氮氧化物,
其中当所述无机粘结相包含氮氧化物时,所述氮氧化物选自Al8O3N6、Al5O6N和Si2N2O,且
其中所述粘结相中不含氧化物相。
2.根据权利要求1所述的氮化硼团聚体,其中所述粘结相包含一种或多种选自下列组的化合物:氮化铝、氮氧化铝、氮化硅、氮氧化硅和氮化钛,其中所述氮氧化铝选自Al8O3N6和Al5O6N,且所述氮氧化硅为Si2N2O。
3.根据权利要求1或2所述的氮化硼团聚体,其中所述粘结相包含氮化铝和/或氮氧化铝,其中所述氮氧化铝选自Al8O3N6和Al5O6N。
4.根据权利要求1或2所述的氮化硼团聚体,其中所述粘结相中的氮化物和氮氧化物的份额基于所述粘结相的总重量计为至少50重量%。
5.根据权利要求1或2所述的氮化硼团聚体,其中所述氮化硼团聚体的平均团聚体尺寸d50为1mm或更小。
6.根据权利要求1或2所述的氮化硼团聚体,其中所述粘结相的份额基于所述氮化硼团聚体的总重量计为至少0.5重量%。
7.根据权利要求1或2所述的氮化硼团聚体,其中所述粘结相的份额基于所述氮化硼团聚体的总重量计不超过60重量%。
8.一种制备根据权利要求1至7中任一项所述的氮化硼团聚体的方法,其中,将呈氮化硼初级颗粒形式的氮化硼起始粉末与粘结相原料混合、加工成成形制品,并且使这些成形制品随后在至少1000℃的温度下于氮化气氛中经受温度处理,并且其中将所获得的成形制品粉碎和/或分级。
9.根据权利要求8所述的制备氮化硼团聚体的方法,其中所述成形制品为颗粒。
10.根据权利要求8所述的制备氮化硼团聚体的方法,其中六方氮化硼、无定形氮化硼、部分结晶的氮化硼或它们的混合物用作所述氮化硼起始粉末。
11.根据权利要求8~10中的任一项所述的制备氮化硼团聚体的方法,其中所述氮化硼起始粉末的平均粒径d50为0.5-50μm。
12.根据权利要求8~10中的任一项所述的制备氮化硼团聚体的方法,其中所述氮化气氛包含氮气和/或氨气。
13.根据权利要求8~10中的任一项所述的制备氮化硼团聚体的方法,其中所述氮化气氛中的温度处理在至少1400℃。
14.根据权利要求8~10中的任一项所述的制备氮化硼团聚体的方法,其中使所述氮化硼团聚体在进一步的处理步骤中经受表面改性。
15.根据权利要求8~10中的任一项所述的制备氮化硼团聚体的方法,其中将金属粉末用作制备所述粘结相的粘结相原料。
16.根据权利要求8~10中的任一项所述的制备氮化硼团聚体的方法,其中将金属化合物与还原剂联合用作制备所述粘结相的粘结相原料。
17.根据权利要求8~10中的任一项所述的制备氮化硼团聚体的方法,其中采用用来制造氮化硼的反应物作为用来产生所述粘结相的粘结相原料。
18.根据权利要求8~10中的任一项所述的制备氮化硼团聚体的方法,其中将在所述氮化气氛中的温度处理期间硬化的氮化物和/或氮氧化物化合物用作用来制备所述粘结相的粘结相原料。
19.一种聚合物-氮化硼复合材料,其包含根据权利要求1至7中任一项所述的氮化硼团聚体。
20.根据权利要求1至7中任一项所述的氮化硼团聚体的一种用途,其用于制备聚合物-氮化硼复合材料。
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