[发明专利]电荷控制的PHCH有效
申请号: | 201380024752.5 | 申请日: | 2013-04-29 |
公开(公告)号: | CN104302710A | 公开(公告)日: | 2015-01-21 |
发明(设计)人: | 丹尼尔·甘滕拜因;帕特里克·A·C·加纳;约阿希姆·舍尔科普夫;马克西米利安·劳夫曼;拉尔斯·安德森 | 申请(专利权)人: | 欧米亚国际集团 |
主分类号: | C09C1/02 | 分类号: | C09C1/02;D21H17/00 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 顾晋伟;刘媛 |
地址: | 瑞士奥*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 电荷 控制 phch | ||
1.一种用于制备自粘合颜料粒子的方法,包括以下步骤:
a)提供包含至少一种含碳酸钙材料的悬浮液,
b)提供阴离子聚合物粘合剂,其中所述粘合剂包含至少一种改性多糖,
c)提供至少一种阳离子聚合物,
d)混合步骤a)的所述悬浮液和步骤b)的所述粘合剂,和
e)研磨步骤d)的混合悬浮液,
其中步骤c)的所述至少一种阳离子聚合物
i)在步骤d)中与步骤a)的所述悬浮液及步骤b)的所述粘合剂混合,和/或
ii)与在研磨步骤e)后所获得的所述悬浮液混合,且使所获得的混合物解聚。
2.根据权利要求1所述的方法,其中在步骤d)中,步骤a)的所述悬浮液在第一步中与步骤b)的所述粘合剂混合,随后在第二步中与步骤c)的所述至少一种阳离子聚合物混合。
3.根据权利要求2所述的方法,其中在所述第一步中,步骤a)的所述悬浮液与第一部分的步骤b)的所述粘合剂混合,所获得的混合物经研磨并随后与剩余部分的步骤b)的所述粘合剂混合。
4.根据权利要求1所述的方法,其中在步骤d)中,步骤b)的所述粘合剂在第一步中与步骤c)的所述阳离子聚合物混合,随后在第二步中与步骤a)的所述悬浮液混合。
5.根据权利要求1所述的方法,其中在步骤d)中,步骤a)的所述悬浮液与步骤b)的所述粘合剂及步骤c)的所述阳离子聚合物以一步混合。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述阳离子聚合物以一定量添加,使得所获得的自粘合颜料粒子的电荷密度与不含所述阳离子聚合物的自粘合颜料粒子相比较低,优选所述阳离子聚合物以一定量添加,使得所获得的自粘合颜料粒子的电荷密度为-100至-5μEq/g、优选为-80至-10μEq/g且更优选为-70至-15μEq/g。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述至少一种含碳酸钙材料选自碳酸钙、含碳酸钙矿物质、混合碳酸钙基填料,或它们的混合物,优选所述至少一种含碳酸钙材料为碳酸钙且更优选为研磨碳酸钙。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中步骤a)的所述至少一种含碳酸钙材料以粒子形式提供,所述粒子的重量中值粒径d50值为0.1至100μm、优选为0.1至80μm、更优选为0.5至50μm且最优选为5.0至25μm。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述至少一种含碳酸钙材料以粒子形式提供,所述粒子的比表面积为0.1至200m2/g、优选为1至25m2/g、更优选为2至15m2/g且最优选为3至12m2/g。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中步骤a)的所述悬浮液具有以所述悬浮液的总重量计至少1重量%、优选1至90重量%、更优选5至85重量%、甚至更优选20至75重量%且最优选45至65重量%的固含量。
11.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述至少一种改性多糖为多糖的羧甲基衍生物和/或羧甲基羟丙基衍生物和/或羧甲基羟乙基衍生物,优选为羧甲基纤维素、阴离子淀粉、阴离子瓜尔胶或其混合物。
12.根据权利要求11所述的方法,其中所述至少一种改性多糖具有介于0.4至2.0、0.5至1.8、0.6至1.6或0.7至1.5范围内的羟基取代度。
13.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中步骤b)的所述粘合剂为羧甲基纤维素,优选具有介于5至500ml/g、优选介于10至400ml/g且更优选介于20至350ml/g范围内的特性粘度。
14.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中步骤b)的所述粘合剂为溶液或干材料形式,优选具有以所述溶液总重量计为1至70重量%、优选2至30重量%、更优选3至15重量%且最优选4至10重量%的粘合剂浓度的溶液形式。
15.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中以干燥的含碳酸钙材料的总重量计,步骤b)的所述粘合剂以0.001至20重量%、优选0.005至15重量%、更优选0.01至10重量%且最优选0.05至5重量%的量添加。
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