[发明专利]局部投与用于治疗疼痛、瘙痒症和炎症的含锶复合物

说明书

技术领域

本发明由治疗活性组合物组成，所述治疗活性组合物将锶与至少一种其它分子组合，所述至少一种其它分子使所述组合的总体治疗效力增加超过所述单独组分中的任一者的效力。具体地说，本文中所述的组合执行两种重要的功能：(1)其增加局部施用的锶抑制特征在于疼痛或瘙痒的神经性病况的发展和维持并促进疼痛或瘙痒的神经性病况的发展和维持的急性感觉刺激(例如瘙痒和疼痛)、发红、肿胀和炎症(为了本说明书的目的统一定义为“刺激”)和慢性刺激两种刺激的能力；和(2)其减少已知会增强剧痛和痒症和神经性病况的发展和维持的锶活化路径。

背景技术

美国专利第5,716,625号描述呈二价离子形式的局部施用的锶快速抑制因化学刺激物、电磁辐射、“环境刺激物”和疾病所致的急性感觉刺激(例如刺痛、灼痛和/或发痒)和并发炎症的能力(锶的“抗刺激物活性”)。

虽然不受任何特定生物化学机制束缚或另外限制，但根据理论，锶的抗刺激物活性归因于锶选择性地抑制C型伤害感受器(TCN，产生并传递刺痛、灼痛和发痒感觉的唯一感觉神经)的活化以及可与TCN活化同时发生的神经原性炎性反应的能力。

当与能够抑制所述感觉刺激的现有表面药物(如利多卡因(lidocaine)或Novocain^TM，牙科医生在牙科程序期间通常使用的局部麻醉剂)比较时，锶具有独特的特性，其仅对TCN具高度选择性并且不会显著影响提供正常触感和“皮肤知觉”的许多其它感觉神经。由于利多卡因和其它表面局部麻醉剂缺乏对TCN的这种特异性，其可引起麻木和功能损失。

虽然局部施用的锶可快速抑制会传递疼痛(例如烧灼和刺痛)和瘙痒(发痒)感觉的TCN感觉神经子集的活化，但近来了解锶的抗刺激物机制的研究惊人地揭露了锶也对数种生物化学路径具有消极作用，所述作用倾向于使锶治疗神经性病况的积极抗刺激物效益无效。

因此，需要产生会增加锶的“积极”治疗效益并减少锶对剧痛、痒症和神经性病况的“消极”影响的新的含锶分子、复合物和调配物。

发明内容

根据本文中的教示，本发明大体上涉及含锶复合物于适合的载体媒剂中的组合物。

复合物在性质上是分成两部分的或分成三部分的，因为其包括至少一种或两种不同组分：二价阳离子锶和至少一种相对离子(如聚羟基酚或芳香族氨基酸)。在分成三部分的组合物的形式中，复合物包括二价阳离子锶、至少一种聚羟基酚和至少一种基于半胱氨酸的抗氧化剂。

基于半胱氨酸的抗氧化剂可是选自由以下组成的群组：半胱氨酸、胱氨酸、N-乙酰基半胱氨酸(NAC)、N-乙酰基半胱氨酸酯、N-乙酰基胱氨酸和N,S-二乙酰基半胱氨酸或其混合物。

另外，聚羟基酚可选自由以下组成的群组：没食子酸(gallic acid)、咖啡酸(caffeic acid)、槲皮素(quercetin)、木犀草素(luteolin)、表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate)、表没食子儿茶素(epigallocatechin)、表儿茶素没食子酸酯(epicatechin gallate)、染料木黄酮(genistein)和杨梅素(myricetin)或其混合物。在一个实施例中，聚羟基酚是没食子酸和咖啡酸的混合物。

分成两部分或分成三部分的复合物还可与聚合物(如聚阴离子聚合物)复合。这种聚合物可选自由以下组成的群组：聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、环糊精、卡拉胶、褐藻酸、黄原胶、硫酸多糖、聚硫酸戊聚糖、硫酸软骨素、硫酸葡聚糖和硫酸肝素。

组合物的渗透压摩尔浓度可有利地具有高渗透活性，如具有等于或大于400mOsm或在400mOsm与2000mOsm之间的渗透压摩尔浓度。

聚羟基酚在加入到本文中所述的组合物中时是呈基本上纯的形式，或是以植物提取物(如绿茶或大豆提取物)的形式加入的。

在分成三部分的组合物的一个替代实施例中，至少一种基于半胱氨酸的抗氧化剂和至少一种聚羟基酚利用可裂解键结合在一起，所述可裂解键如肽键、酯键、硫酯键、酶可裂解键、二硫键或pH值依赖性键。

在分成两部分的组合物的一个替代实施例中，二价阳离子锶与至少一种聚羟基酚(如上所述)复合，且复合物在投与之前被置放于适合的载体媒剂中。

在分成两部分的组合物的另一个实施例中，二价阳离子锶与芳香族氨基酸复合，且复合物在投与之前被置放于适合的载体媒剂中。所述氨基酸包括例如组氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸，且在一个实施例中呈L异构体形式。