[发明专利]用于治疗肿瘤的方法

权利要求书

1.一种改善受试者的癌症的方法，包括：

对有需要的受试者给药有效量的IL-2融合蛋白和一种或多种治疗剂，藉此改善所述癌症。

2.如权利要求1的方法，其中，所述IL-2融合蛋白不特异性地以所述癌症为目标或结合所述癌症。

3.如权利要求1的方法，其中，所述IL-2融合蛋白包括T细胞受体(TCR)结构域。

4.如权利要求3的方法，其中，所述T细胞受体结构域为单链T细胞受体。

5.如权利要求1的方法，其中，所述一种或多种治疗剂是选自由下列各者所组成群组：乙酸阿比特龙、六甲密胺、脱水长春花碱、欧瑞斯他汀、阿扎胞苷、AZD 8477、苯达莫司汀、贝伐单抗、蓓萨罗丁、比卡鲁胺、BMS184476、2,3,4,5,6-五氟-N-(3-氟-4-甲氧基苯基)苯磺酰胺、博来霉素、硼替佐米、N,N-二甲基-L-缬氨酰基-L-缬氨酰基-N-甲基-L-缬氨酰基-L-脯氨酰基-l-L脯氨酸-第三丁基酰胺、恶病质素、卡培拉滨、西马多丁、西妥昔单抗、瘤可宁、环磷酰胺、3',4'-二去氢-4'-二氧基-8'-诺文-长春碱、多西他赛、多烯紫杉醇、环磷酰胺、卡铂、卡莫司汀(BCNU)、顺铂、念珠藻环肽、环磷酰胺、阿糖胞苷、达卡巴嗪(DTIC)、更生霉素、达沙替尼、柔红霉素、多拉斯他丁、多韦替尼、多柔比星(阿霉素)、表阿霉素、埃坡霉素B、埃罗替尼、艾瑞布尔、依托泊苷、依维莫司、5-氟尿嘧啶、非那利得、氟他胺、吉非替尼、吉西他滨、羟基脲以及羟基脲紫杉烷类、宜佛斯酰胺、干扰素α、伊马替尼、伊匹单抗、依利诺替康、拉钩它索,拉帕替尼、来那度胺、利阿唑、洛那法尼、氯尼达明、洛莫司汀(CCNU),二氯甲基二乙胺(氮芥)、美法仑、羟乙基磺酸米伏布尔、利索新、什汀尼夫、链脲霉素、丝裂霉素、甲氨蝶呤,5-氟尿嘧啶、尼鲁米特、奥那司酮、草酸铂、他克唑、帕尼单抗、帕唑帕尼、普拉曲沙、泼尼莫司汀、吡曲克辛、丙卡巴肼、吡唑啉吖啶、利妥昔单抗、RPR109881、罗米地辛、索拉非尼、磷酸雌莫司汀、舒尼替尼、它莫西芬、他索尔明、紫杉醇、替莫唑胺、拓扑替康、曲妥珠单抗、维A酸、三甲曲沙、威罗菲尼、长春花碱、长春新碱、硫酸长春地辛、长春氟宁以及伏立诺他。

6.如权利要求1的方法，其中，所述一种或多种治疗剂是选自由吉西他滨和包含顺铂的以铂为主的化合物所组成群组。

7.如权利要求1的方法，其中，所述癌症是选自由膀胱癌、尿道、输尿管以及肾盂的尿道上皮细胞癌、多发性骨髓瘤、肾脏癌、乳癌、结肠癌、头颈癌、肺癌、前列腺癌、神经胶母细胞瘤、骨肉瘤、脂肪肉瘤、软组织肉瘤、卵巢癌、黑色素瘤、肝癌、食道癌、胰脏癌以及胃癌所组成群组。

8.如权利要求1的方法，其中，所述癌症是膀胱或尿道上皮细胞癌。

9.如权利要求1的方法，其中，所述癌症有化学抗性。

10.如权利要求1的方法，其中，所述IL-2融合蛋白和所述一种或多种治疗剂是在约7至14天内给药。

11.如权利要求1的方法，其中，所述IL-2融合蛋白和所述一种或多种治疗剂是在约3至5天内给药，或同时给药。

12.如权利要求1的方法，其中，所述IL-2融合蛋白是ALT-801，而且所述一种或多种治疗剂是顺铂。

13.如权利要求12的方法，其中，所述一种或多种治疗剂是吉西他滨。

14.如权利要求1的方法，其中，所述IL-2融合蛋白特异性地以癌症细胞为目标。

15.如权利要求14的方法，其中，所述IL-2融合蛋白特异性地以所述癌症细胞的表面上的p53胜肽/HLA络合物为目标。

16.一种减少受试者的肿瘤负担的方法，包括:

对有需要的受试者给药有效量的IL-2融合蛋白和治疗剂，藉此减少所述肿瘤的体积。

17.如权利要求16的方法，其中，所述IL-2融合蛋白不特异性地以所述癌症为目标或结合所述癌症。

18.如权利要求16的方法，其中，所述IL-2融合蛋白包括T细胞受体(TCR)结构域。

19.如权利要求18的方法，其中，所述T细胞受体结构域是单链T细胞受体。