[发明专利]施马伦贝格病毒(SBV)疫苗、其制备方法及用途有效
申请号: | 201380028863.3 | 申请日: | 2013-05-29 |
公开(公告)号: | CN104350066B | 公开(公告)日: | 2018-06-19 |
发明(设计)人: | V·尼科林;K·施塔德勒;A·利舍夫斯基;A·布里克斯;J·P·克尼特尔;K·H·特普费尔 | 申请(专利权)人: | 勃林格殷格翰动物保健有限公司 |
主分类号: | C07K14/175 | 分类号: | C07K14/175;A61K39/12 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 左路 |
地址: | 德国英*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 疫苗 病毒 新生反刍动物 治疗反刍动物 病毒血症 临床症状 药物领域 灭活 预防 制备 绵羊 传染病 山羊 畸形 诱发 治疗 传播 | ||
1.一种疫苗组合物,其包含灭活的施马伦贝格病毒(SBV),和氢氧化铝、皂苷或它们的组合,其中所述SBV包含中等(M)RNA片段,所述中等(M)RNA片段具有如SEQ ID NO:5所示的序列,或者与SEQ ID NO:2的核酸序列反向互补的序列。
2.如权利要求1所述的疫苗组合物,其中所述SBV进一步包含:
-(a)小(S)RNA片段,其具有这样的序列,所述序列与SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:7的核酸序列反向互补;
-(c)大(L)RNA片段,其具有这样的序列,所述序列与SEQ ID NO:3的核酸序列反向互补;或者
-(d)它们的组合。
3.如权利要求1所述的疫苗组合物,其中所述SBV进一步包含:
-(a)S RNA片段,特征在于所述S RNA片段具有如SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:8所示的序列;
-(c)L RNA片段,特征在于所述L RNA片段具有如SEQ ID NO:6所示的序列;或者
-(d)它们的组合。
4.如权利要求1所述的疫苗组合物,其中SBV通过热处理或使用病毒灭活剂来灭活。
5.如权利要求4所述的疫苗组合物,其中病毒灭活剂是氮丙啶化合物。
6.如权利要求5所述的疫苗组合物,其中所述氮丙啶化合物是二乙烯亚胺(BEI)。
7.如权利要求1所述的疫苗组合物,其包含的SBV的量相当于每剂量至少105TCID50/mL的病毒滴度。
8.如权利要求1所述的疫苗组合物,其中所述SBV具有每毫升至少106SBV颗粒的预灭活滴度。
9.如权利要求1所述的疫苗组合物,其进一步含有一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂。
10.如权利要求9所述的疫苗组合物,其中所述一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂选自溶剂、分散介质、佐剂、稳定剂、稀释剂、防腐剂、等渗剂以及吸附延缓剂。
11.如权利要求1所述的疫苗组合物,进一步包含抗细菌剂和抗真菌剂。
12.如权利要求1所述的疫苗组合物在制备疫苗中的用途。
13.如权利要求1所述的疫苗组合物在制备用于在动物中产生对SBV免疫应答的药物中的用途。
14.如权利要求1所述的疫苗组合物在制备用于在需要处理的动物中预防SBV的药物中的用途。
15.如权利要求1所述的疫苗组合物在制备用于预防SBV诱发的病毒血症或畸形的药物中的用途。
16.如权利要求1所述的疫苗组合物在制备用于在动物群中诱导对SBV的免疫应答的药物中的用途。
17.如权利要求1所述的疫苗组合物在制备用于在动物群中预防SBV诱发的病毒血症或畸形的药物中的用途。
18.如权利要求1所述的疫苗组合物在制备用于在动物群中预防或减少SBV传播的药物中的用途。
19.如权利要求13至18之一所述的用途,其中所述疫苗组合物将以单个剂量或两个剂量施用至所述动物。
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