[发明专利]结合流感病毒的核酸分子及其用途在审

专利信息
申请号: 201380029160.2 申请日: 2013-04-25
公开(公告)号: CN104364375A 公开(公告)日: 2015-02-18
发明(设计)人: 白鸟行大;秋富穰;堀井克纪;古市真木雄;和贺岩 申请(专利权)人: 日本电气方案创新株式会社
主分类号: C12N15/115 分类号: C12N15/115
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 陈文平;徐志明
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 结合 流感病毒 核酸 分子 及其 用途
【说明书】:

技术领域

本发明涉及结合流感病毒的核酸分子及其用途。

背景技术

季节性流感病毒和新型流感病毒感染的扩散已在近年中观察到,因而流感病毒检测变得越来越重要。

在流感病毒检测中,已经采用了例如利用基因扩增的方法或使用抗体的方法。前者是其中样品中的核酸进行PCR等以扩增流感病毒独有的碱基序列的方法且流感病毒感染的存在或不存在根据扩增是否发生而确定。但是,为了完成基因扩增,有必要例如预处理从人体收集的样品,这是费时和费力的。而且,还存在由于类似序列的扩增等导致的假阳性误差的问题。

另一方面,抗体具有例如其制备本身是非常复杂的操作和需要高成本的问题。抗体也具有涉及检测精度的问题,因为存在与靶抗原之外的抗原非特异性结合的可能性。考虑到这些问题,在近年中,特异性结合抗原的核酸分子作为抗体的替代物受到关注(非专利文献1和2)。但是,先前报告的与流感病毒结合的核酸分子具有不足的结合能力。因此,新型核酸分子是需要的。

引文列表

非专利文献

[非专利文献1]Jeon等,J.Biol Chem.2004279(46),48410-48419

[非专利文献2]Cheng等,Biochem Biophys Res Commun.2008366(3),670-674

发明简述

本发明解决的问题

考虑到前述问题,本发明的目的是提供一种可用于流感病毒的检测等的核酸分子。

解决问题的方式

本发明提供一种结合流感病毒的核酸分子,包括选自以下多核苷酸(a)-(d)组成的组的至少一个多核苷酸:

(a)具有SEQ ID NO:1-30的任一碱基序列的多核苷酸;

(b)具有通过多核苷酸(a)的任一碱基序列中一个或多个碱基的删除、置换、插入和/或添加获得的碱基序列并结合流感病毒的多核苷酸;

(c)与多核苷酸(a)的任一碱基序列具有至少80%的同一性的碱基序列并结合流感病毒的多核苷酸;和

(d)具有与在严格条件下与多核苷酸(a)的任一碱基序列杂交的多核苷酸互补的碱基序列并结合流感病毒的多核苷酸。

本发明还提供结合流感病毒的结合剂,其包含根据本发明的核酸分子。

本发明的效果

根据本发明的核酸分子可以结合流感病毒,且因此可以例如检测流感病毒。因此,根据本发明的核酸分子可以是例如用于在临床实践、畜牧学等领域中检测流感病毒的非常有用的工具。

附图简要说明

[图1]图1是显示本发明多核苷酸的预测的二级结构的示意图。

[图2]图2是显示本发明中的其它多核苷酸的预测的二级结构的示意图。

[图3]图3是显示本发明中的再其它多核苷酸的预测的二级结构的示意图。

[图4]图4是显示本发明的实施例A1中核酸分子与靶蛋白质的结合能力的图表。

[图5]图5是显示本发明的实施例A1中核酸分子与抗体的结合能力的图表。

[图6]图6是显示本发明的实施例A4中核酸分子与靶蛋白质的结合能力的图表。

[图7]图7是显示本发明的实施例A4中核酸分子与抗体的结合能力的图表。

[图8]图8是显示本发明的实施例A6中各核酸分子、各HA和各抗体的结合能力的图表。

[图9]图9是显示本发明的实施例B1中核酸分子与靶蛋白质的结合能力的图表。

[图10]图10是显示本发明的实施例B2中核酸分子与靶蛋白质的结合能力的图表。

[图11]图11是显示本发明的实施例B3中核酸分子与靶蛋白质的结合能力的图表。

[图12]图12是显示本发明的实施例B4中核酸分子与靶蛋白质的结合能力的曲线图。

[图13]图13是显示本发明的实施例B5中核酸分子与一种靶蛋白质的结合能力的图表。

[图14]图14是显示本发明的实施例B5中核酸分子与多种靶蛋白质的结合能力的图表。

[图15]图15是显示本发明的实施例B6中核酸分子与靶蛋白质的结合能力的曲线图。

[图16]图16是显示本发明的实施例B7中核酸分子与靶蛋白质的结合能力的图表。

[图17]图17是显示本发明的实施例C1中核酸分子与靶蛋白质的结合能力的图表。

[图18]图18是显示本发明的实施例C2中核酸分子与靶蛋白质的结合能力的图表。

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