[发明专利]在失血和贫血治疗中用于防止血管活性的组合物

权利要求书

1.一种用于降低或防止由引入含有血红蛋白氧载体(HBOC)的一种组合物、游离的血红蛋白(Hb)、具有血管活性诱导浓度的游离四聚体血红蛋白的储存血液制品、及其组合诱导的血管活性的方法，该方法包括：

以一个有效于降低或防止所述血管活性的量，将具有一种另外的试剂的至少一种磷酸二酯酶抑制剂(PDE)与一种含HBOC或Hb的材料组合，该另外的试剂选自下组，该组由以下各项组成：至少一种钙通道阻滞剂、至少一种α拮抗剂、及其组合。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述磷酸二酯酶抑制剂选自下组，该组由以下各项组成：5-(2-丙氧基苯基)-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-7(4H)-酮、2-o-丙氧基苯基-8-氮杂嘌呤-6-酮、1-环戊基-3-甲基-6-(4-吡啶基)吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-(5H)-酮、SCH 48936((+)-6a,7,8,9,9a,10,11,1la-八氢-2,5-二甲基-3H-并环戊二烯(6a,1,4,5)咪唑并[2,1-b]嘌呤-4(5H)-酮、2-苯基-8-乙氧基环庚咪唑、1-[6-氯-4-(3,4-亚甲基二氧苄基)-氨基喹唑啉-2-基]哌啶-4-羧酸钠倍半水合物、西地那非、他达拉非、伐地那非、阿伐那非、罗地那非、米罗那非、乌地那非、扎普司特、黄嘌呤、咖啡因、茶碱、可可碱、氨茶碱、胆茶碱、二羟丙茶碱、己酮可可碱、异丁基甲基黄嘌呤、双嘧达莫、罂粟碱、及其混合物。

3.如权利要求1所述的方法，其中所述钙通道阻滞剂选自下组，该组由以下各项组成：氨氯地平、地尔硫卓、非洛地平、伊拉地平、硝苯地平、尼卡地平、尼莫地平、尼索地平、维拉帕米、及其混合物。

4.如权利要求1所述的方法，其中所述的α-激动剂选自下组，该组由以下各项组成：哌唑嗪、特拉唑嗪、乌拉地尔、拉贝洛尔、育亨宾、酚苄明、酚妥拉明、妥拉唑林、醋丁洛尔、阿替洛尔、及其混合物。

5.一种用于降低或防止由将含有血红蛋白氧载体(HBOC)的一种组合物、游离的血红蛋白(Hb)、具有血管活性诱导浓度的游离四聚体血红蛋白的储存血液制品、及其组合引入对其有需要的患者体内所诱导的血管活性的方法，该方法包括：

以一个有效于降低或防止所述血管活性的量，将具有一种另外的试剂的至少一种磷酸二酯酶抑制剂(PDE)与一种含HBOC或Hb的材料组合，该另外的试剂选自下组，该组由以下各项组成：至少一种钙通道阻滞剂、至少一种α拮抗剂、及其组合。

6.如权利要求5所述的方法，其中所述磷酸二酯酶抑制剂选自下组，该组由以下各项组成：5-(2-丙氧基苯基)-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-7(4H)-酮、2-o-丙氧基苯基-8-氮杂嘌呤-6-酮、1-环戊基-3-甲基-6-(4-吡啶基)吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-(5H)-酮、SCH 48936((+)-6a,7,8,9,9a,10,11,1la-八氢-2,5-二甲基-3H-并环戊二烯(6a,1,4,5)咪唑并[2,1-b]嘌呤-4(5H)-酮、2-苯基-8-乙氧基环庚咪唑、1-[6-氯-4-(3,4-亚甲基二氧苄基)-氨基喹唑啉-2-基]哌啶-4-羧酸钠倍半水合物、西地那非、他达拉非、伐地那非、阿伐那非、罗地那非、米罗那非、乌地那非、扎普司特、黄嘌呤、咖啡因、茶碱、可可碱、氨茶碱、胆茶碱、二羟丙茶碱、己酮可可碱、异丁基甲基黄嘌呤、双嘧达莫、罂粟碱、及其混合物。

7.如权利要求5所述的方法，其中所述钙通道阻滞剂选自下组，该组由以下各项组成：氨氯地平、地尔硫卓、非洛地平、伊拉地平、硝苯地平、尼卡地平、尼莫地平、尼索地平、维拉帕米、及其混合物。

8.如权利要求5所述的方法，其中所述的α-激动剂选自下组，该组由以下各项组成：哌唑嗪、特拉唑嗪、乌拉地尔、拉贝洛尔、育亨宾、酚苄明、酚妥拉明、妥拉唑林、醋丁洛尔、阿替洛尔、及其混合物。

9.一种用于降低或防止由引入含有血红蛋白氧载体(HBOC)的一种组合物、游离的血红蛋白(Hb)、具有血管活性诱导浓度的游离四聚体血红蛋白的储存血液制品、及其组合诱导的血管活性的血管活性降低组合物，所述血管活性降低组合物包括：

一个血管活性降低量的至少一种磷酸二酯酶抑制剂(PDE)与血管活性降低量的一种另外的试剂的组合，该另外的试剂选自下组，该组由以下各项组成：至少一种钙通道阻滞剂、至少一种α拮抗剂、及其组合。