[发明专利]纤维反应性染料、它们的制备和用途在审
申请号: | 201380030832.1 | 申请日: | 2013-05-24 |
公开(公告)号: | CN104350107A | 公开(公告)日: | 2015-02-11 |
发明(设计)人: | G.罗恩特根;J-C.格拉西伊特;R.希德布兰德;L.菲科特;M.施米德林;H.J-L.克里斯特纳撤尔 | 申请(专利权)人: | 亨斯迈先进材料(瑞士)有限公司 |
主分类号: | C09B62/44 | 分类号: | C09B62/44 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 周李军;李炳爱 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纤维 反应 染料 它们 制备 用途 | ||
本发明涉及纤维反应性染料、它们的制备方法以及它们在染色或印刷纺织品纤维材料中的用途。
使用反应性染料进行染色和印刷的实践近来已导致对印刷物品质以及染色和印刷方法收益性的更高的要求。结果是,仍需要具有改进的性质的新的反应性染料,尤其是关于它们的应用。
当今,需要具有足够直接性并且同时具有洗去未固定的染料的良好便利性的反应性染料。它们还应具有良好的得色量和高反应性,目标尤其是提供具有高固定度的染色物和印刷物。已知的染料不能在所有性质上都满足这些要求。
因此,本发明潜在的问题是,对于纤维材料的染色或印刷,寻求具有高程度的以上表明的品质的新的改进的反应性染料。新的染料的特征应尤其在于良好的提升率(build-up)性能、高固定产出(fixing yield)和高纤维-染料结合稳定性;对于不固定于纤维而容易被洗掉的染料也应是可能的。所述染料还应得到具有良好的全面的牢度性质(例如光牢度和湿牢度性质)的染色物和印刷物。
已显示,通过以下定义的新的染料,大大解决造成的问题。
因此,本发明涉及式(1)的反应性染料
其中
Q1和Q2彼此独立地为氢,或者未取代或被取代的C1-C4烷基,
A为单偶氮、多偶氮、金属络合物偶氮、蒽醌、酞菁、甲或二噁嗪发色团的基团,
X为卤素、3-或4-羧基吡啶-1-基、或3-或4-氨基甲酰基吡啶-1-基,
Y为乙烯基或基团-CH2-CH2-U,U为在碱性条件下可除去的基团,且q为数字1或2。
C1-C4烷基Q1和Q2为直链或支化的。烷基可例如被羟基、磺基、硫酸根合、氰基或被羧基进一步取代。可提及以下基团作为实例:甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基,以及被羟基、磺基、硫酸根合、氰基或被羧基取代的相应的基团。优选羟基、磺基、硫酸根合或羧基作为取代基。尤其优选羟基或硫酸根合作为取代基。
优选,Q1和Q2彼此独立地为氢或C1-C4烷基,尤其是氢、甲基或乙基,烷基未取代或被羟基、磺基、硫酸根合或被羧基取代;更尤其是,Q1为氢,并且Q2为氢、甲基或乙基。
非常尤其是,Q1和Q2为氢。
作为卤素的X为例如氟、氯或溴,尤其是氯或氟。
优选,X为卤素,尤其是氯或氟。
作为在碱性条件下可除去的基团,U可为例如-Cl、-Br、-F、-OSO3H、-SSO3H、-OCO-CH3、-OPO3H2、-OCO-C6H5、-OSO2-C1-C4烷基或-OSO2-N(C1-C4烷基)2。U优选为式-Cl、-OSO3H、-SSO3H、-OCO-CH3、-OCO-C6H5或-OPO3H的基团2,尤其是-Cl或-OSO3H,更尤其是-OSO3H。
因此,合适的基团Y的实例为乙烯基、β-溴-或β-氯-乙基、β-乙酰氧基-乙基、β-苯甲酰氧基乙基、β-磷酸根合乙基、β-硫酸根合乙基和β-硫代硫酸根合乙基。本发明的式(1)的染料中的Y优选为乙烯基、β-氯乙基或β-硫酸根合乙基,尤其是乙烯基或β-硫酸根合乙基。
优选,q为数字1。
A例如为以下染料基团之一:
a) 苯或萘系列的1:1铜络合物偶氮染料的染料基团,其中铜原子与能在偶氮桥的邻位的任一侧上被金属化的基团结合;
b) 式(2)或(3)的单偶氮或双偶氮染料的染料基团或由其衍生的金属络合物,
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