[发明专利]杂芳族甲基环胺衍生物

说明书

技术领域

本发明涉及具有食欲素(OX)受体拮抗活性的化合物及其药学上可接受的盐，和含有此类化合物或盐作为活性成分的疾病的治疗或预防药物，所述疾病例如睡眠障碍、抑郁症、焦虑障碍、惊恐障碍、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、头痛、偏头痛、疼痛、胃肠疾病、癫痫症、炎症、免疫性疾病、内分泌疾病或高血压。

背景技术

食欲素(Orexin)是由食欲素前体(prepro-orexin)剪切且在下丘脑外侧区中特异性表达的神经肽。到目前为止，已鉴定出由33个氨基酸组成的OX-A和由28个氨基酸组成的OX-B，这两者都参与调节睡眠-觉醒模式和调节进食。

OX-A和OX-B均作用于OX受体。到目前为止，已经克隆OX受体的两个亚型，OX1和OX2受体，已知这两者都是主要在大脑中表达的七次跨膜G蛋白偶联受体。OX1受体与G蛋白亚类中的Gq特异性偶联，而OX2受体与Gq和Gi/o偶联(参见非专利文献1和非专利文献2)。Ox受体亚型在大脑中选择性表达，且OX1受体在蓝斑(其为去甲肾上腺素能神经元的起核)中高密度表达，而OX2受体在结节乳头核(其为组胺能神经元的起核)中高密度表达(参见非专利文献3、非专利文献4和非专利文献5)。在中缝核(其为血清素能神经元的起核)中和在腹侧被盖区(其为多巴胺能神经元的起核)中发现OX1受体和OX2受体的表达(参见非专利文献3)。食欲素神经元投射到脑干和下丘脑的单胺能神经元系统并对这些神经元具有兴奋作用，并且另外在负责调节REM睡眠的脑干的胆碱能神经元中也发现OX2受体的表达并对其核活性有影响(参见非专利文献3和非专利文献4)。

近年来，OX1和OX2受体集中于睡眠-觉醒调节的作用，并已研究了OX受体拮抗剂的有用性。将OX-A经脑室内给药于大鼠时，观察到自发运动活性增加(参见非专利文献6和非专利文献7)、刻板行为增加(参见非专利文献7)、唤醒时间增加(参见非专利文献6)等。由OX-A给药产生的REM睡眠减少被OX受体拮抗剂的预处理完全拮抗(参见非专利文献8)。另外，据报道，通过给予可口服的OX1和OX2受体拮抗剂，可降低运动活性、缩短睡眠潜伏期以及增加非REM睡眠和REM睡眠的量(参见非专利文献9和非专利文献10)。

专利文献1公开了作为具有OX受体拮抗活性的化合物的杂芳环衍生物，但没有公开如本申请中所述的具有杂芳族(heteroaromatic)甲基环胺骨架的化合物。另外，例如，具有非专利文献11中描述的各种结构的化合物通常被称为OX受体拮抗剂，但没有公开本申请中描述的具有杂芳族甲基环胺骨架的化合物。

引用列表

专利文献

专利文献1：WO2003/002559

非专利文献

非专利文献1：Zhu Y等，J. Pharmacol. Sci.，92，259-266，2003。　

非专利文献2：Zeitzer JM等，Trends Pharmacol. Sci.，27，368-374，2006。　

非专利文献3：Marcus JN等，J. Comp. Neurol，435，6-25，2001。　

非专利文献4：Trivedi JP等，FEBS Lett，438，71-75，1998。　

非专利文献5：Yamanaka A等，Biochem. Biophys. Res. Commun.，290，1237-1245，2002。　

非专利文献6：Hagan JJ等，Proc. Natl. Acad. Sci. USA，96，10911-10916，1999。　

非专利文献7：Nakamura T等，Brain Res.，873，181-187，2000。　

非专利文献8：Smith MI等，Neurosci. Lett.，341，256-258，2003。　

非专利文献9：Brisbare-Roch C等，Nat. Med.，13，150-155，2007。　

非专利文献10：Cox CD等，J. Med. Chem.，53，5320-5332，2010。　

非专利文献11：John G等，ChemMedChem.，5，1197-1214，2010。

发明概述

技术问题