[发明专利]生产低分子量抗冲聚醚的改进方法在审

专利信息
申请号: 201380032579.3 申请日: 2013-07-18
公开(公告)号: CN104487486A 公开(公告)日: 2015-04-01
发明(设计)人: J·R·利斯 申请(专利权)人: 拜尔材料科学有限公司
主分类号: C08G65/10 分类号: C08G65/10;C08G65/26;C07C43/11
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 王颖
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 生产 分子量 抗冲聚醚 改进 方法
【权利要求书】:

1.一种用于生产具有约3.4-12.1重量%的羟基含量的聚氧化烯聚醚多元醇的连续方法,其包括:

在连续烷氧基化反应器中在双金属氰化物催化剂存在下建立烷氧基化条件;

在所述连续烷氧基化反应器中连续引入氧化烯和低分子量起始剂,其中所述起始剂具有50-250的数均分子量;

从该连续烷氧基化反应器回收部分烷氧基化的聚醚多元醇;

其中(i)该连续烷氧基化反应器中的所述烷氧基化在足够高的温度下发生以防止该DMC催化剂失活;(ii)该连续反应器内容物中的未反应氧化烯浓度保持在1-3重量%的水平;并且(iii)该反应器内容物的羟基含量保持在3.4-12.1重量%;

并且,

允许从该连续烷氧基化反应器回收的部分烷氧基化的聚醚多元醇发生进一步反应直至该混合物的未反应氧化烯含量降至等于或小于0.001重量%。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所得聚氧化烯聚醚多元醇具有约112-400的羟基数。

3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述连续烷氧基化反应器中的建比为4.6-16.2。

4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述总体建比为4.6-16.2。

5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述氧化烯是环氧丙烷或者是环氧丙烷与环氧乙烷的混合物,该混合物包含至少85重量%的环氧丙烷。

6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述反应器内容物的羟基含量保持在6-11.4重量%。

7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述连续烷氧基化反应器内容物中的未反应氧化烯保持在1-2重量%的水平。

8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述低分子量起始剂包括甘油。

9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述连续烷氧基化反应器是连续搅动的釜式反应器,并且所述部分烷氧基化的聚醚多元醇的进一步反应在管式反应器中进行。

10.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述连续烷氧基化反应器中的双金属氰化物催化剂浓度以该产物重量为基准计为30-120ppm。

11.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述连续烷氧基化反应器中的温度至少为135℃。

12.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述连续烷氧基化反应器中的温度至少为135-160℃。

13.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述双金属氰化物催化剂是六氰基钴酸锌催化剂络合物。

14.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所得聚氧化烯聚醚多元醇具有7-10.6重量%的羟基含量。

15.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述低分子量起始剂包含甘油并且总体建比为5.2-7.9。

16.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述从连续烷氧基化反应器回收的部分烷氧基化的聚醚多元醇通过管式反应器,该管式反应器通过蒸汽加热保持约145℃的高温,用于使剩余的氧化物反应直至该混合物的未反应氧化烯含量降至等于或小于0.0005重量%。

17.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述部分烷氧基化的聚醚多元醇的进一步反应以等温方式发生。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于拜尔材料科学有限公司,未经拜尔材料科学有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201380032579.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top