[发明专利]用于抗原递送的方法有效
| 申请号： | 201380033558.3 | 申请日： | 2013-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN104684586B | 公开（公告）日： | 2019-02-05 |
| 发明（设计）人： | A.C.萨希里奧格鲁;N.奧佐伦 | 申请（专利权）人： | 博阿济吉大学 |
| 主分类号： | A61K47/64 | 分类号： | A61K47/64;C07K14/47;C07K14/50 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 初明明;梁谋 |
| 地址： | 土耳其伊*** | 国省代码： | 土耳其;TR |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 抗原 递送 方法 | ||
1.在抗原和/或生物活性分子至抗原呈递细胞的递送系统中发挥功能的组合物，其包含
至少一种由ASC蛋白集合形成的ASC斑点载体；并且特征在于
至少一种作为抗原和/或生物活性分子的肽/蛋白，由ASC斑点载体运载，特征还在于抗原和/或生物活性分子通过与形成ASC斑点载体的ASC蛋白形成疏水相互作用被ASC斑点载体运载。
2.在抗原和/或生物活性分子至抗原呈递细胞的递送系统中发挥功能的组合物，其包含
至少一种由ASC蛋白集合形成的ASC斑点载体；并且特征在于
抗原和/或生物活性分子与疏水性质肽形成融合蛋白，再通过将所述融合蛋白与形成ASC斑点载体的至少一种ASC蛋白经疏水作用获得组合物。
3.权利要求1或2的组合物，特征在于所述抗原为当进入体内时能够刺激抗体产生的肽、蛋白和肽模拟碳水化合物中的至少一员或为这些中至少两员的混合物。
4.权利要求1或2的组合物，特征在于所述生物活性分子为药物、酶、生长因子、激素、受体、受体配体、佐剂和抗体的至少一员或为这些中至少两员的混合物。
5.前述权利要求1-2中任一项的组合物，特征在于所述ASC斑点载体在酸性环境中释放作为抗原和/或生物活性分子的肽/蛋白。
6.前述权利要求1-2中任一项的组合物，特征在于所述ASC斑点载体是可被水解或酶生物降解的。
7.权利要求2的组合物，其中疏水性肽是ASC蛋白，且抗原和/或生物活性分子融合到ASC蛋白的N-末端、C-末端或ASC蛋白内部。
8.权利要求1-2中任一项的组合物，特征在于所述抗原和/或生物活性分子包含至少一种类型的至少13个氨基酸长的肽/蛋白。
9.权利要求1或2的组合物，特征在于所述抗原和/或生物活性分子包含至少一种类型的疏水性肽/蛋白。
10.权利要求1或2的组合物，特征在于抗原和/或生物活性分子通过包覆在ASC斑点载体的外壳运载。
11.用于生产前述权利要求1的组合物的方法，特征在于以下步骤：
通过ASC蛋白集合形成至少一种ASC斑点载体；
将作为抗原和/或生物活性分子的至少一种肽/蛋白装载到ASC斑点载体；和
获得包含ASC斑点载体和装载到ASC斑点载体的作为抗原和/或生物活性分子的至少一种肽/蛋白的组合物。
12.用于生产前述权利要求2的组合物的方法，特征在于以下步骤：
通过ASC蛋白集合形成至少一种ASC斑点载体；
将作为抗原和/或生物活性分子的至少一种肽/蛋白装载到ASC斑点载体；和
获得包含ASC斑点载体和装载到ASC斑点载体的作为抗原和/或生物活性分子的至少一种肽/蛋白的组合物，并且特征在于以下步骤：
抗原和/或生物活性分子与疏水性质肽形成融合蛋白，再通过将所述融合蛋白与形成ASC斑点载体的至少一种ASC蛋白经疏水作用获得组合物。
13.权利要求11-12中任一项的方法，特征在于在获得组合物的步骤中，包含ASC斑点载体和作为抗原和/或生物活性分子的至少一种肽/蛋白的组合物在细胞培养物中合成并从细胞培养物纯化。
14.权利要求13的方法，特征在于通过用促炎刺激物刺激细胞在细胞培养物中合成组合物。
15.权利要求13的方法，特征在于经由在细胞培养物中过表达包含至少一种编码ASC蛋白的DNA序列的质粒而不需刺激在细胞培养物中合成组合物。
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