[发明专利]治疗和预防金黄色葡萄球菌感染和相关病状的方法在审
申请号: | 201380034208.9 | 申请日: | 2013-03-15 |
公开(公告)号: | CN104428000A | 公开(公告)日: | 2015-03-18 |
发明(设计)人: | V·J·托雷斯;A·L·杜蒙特 | 申请(专利权)人: | 纽约大学 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61P31/04;C07K14/705 |
代理公司: | 北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙) 11400 | 代理人: | 邬玥;葛强 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 预防 金黄色 葡萄球菌 感染 相关 病状 方法 | ||
1.一种预防或治疗受试者中的金黄色葡萄球菌感染和/或由金黄色葡萄球菌感染引起的病状的方法,其包括:
选择具有金黄色葡萄球菌感染或处于具有金黄色葡萄球菌感染的危险中的受试者;和
在有效预防或治疗所述受试者中的金黄色葡萄球菌感染和/或由金黄色葡萄球菌感染引起的病状的条件下向所述受试者施用CD11b抑制剂。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述金黄色葡萄球菌感染为甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌(MRSA)感染或甲氧西林敏感性金黄色葡萄球菌(MSSA)感染。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述CD11b抑制剂包含蛋白或肽抑制剂。
4.根据权利要求3所述的方法,其中所述CD11b抑制剂为重组嗜中性白细胞抑制因子(rNIF)。
5.根据权利要求3所述的方法,其中所述CD11b抑制剂为包含LukAB受体结合域的重组可溶性蛋白或肽。
6.根据权利要求5所述的方法,其中所述重组可溶性蛋白或肽包含对应于SEQ ID NO:2的残基147-337的氨基酸序列。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述CD11b抑制剂为CD11b-特异性抗体。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述CD11b-特异性抗体与CD11b的I-域结合。
9.根据权利要求1所述的方法,其中所述CD11b抑制剂为小分子抑制剂。
10.根据权利要求9所述的方法,其中所述CD11b抑制剂选自氯化2-[4-(3,4-二氢-2H-喹啉-1-基)-丁-1,3-二烯基]-1-乙基萘[1,2-d]噻唑-1-鎓、碘化1-乙基-2-/3-/1-乙基苯并噻唑啉-2-亚基/丙烯基/-噻唑鎓及衍生物。
11.根据权利要求1所述的方法,其还包括:
结合所述CD11b抑制剂向所述选择的受试者施用选自抗感染剂、抗生素剂和抗微生物剂的试剂。
12.根据权利要求1所述的方法,其中治疗或预防由金黄色葡萄球菌感染引起的病状,所述病状选自皮肤创伤和感染、组织脓肿、毛囊炎、骨髓炎、肺炎、烫伤样皮肤综合征、败血病、脓毒性关节炎、心肌炎、心内膜炎和中毒性休克综合征。
13.根据权利要求1所述的方法,其中所述施用经口、通过吸入、通过鼻内滴注、经局部、经皮、肠胃外、皮下、静脉内注射、动脉内注射、肌肉注射、腹膜内、腹腔内或通过施用到粘膜来进行。
14.根据权利要求1所述的方法,其还包括:
重复所述施用。
15.根据权利要求1所述的方法,其中所述受试者为婴儿、青少年或成人。
16.根据权利要求1所述的方法,其中所述受试者为免疫低下的婴儿、青少年或成人。
17.根据权利要求1所述的方法,其中预防所述金黄色葡萄球菌感染和/或由金黄色葡萄球菌感染引起的所述病状。
18.根据权利要求1所述的方法,其中治疗所述金黄色葡萄球菌感染和/或由金黄色葡萄球菌感染引起的所述病状。
19.一种其基因组包含稳定整合的表达构建体的转基因非人动物,其中所述表达构建体包含编码人CD11b的多核苷酸序列。
20.根据权利要求19所述的转基因非人动物,其中所述表达构建体还包含操作性连接编码人CD11b的所述多核苷酸序列的白细胞特异性启动子。
21.根据权利要求19所述的转基因非人动物,其中所述动物为啮齿动物。
22.根据权利要求19所述的转基因非人动物,其中所述动物为小鼠。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于纽约大学,未经纽约大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201380034208.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:具有盖子的容器
- 下一篇:用于缓和线性和转动加速的保护性头盔