[发明专利]针对FEL D1的人源抗体及其使用方法有效
| 申请号： | 201380035000.9 | 申请日： | 2013-05-02 |
| 公开（公告）号： | CN104411719B | 公开（公告）日： | 2019-05-14 |
| 发明（设计）人： | J·欧兰果;A·J·莫菲 | 申请（专利权）人： | 瑞泽恩制药公司 |
| 主分类号： | C07K16/18 | 分类号： | C07K16/18;A61K39/35;A61P37/08 |
| 代理公司： | 北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙) 11400 | 代理人： | 邬玥;葛强 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 针对 fel d1 抗体 及其 使用方法 | ||
1.一种分离的人源单克隆抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段与Feld1特异性地结合，
其中所述抗体包含三个重链CDR(HCDR1、HCDR2和HCDR3)和三个轻链CDR(LCDR1、LCDR2和LCDR3)，所述重链CDR和轻链CDR包含在重链可变区(HCVR)和轻链可变区(LCVR)氨基酸序列对SEQ ID NO：18/26中；并且，
其中所述抗体或其抗原结合片段是不同于IgA同种型的同种型。
2.根据权利要求1所述的分离的人源单克隆抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段具有选自下组的同种型：IgG1、IgG2和IgG4。
3.根据要求1或2所述的分离的人源单克隆抗体或其抗原结合片段，其中通过表面等离子体共振测得所述人源抗体或其抗原结合片段与Fel d1特异性结合的KD等于或小于10-6M。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的分离的人源单克隆抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包含具有如SEQ ID NO：18所示的氨基酸序列的HCVR。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的分离的人源单克隆抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包含具有如SEQ ID NO：26所示的氨基酸序列的LCVR。
6.根据权利要求1-5中任意一项所述的分离的人源单克隆抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包含如SEQ ID NO：18/26所示的HCVR/LCVR氨基酸序列对。
7.根据权利要求1至6中任意一项所述的分离的人源单克隆抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其片段与选自下组的至少一个氨基酸序列相互作用：SEQ ID NO:396的范围从约位置85至约位置103的氨基酸残基；SEQ ID NO:396的范围从约位置85至约位置104的氨基酸残基；和SEQ ID NO:396的范围从约位置113至约位置127的氨基酸残基。
8.根据权利要求7所述的分离的人源单克隆抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其片段与SEQ ID NO:396的范围从约位置85至约位置103的氨基酸残基相互作用。
9.根据权利要求7所述的分离的人源单克隆抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其片段与SEQ ID NO:396的范围从约位置85至约位置104的氨基酸残基相互作用。
10.根据权利要求7所述的分离的人源单克隆抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其片段与SEQ ID NO:396的范围从约位置113至约位置127的氨基酸残基相互作用。
11.根据权利要求1-7中任意一项所述的分离的人源单克隆抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其片段与选自下组的至少一个氨基酸序列相互作用：SEQ ID NO：402、403和404。
12.根据权利要求11所述的分离的人源单克隆抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其片段与SEQ ID NO:402相互作用。
13.根据权利要求11所述的分离的人源单克隆抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其片段与SEQ ID NO:403相互作用。
14.根据权利要求11所述的分离的人源单克隆抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其片段与SEQ ID NO:404相互作用。
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