[发明专利]用于提供先兆子痫评估的方法和组合物

权利要求书

1.一种提供受试者的先兆子痫标志物水平表现的方法，所述方法包括：

在来自受试者的血样中评价先兆子痫标志物小组以测定所述血样中每一先兆子痫标志物的水平；以及

基于所述小组中每一先兆子痫标志物的水平来计算所述先兆子痫标志物水平表现。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述一种或多种先兆子痫标志物选自由血红素结合蛋白(HPX)、铁蛋白(FT)、组织蛋白酶B(CTSB)、组织蛋白酶C(CTSC)、ADAM金属肽酶结构域12(ADAM12)、结合珠蛋白(HP)、α-2-巨球蛋白(A2M)、载脂蛋白E(ApoE)、载脂蛋白C-III(ApoC3)、载脂蛋白A-I(ApoA1)、视黄醇结合蛋白4(RBP4)、血红蛋白(HB)、纤维蛋白原α(FGA)、皮卡丘素(EGFLAM)和血红素组成的组。

3.根据权利要求2所述的方法，其中所述先兆子痫标志物小组包含皮卡丘素和/或组织蛋白酶C。

4.根据权利要求2所述的方法，其中所述先兆子痫标志物小组包含皮卡丘素、血红素结合蛋白、ApoA1、ApoC3、RBP4和结合珠蛋白。

5.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括提供所述先兆子痫标志物水平表现的报告。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述先兆子痫标志物表现是先兆子痫评分。

7.一个先兆子痫标志物小组，其包含选自由血红素结合蛋白(HPX)、铁蛋白(FT)、组织蛋白酶B(CTSB)、组织蛋白酶C(CTSC)、ADAM金属肽酶结构域12(ADAM12)、结合珠蛋白(HP)、α-2-巨球蛋白(A2M)、载脂蛋白E(ApoE)、载脂蛋白C-III(ApoC3)、载脂蛋白A-I(ApoA1)、视黄醇结合蛋白4(RBP4)、血红蛋白(HB)、纤维蛋白原α(FGA)、皮卡丘素(EGFLAM)和血红素组成的组的一种或多种先兆子痫标志物。

8.根据权利要求7所述的小组，其中所述小组包含皮卡丘素和/或组织蛋白酶C。

9.根据权利要求7所述的小组，其中所述小组包含皮卡丘素、血红素结合蛋白、ApoA1、ApoC3、RBP4和结合珠蛋白。

10.一种对受试者提供先兆子痫诊断的方法，所述方法包括：

对于从受试者获得的样本获得先兆子痫标志物水平表现，以及

基于所述先兆子痫标志物水平表现对所述受试者提供先兆子痫诊断。

11.根据权利要求10所述的方法，其中所述先兆子痫标志物水平表现是基于包含一种或多种标志物的先兆子痫标志物小组中的先兆子痫标志物水平，所述标志物选自由血红素结合蛋白(HPX)、铁蛋白(FT)、组织蛋白酶B(CTSB)、组织蛋白酶C(CTSC)、ADAM金属肽酶结构域12(ADAM12)、结合珠蛋白(HP)、α-2-巨球蛋白(A2M)、载脂蛋白E(ApoE)、载脂蛋白C-III(ApoC3)、载脂蛋白A-I(ApoA1)、视黄醇结合蛋白4(RBP4)、血红蛋白(HB)、纤维蛋白原α(FGA)、皮卡丘素(EGFLAM)和血红素组成的组。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述先兆子痫标志物小组包含皮卡丘素和/或组织蛋白酶C。

13.根据权利要求11所述的方法，其中所述先兆子痫标志物小组包含皮卡丘素、血红素结合蛋白、ApoA1、ApoC3、RBP4和结合珠蛋白。

14.根据权利要求10所述的方法，其中所述受试者具有先兆子痫症状。

15.根据权利要求10所述的方法，其中所述受试者无先兆子痫症状。

16.根据权利要求10所述的方法，其中所述受试者具有与先兆子痫相关的风险因素。

17.根据权利要求10所述的方法，其中所述样本是在妊娠的第20周以上采集的。

18.根据权利要求10所述的方法，其中所述样本是在妊娠的第34周以上采集的。

19.根据权利要求10所述的方法，其中所述方法进一步包括比较所述先兆子痫标志物水平表现与先兆子痫表型测定要素，以及基于所述比较对所述受试者提供先兆子痫诊断。