[发明专利]保存用于定性和定量分析的生物样本的基质和系统在审
申请号: | 201380039828.1 | 申请日: | 2013-08-06 |
公开(公告)号: | CN104508451A | 公开(公告)日: | 2015-04-08 |
发明(设计)人: | 阿贝尔·德拉罗萨;米米·C·G·希利;克里斯蒂·S·莉丝;丹尼尔·R·麦克伦;阿妮塔·马修斯·麦克伦 | 申请(专利权)人: | 维韦比奥有限责任公司 |
主分类号: | G01N1/04 | 分类号: | G01N1/04;G01N1/00;C12Q1/68;G01N33/48 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司11262 | 代理人: | 王思琪;郑霞 |
地址: | 美国乔*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 保存 用于 定性 定量分析 生物 样本 基质 系统 | ||
1.一种用于保存和回收生物样本的方法,它包括:
(a)在包括限定具有侧壁、底部和可打开和密封的盖子的内部空间的容器的装置中提供干燥生物样本,所述装置中具有可移除地固定在所述容器内的吸收性三维聚烯烃基质,其中所述聚烯烃基质包括多个具有疏水性聚烯烃表面的空隙并且其中含有从至少0.1ml液体悬浮液的蒸发体积获得的所述干燥生物样本,所述液体悬浮液包含溶剂和在所述基质上吸收和干燥的所述生物样本;
(b)用可控体积的复原介质将所述聚烯烃基质上的生物样本复原;以及
(c)通过压缩所述基质从所述聚烯烃基质除去所述生物样本和复原介质。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述聚烯烃基质包含多种具有基本上疏水性表面的纤维。
3.如权利要求2所述的方法,其中所述聚烯烃基质内的纤维具有聚乙烯表面。
4.如权利要求2所述的方法,其中所述聚烯烃基质内的纤维包含用聚乙烯涂层的聚丙烯。
5.如权利要求4所述的方法,其中所述聚丙烯和聚乙烯以大约相等的重量份存在。
6.如权利要求1所述的方法,其中所述液体悬浮液的体积是至少0.5ml。
7.如权利要求1所述的方法,其中所述液体悬浮液的体积是至少1.0ml。
8.如权利要求1所述的方法,其中所述三维聚烯烃基质是选自由圆柱体、圆盘形、立方体、球形、角锥体和圆锥体组成的组的形状。
9.如权利要求1所述的方法,其中所述生物样本和复原介质是通过压缩注射器圆筒中的基质从所述聚烯烃基质除去的。
10.如权利要求9所述的方法,其中所述聚烯烃基质被压缩所述聚烯烃基质体积的至少50%。
11.如权利要求9所述的方法,其中所述聚烯烃基质被压缩所述聚烯烃基质体积的至少80%。
12.如权利要求1所述的方法,其中所述生物样本含有选自由核酸、蛋白、碳水化合物、脂质、全细胞、细胞碎片、全病毒和病毒碎片组成的组的所关注分析物。
13.如权利要求1所述的方法,其中所述生物样本含有选自由DNA和RNA组成的组的所关注分析物。
14.如权利要求1所述的方法,其中所述生物样本选自由全血、血浆、血清、淋巴、滑液、尿液、唾液、痰、精液、阴道灌洗液、骨髓、脑脊髓液、生理体液、病理体液和其组合组成的组。
15.如权利要求1所述的方法,其中包含所述生物样本的所述液体悬浮液进一步包含细胞悬浮液、液体提取物、组织匀浆、来自DNA或RNA合成的介质、盐水和其组合。
16.如权利要求1所述的方法,其中所述生物样本用于病毒载量定量、基因分型、药物抗性测试或所关注的病毒核酸的其它分析。
17.如权利要求16所述的方法,其中所述所关注的病毒核酸选自由HCV、HIV、HBV、单链或双链RNA病毒、单链或双链DNA病毒、逆转录病毒、流感病毒和微小病毒B19组成的组。
18.如权利要求16所述的方法,其中所述所关注的病毒核酸包含在HCV、HIV、HBV、单链或双链RNA病毒、单链或双链DNA病毒、逆转录病毒、流感病毒和微小病毒B19的基因组内。
19.一种用于保存和回收生物样本的装置,它包括:
(a)限定具有侧壁、底部和可打开和密封的盖子的内部空间的封闭容器,和
(b)可移除地固定在所述容器内的吸收性三维聚烯烃基质,其中所述吸收性聚烯烃基质包含多个由多种具有疏水性聚乙烯表面的纤维限定的空隙,并且其中所述吸收性聚烯烃基质可以夹带至少0.5ml体积包含溶剂和生物样本的液体悬浮液。
20.如权利要求19所述的装置,其中所述聚烯烃吸收性基质的纤维包含基本上用聚乙烯表面涂层的聚丙烯核。
21.如权利要求19所述的装置,其中所述聚烯烃基质是选自由圆柱体、圆盘形、立方体、球形、角锥体和圆锥体组成的组的形状。
22.如权利要求19所述的装置,其中所述聚烯烃基质可以夹带至少1.0ml体积的液体悬浮液。
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