[发明专利]用于肿瘤治疗的基于EGFRvIII序列的肽疫苗

权利要求书

1.一种疫苗组合物，其包含预防或治疗有效量的缀合至载体的肽，所述疫苗具有下式：

L1-E2-Glu-Lys-Lys-Xaa6-N7-Y8-V9-V10-T11-D12-H13-C14-载体

其中

L1不存在或为Leu；

E2不存在或为Glu；

Xaa6为Ala、Arg、Asn、Asp、Cys、Gln、Glu、His、Ile、Leu、Lys、Met、Phe、Pro、Ser、Thr、Trp、Tyr或Val；

N7不存在或为Asn；

Y8不存在或为Tyr；

V9不存在或为Val；

V10不存在或为Val；

T11不存在或为Thr；

D12不存在或为Asp；

H13不存在或为His；

C14为Cys或可将所述肽连接至载体的连接部分。

2.根据权利要求1所述的疫苗，其中所述载体为半抗原。

3.根据权利要求1所述的疫苗，其中所述载体为KLH、BSA或HSA。

4.根据权利要求1所述的疫苗，其中Xaa6为Ala、Val或Pro。

5.根据权利要求1所述的疫苗，其中L1-E2-Glu-Lys-Lys-Xaa6-N7-Y8-V9-V10-T11-D12-H13-C14包含至少4个氨基酸、至少5个氨基酸、至少6个氨基酸、至少7个氨基酸、至少8个氨基酸、至少9个氨基酸、至少10个氨基酸、至少11个氨基酸、至少12个氨基酸、至少13个氨基酸、或至少14个氨基酸。

6.根据权利要求1所述的疫苗，其中所述肽具有下式

α-Glu-Lys-Lys-Xaa-β

其中

α不存在、为酰基、Leu-Glu、Glu、或Leu；

Xaa为Ala、Arg、Asn、Asp、Cys、Gln、Glu、His、Ile、Leu、Lys、Met、Phe、Pro、Ser、Thr、Trp、Tyr或Val；并且

β不存在、为Asn、Asn-Tyr、Asn-Tyr-Val、Asn-Tyr-Val-Val、Asn-Tyr-Val-Val-Thr(SEQ ID NO:9)、Asn-Tyr-Val-Val-Thr-Asp(SEQ ID NO:10)、Asn-Tyr-Val-Val-Thr-Asp-His(SEQ ID NO:11)、Asn-Tyr-Val-Val-Thr-Asp-His-Cys(SEQ ID NO:12)；Tyr、Tyr-Val、Tyr-Val-Val、Tyr-Val-Val-Thr(SEQ ID NO:13)、Tyr-Val-Val-Thr-Asp(SEQ ID NO:14)、Tyr-Val-Val-Thr-Asp-His(SEQ ID NO:15)、Tyr-Val-Val-Thr-Asp-His-Cys(SEQ ID NO:16)、Val、Val-Val、Val-Val-Thr、Val-Val-Thr-Asp(SEQ ID NO:17)、Val-Val-Thr-Asp-His(SEQ ID NO:18)、Val-Val-Thr-Asp-His-Cys(SEQ ID NO:19)、Val-Thr、Val-Thr-Asp、Val-Thr-Asp-His(SEQ ID NO:20)、Val-Thr-Asp-His-Cys(SEQ ID NO:21)、Thr、Thr-Asp、Thr-Asp-His、或Thr-Asp-His-Cys(SEQ ID NO:22)、Asp、Asp-His、Asp-His-Cys、His、His-Cys、或Cys。

7.根据权利要求1所述的疫苗，其包含具有选自由以下组成的组的氨基酸序列的肽：SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8。

8.根据权利要求1所述的疫苗，其中缀合至所述载体的所述肽选自由以下组成的组：肽A:KLH(SEQ ID NO:6:KLH)、肽V:KLH(SEQ ID NO:7:KLH)和肽P:KLH(SEQ ID NO:8:KLH)。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的疫苗，其中所述疫苗为无菌、无热原的组合物。