[发明专利]用于监测葡萄糖平衡和氧化应激的新检验方法在审
申请号: | 201380041716.X | 申请日: | 2013-06-04 |
公开(公告)号: | CN105189777A | 公开(公告)日: | 2015-12-23 |
发明(设计)人: | N·威斯曼 | 申请(专利权)人: | N·威斯曼 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;G01N33/49 |
代理公司: | 余姚德盛专利代理事务所(普通合伙) 33239 | 代理人: | 郑洪成 |
地址: | 以色列*** | 国省代码: | 以色列;IL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 监测 葡萄糖 平衡 氧化 应激 检验 方法 | ||
1.一种用于测定受试对象的血糖控制状态的方法,其包含测定特别是所述的受试对象的血小板中的解偶联蛋白2(UCP2)mRNA水平。
2.权利要求1所述的方法,其中所述的血小板是由得自所述的受试对象的血液样品中分离得到的。
3.权利要求1所述的方法,其中明显高于健康对照受试对象的UCP2mRNA水平的血小板UCP2mRNA水平表明所述的受试对象的不利的血糖控制状态。
4.权利要求1所述的方法,其中所述的方法用于测定在分离血小板之前的5-14天内或者之前的5-7天内所述的受试对象的血糖控制状态。
5.权利要求1所述的方法,其中所述的受试对象受到糖尿病的折磨。
6.权利要求5所述的方法,其中所述的受试对象受到II型糖尿病的折磨。
7.权利要求1或6所述的方法,其进一步包含评估所述的受试对象的代谢状态,其中明显高于健康对照受试对象的UCP2mRNA水平的血小板UCP2mRNA水平表明所述的受试对象的不利的代谢状态。
8.一种用于测定受试对象的代谢状态的方法,其包含测定特别是所述的受试对象的血小板中的解偶联蛋白2(UCP2)mRNA水平。
9.权利要求8所述的方法,其中所述的血小板是由得自所述的受试对象的血液样品中分离得到的。
10.权利要求8所述的方法,其中明显高于健康对照受试对象的UCP2mRNA水平的血小板UCP2mRNA水平表明所述的受试对象的不利的代谢状态。
11.权利要求8所述的方法,其中所述的受试对象受到慢性紊乱的折磨,其中所述的紊乱与升高的血液葡萄糖、活性氧物质(ROS)或游离脂肪酸(FFA)水平有关。
12.权利要求8所述的方法,其中所述的紊乱选自糖尿病、营养失调、慢性炎性疾病和内分泌疾病。
13.权利要求12所述的方法,其中所述的紊乱选自II型糖尿病、I型糖尿病、神经性厌食、肥胖、X综合征、脓毒病、炎性肠病(IBD)、类风湿性关节炎(RA)、慢性阻塞性肺病(COPD)、淋巴瘤性甲状腺肿和Graves病。
14.权利要求13所述的方法,其中所述的紊乱为II型糖尿病。
15.权利要求8的任意一项所述的方法,其中所述的方法用于测定在分离血小板之前的5-14天内或者之前的5-7天内所述的受试对象的代谢状态。
16.权利要求14所述的方法,其中所述的方法进一步包含测定受试对象的血糖控制状态,并且其中明显高于健康对照受试对象的UCP2mRNA水平的血小板UCP2mRNA水平表明所述的受试对象的不利的血糖控制状态。
17.根据权利要求8的任意一项所述的方法,其中所述的受试对象接受对所述的紊乱的治疗,并且其中与健康对照受试对象的UCP2mRNA水平相比明显升高的血小板UCP2mRNA水平表明所述的治疗不适于所述的受试对象。
18.一种用于评价给予有需要的受试对象的紊乱的、治疗的方法,其中所述的受试对象接受对所述的紊乱的治疗,并且其中与健康对照受试对象的UCP2mRNA水平相比明显升高的血小板UCP2mRNA水平表明所述的治疗不适于所述的受试对象。
19.权利要求18所述的方法,其中所述的方法用于在所述的治疗开始的2-16周内评价所述的治疗。
20.权利要求18所述的方法,其中所述的受试对象受到慢性紊乱的折磨,其中所述的慢性紊乱与升高的血液葡萄糖、ROS或FFA水平有关,其中所述的紊乱选自糖尿病、营养失调、慢性炎性疾病和内分泌疾病。
21.权利要求20所述的方法,其中所述的紊乱选自II型糖尿病、I型糖尿病、神经性厌食、肥胖、X综合征、脓毒病、炎性肠病(IBD)、类风湿性关节炎(RA)、慢性阻塞性肺病(COPD)、淋巴瘤性甲状腺肿和Graves病。
22.权利要求21所述的方法,其中所述的紊乱为II型糖尿病。
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