[发明专利]作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮杂芳环衍生物

权利要求书

1.通式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐：

其中，环A表示苯基；

环B表示苯基，吡啶基或吡唑基；

L₁和L₂分别独立的表示-NH-；

a表示亚氨基；

b表示-CO；

c表示1,2-亚乙烯基；

d表示共价键；

e表示氢原子；

R₁表示氢原子；

R₃选自-OC_1-4烷基，-O-C_1-3亚烷基-OCH₃，-NH-C_1-4烷基，-N(C_1-3烷基)₂，C_1-4烷基或吗啉基；

R₂表示-L₄-R₅，

L₄表示-S-C_1-3亚烷基-或-S(O)_m-，

R₅表示氢原子，C_1-4烷基；

m表示1或2；

p和q分别独立的表示1。

2.通式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐：

其中，环A表示苯基；

环B表示苯基，吡啶基或吡唑基；

L₁和L₂分别独立的表示-NH-；

a表示亚氨基；

b表示-CO-；

c表示1,2-亚乙烯基；

d表示共价键；

e表示氢原子；

R₁表示氢原子；

R₃选自-O(CH₃)，-O(CH₂CH₃)，-O-C_1-3亚烷基-OCH₃，-NH-CH₃，-NH-CH₂CH₃，-N(C_1-3烷基)CH₃，-N(C_1-3烷基)CH₂CH₃，甲基，乙基或吗啉基；

R₂表示甲基硫基，乙基硫基，甲基磺酰基，甲基亚磺酰基，

p和q分别独立的表示1。

3.如权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐：

其中，环A表示苯基；

环B表示苯基，吡啶基或吡唑基；

L₁和L₂分别独立的表示-NH-；

a表示亚氨基；

b表示-CO-；

c表示1,2-亚乙烯基；

d表示共价键；

e表示氢原子；

R₁表示氢原子；

R₃选自-O(CH₃)，-O(CH₂CH₃)，-O-CH₂CH₂-OCH₃，-NH-CH₃，-NH-CH₂CH₃，甲基，乙基或吗啉基；

R₂表示未被取代的乙基硫基，甲基硫基，甲基磺酰基，甲基亚磺酰基；

p和q分别独立的表示1。