[发明专利]干燥聚合材料的方法有效
申请号: | 201380042356.5 | 申请日: | 2013-08-09 |
公开(公告)号: | CN104603182B | 公开(公告)日: | 2016-11-02 |
发明(设计)人: | 马丁·赫尔马特·弗里迪彻·汉布尔;赫尔维格·兰德舒特泽尔 | 申请(专利权)人: | DPX精细化学奥地利两合公司 |
主分类号: | C08J3/00 | 分类号: | C08J3/00;C08F6/00;F26B3/08;F26B7/00 |
代理公司: | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人: | 肖善强 |
地址: | 奥地*** | 国省代码: | 奥地利;AT |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 干燥 聚合 材料 方法 | ||
1.用于干燥潮湿的聚合材料以获得干燥的聚合材料的方法,其包含下述步骤:
·将所述潮湿的聚合材料与碳水化合物的水溶液混合以提供所述潮湿的聚合材料与所述碳水化合物的混合物;
·加热和/或过滤所述潮湿的聚合材料与所述碳水化合物的所述混合物来除去一定量的挥发物,以获得具有挥发物含量VC预干燥的的预干燥的聚合材料(预干燥步骤);
·在流化床中使所述预干燥的材料流体化来进一步除去一定量的挥发物,以获得具有挥发物含量VC干燥的的干燥的聚合材料(流化床干燥步骤);以及
·从所述流化床中回收和收集所述干燥的聚合材料;
其中VC预干燥的高于VC干燥的,所述潮湿的聚合材料包含至少一种聚合材料,所述聚合材料包含与所述聚合材料永久结合的氟。
2.根据权利要求1的方法,其中权利要求1所述方法的所述预干燥步骤还包含鼓吹或抽吸气体穿过所述潮湿的聚合材料,优选地所述气体是惰性气体。
3.根据权利要求1-2中任一项的方法,其中所述VC预干燥的为至多42%;其中利用卤素湿度分析仪测量VC预干燥的,其中在称量预干燥的聚合材料的质量之前,用焦油涂所述卤素湿度分析仪的集成分析天平上的轻金属秤盘;然后使2g潮湿的聚合材料(M预干燥的)散布在整个秤盘表面各处,在160℃下加热所述样品45分钟;经过所述加热之后,记录分析天平中的M预干燥的,经在160℃下加热45分钟后,并且VC预干燥的(%)=100×(M预干燥的-M预干燥的,经在160℃下加热45分钟后)/M预干燥的。
4.根据权利要求1-3中任一项的方法,其中所述潮湿的聚合材料包含源于α,β-不饱和酸,其盐、酯或酰胺衍生物的聚合物或共聚物;或聚酰胺;或聚酯酰亚胺;或聚酯;或聚烯烃;或聚氨酯;或聚胺;或聚环氧化物;或聚醚;或它们的组合。
5.根据权利要求1-4中任一项的方法,其中所述潮湿的聚合材料包含至少部分交联的聚合材料。
6.根据权利要求1-5中任一项的方法,其中所述潮湿的聚合材料包含至少部分交联的聚合材料,其中所述至少部分交联的聚合材料包含:
i)基于聚合材料50-96%w/w的被取代的丙烯酸衍生物,例如酯、酰胺或盐;优选地,所述丙烯酸衍生物,例如酯、酰胺或盐是基于聚合材料85-95%w/w的2-氟丙烯酸钙;和
ii)基于聚合材料1-50%w/w的一种或多种烯烃;优选地,所述烯烃是基于聚合材料3-7%w/w的辛二烯;和
iii)基于聚合材料3-7%w/w的二乙烯基苯。
7.根据权利要求1-6中任一项的方法,其中在预干燥步骤中不实施加热。
8.根据权利要求1-7中任一项的方法,其中所述VC干燥的为至少10%;利用卤素湿度分析仪测量VC干燥的,其中在称量潮湿的聚合材料的质量之前,用焦油涂所述卤素湿度分析仪上的集成分析天平的轻金属秤盘;然后使2g干燥的聚合材料(M干燥的)散布在整个秤盘表面各处,在160℃下加热所述样品45分钟;经过所述加热之后,记录分析天平中的M干燥的,经在160℃下加热45分钟后。
9.根据权利要求1-8中任一项的方法,其中所述碳水化合物是单糖和/或多糖,其中基于所述碳水化合物的水溶液的总重量,所述碳水化合物在所述碳水化合物的水溶液中的浓度为至少5%w/w且至多60%w/w;优选地,所述碳水化合物是山梨糖醇。
10.根据权利要求1-9中任一项的方法,其中99%VC潮湿的>VC预干燥的>75%VC潮湿的;优选地,98%VC潮湿的>VC预干燥的>90%VC潮湿的。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于DPX精细化学奥地利两合公司,未经DPX精细化学奥地利两合公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201380042356.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。