[发明专利]用于预防或治疗变态反应的日本柳杉肽

权利要求书

1.一种多肽或其药学上可接受的盐，所述多肽为多达30个氨基酸长且包括：

(I)氨基酸序列：DLKIKLRRTIEAEGIP(SEQ ID NO:1；Cry26)；或

(II)包含T细胞表位的变体序列，所述包含T细胞表位的变体序列为具有多达7个氨基酸修饰的所述氨基酸序列(I)，所述氨基酸修饰的每一个独立地为缺失、置换或插入。

2.根据权利要求1所述的多肽或盐，其中所述多肽包括所述变体序列(II)，所述变体序列(II)具有1或2个氨基酸修饰，且所述修饰或每个修饰独立地为缺失或置换。

3.根据权利要求1或2所述的多肽或盐，其中所述置换或每个置换为保守置换。

4.根据权利要求4所述的多肽或盐，其中所述置换或每个置换可以是：

-赖氨酸或精氨酸置换为彼此；

-天冬氨酸或谷氨酸置换为彼此，或置换为其酰胺衍生物天冬酰胺和谷氨酰胺；和/或

-甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸和异亮氨酸置换为彼此或置换为缬氨酸。

5.根据前述权利要求任一项所述的多肽或盐，其中所述多肽包含所述变体序列(II)，所述变体序列(II)具有多达2个氨基酸从N-末端缺失和/或多达2个氨基酸从C-末端缺失。

6.根据前述权利要求任一项所述的多肽或盐，其中所述多肽的长度为多达20个氨基酸。

7.根据前述权利要求任一项所述的多肽或盐，其中所述多肽具有由具有从1至6个氨基酸的N-末端和/或C-末端延伸的所述序列(I)或(II)组成的氨基酸序列，所述从1至6个氨基酸分别对应于所述序列(I)所源自的蛋白的天然序列中紧邻所述序列(I)的N-末端或C-末端的1至6个氨基酸。

8.根据权利要求1所述的多肽或盐，其中所述多肽具有氨基酸序列DLKIKLRRTIEAEGIP(SEQ ID NO:1；Cry26)。

9.一种药物制剂，所述药物制剂包含药学上可接受的载体或稀释剂和多肽或其药学上可接受的盐，所述多肽为多达30个氨基酸长且包括：

(I)氨基酸序列：DLKIKLRRTIEAEGIP(SEQ ID NO:1；Cry26)；或

(II)包含T细胞表位的变体序列，所述包含T细胞表位的变体序列为具有多达7个氨基酸修饰的所述氨基酸序列(I)，所述氨基酸修饰的每一个独立地为缺失、置换或插入。

10.根据权利要求9所述的药物制剂，其中所述多肽包含所述变体序列(II)，所述变体序列(II)具有1或2个氨基酸修饰，且所述修饰或每个修饰独立地为缺失或置换。

11.根据权利要求9或10所述的药物制剂，其中所述置换或每个置换为保守置换。

12.根据权利要求11所述的药物制剂，其中所述置换或每个置换可以是：

-赖氨酸或精氨酸置换为彼此；

-天冬氨酸或谷氨酸置换为彼此，或置换为其酰胺衍生物天冬酰胺和谷氨酰胺；和/或

-甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸和异亮氨酸置换为彼此或置换为缬氨酸。

13.根据权利要求9至12任一项所述的药物制剂，其中所述多肽包括所述变体序列(II)，所述变体序列(II)具有多达2个氨基酸从N-末端缺失和/或多达2个氨基酸从C-末端缺失。

14.根据权利要求9至13任一项所述的药物制剂，其中所述多肽的长度为多达20个氨基酸。

15.根据权利要求9至14任一项所述的药物制剂，其中所述多肽具有由具有从1至6个氨基酸的N-末端和/或C-末端延伸的所述序列(I)或(II)组成的氨基酸序列，所述从1至6个氨基酸分别对应于所述序列(I)所源自的蛋白的天然序列中紧邻所述序列(I)的N-末端或C-末端的1至6个氨基酸。

16.根据权利要求9所述的药物制剂，其中所述多肽具有氨基酸序列DLKIKLRRTIEAEGIP(SEQ ID NO:1；Cry26)。

17.根据权利要求9至16任一项所述的药物制剂，所述药物制剂被密封在容器中。

18.根据权利要求9至17任一项所述的药物制剂，所述药物制剂为药学上可接受的溶液或冻干物。