[发明专利]耐药品性优异的手套和该手套用组合物

权利要求书

1.一种乳液组合物，其包含：

(1)弹性体，其是羧基化丙烯腈丁二烯弹性体，包含该弹性体重量的30～40重量％的丙烯腈残基和3～8重量％的不饱和羧酸残基，通过弹性体燃烧物的中和滴定法检测出的硫元素含量为该弹性体重量的1重量％以下，且门尼粘度ML₍₁₊₄₎100℃为100～220；和

(2)聚苯乙烯换算值的重均分子量为7,000～500,000、丙烯腈残基为20～50重量％的聚(丙烯腈丁二烯)，

成分(1)/成分(2)的重量比为70/30～90/10。

2.根据权利要求1所述的乳液组合物，成分(1)的门尼粘度ML₍₁₊₄₎100℃为100～200。

3.根据权利要求1所述的乳液组合物，成分(1)/(2)的重量比为70/30～85/15。

4.根据权利要求1所述的乳液组合物，其相对于成分(1)和成分(2)的总和100重量份进一步包含：

(3)0.5～4.0重量份的二价金属氧化物、

(4)0.5～2.0重量份的分散剂。

5.根据权利要求1所述的乳液组合物，固体成分为乳液组合物的30～60重量％。

6.根据权利要求1～5任一项所述的乳液组合物，其为手套调制用组合物。

7.一种手套，其由权利要求6所述的组合物获得。

8.根据权利要求7所述的手套，回流下的甲乙酮提取成分为手套的15～30重量％。

9.根据权利要求7所述的手套，其通过下述方法测定的氟离子透过量为0.1g以下、甲醇透过量和乙醇透过量分别为0.3g以下、丙酮透过量为5.0g以下、N-甲基吡咯烷酮透过量为0.15g以下，所述方法为：

将手套翻过来，在手套的中指部分加入10ml的选自47％氢氟酸、甲醇、乙醇、丙酮和N-甲基吡咯烷酮中的一种药液，在该状态下将该中指部分浸渍在纯水30ml中，在室温下放置2小时后，通过离子色谱或气相色谱对溶出到纯水中的药剂进行定量。