[发明专利]UBE2T肽及包含它们的疫苗

权利要求书

1.具有细胞毒性T淋巴细胞(CTL)诱导能力的分离的肽，其中所述肽由SEQ ID NO:1的氨基酸序列组成。

2.具有细胞毒性T淋巴细胞诱导能力的分离的肽，其中所述肽由SEQ ID NO:1的氨基酸序列组成，其中1或2个氨基酸被取代，其中所述取代选自由下述(a)和(b)组成的组：

(a)SEQ ID NO:1的氨基酸序列的自N端起的第二个氨基酸被取代为苯丙氨酸、甲硫氨酸或色氨酸；和

(b)SEQ ID NO:1的氨基酸序列的C端氨基酸被取代为苯丙氨酸、亮氨酸、色氨酸或甲硫氨酸。

3.分离的多核苷酸，其编码权利要求1或2的肽。

4.用于诱导CTL的组合物，其中所述组合物包含至少一种选自下组的活性成分：

(a)权利要求1或2的肽；

(b)权利要求3的多核苷酸；

(c)抗原呈递细胞(APC)，该抗原呈递细胞在其表面上呈递权利要求1或2的肽；和

(d)外来体，该外来体在其表面上呈递权利要求1或2的肽。

5.一种用于治疗和/或预防癌症，和/或预防其手术后复发的药物组合物，其中所述组合物包含至少一种选自下组的活性成分：

(a)权利要求1或2的肽；

(b)权利要求3的多核苷酸；

(c)APC，该APC在其表面上呈递权利要求1或2的肽；和

(d)外来体，该外来体在其表面上呈递权利要求1或2的肽；和

(e)CTL，其可以识别呈递权利要求1或2的肽的细胞。

6.权利要求5的药物组合物，其中所述药物组合物配制用于对其HLA抗原为HLA-A24的受试者施用。

7.一种用于诱导具有CTL诱导能力的APC的体外方法，其中该方法包括选自下组的步骤：

(a)使APC与权利要求1或2的肽接触，和

(b)将编码权利要求1或2的肽的多核苷酸导入APC。

8.一种用于诱导CTL的体外方法，其中该方法包括选自下组的步骤：

(a)将CD8阳性T细胞与在表面上呈递HLA抗原与权利要求1或2的肽的复合物的APC共培养；

(b)将CD8阳性T细胞与在表面上呈递HLA抗原与权利要求1或2的肽的复合物的外来体共培养；和

(c)将1个编码两种T细胞受体(TCR)亚单位的多核苷酸或多个编码每种TCR亚基的多核苷酸导入CD8阳性T细胞中，其中由所述亚单位形成的TCR能结合细胞表面上权利要求1或2的肽和HLA抗原的复合物。

9.一种分离的APC，该APC在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1或2的肽的复合物。

10.权利要求9的APC，其是通过权利要求7的方法诱导的。

11.一种分离的CTL，其靶向权利要求1或2的肽。

12.权利要求11的CTL，其是通过权利要求8的方法诱导的。

13.权利要求1或2的肽，或编码所述肽的多核苷酸，在制造用于在受试者中诱导针对癌症的免疫应答的组合物中的用途。

14.一种载体，其包含编码权利要求1或2的肽的核苷酸序列。

15.一种组合物在制造用于治疗和/或预防癌症，和/或阻止其术后复发的药物中的用途，其中所述组合物包含至少一种选自下组的活性成分：

(a)权利要求1或2的肽；

(b)权利要求3的多核苷酸；

(c)APC，该APC在其表面上呈递权利要求1或2的肽；

(d)外来体，该外来体在其表面上呈递权利要求1或2的肽；和

(e)CTL，其可以识别呈递权利要求1或2的肽的细胞。

16.权利要求15的用途，其中所述癌症选自膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、CML、结直肠癌、食道癌、胃癌、弥漫型胃癌、NSCLC、淋巴瘤、骨肉瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、SCLC、软组织肿瘤和睾丸肿瘤。