[发明专利]用于诱导细胞至较不成熟状态的方法在审
申请号: | 201380047947.1 | 申请日: | 2013-07-15 |
公开(公告)号: | CN105164249A | 公开(公告)日: | 2015-12-16 |
发明(设计)人: | 辛西娅·巴姆达德 | 申请(专利权)人: | 米纳瓦生物技术公司 |
主分类号: | C12N5/02 | 分类号: | C12N5/02 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 沈敬亭;李海霞 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 诱导 细胞 不成熟 状态 方法 | ||
1.一种用于由起始细胞生成较不成熟细胞的方法,包括诱导所述起始细胞回复至较不成熟状态,包括使所述起始细胞与以下的生物试剂或化学试剂接触:
(i)增加所述细胞中MUC1或NME蛋白质的量;
(ii)增加所述细胞中MUC1或NME蛋白质的表达;
(iii)增加MUC1或NME蛋白质的活性。
2.根据权利要求1所述的方法,包括用直接或间接引起所述MUC1或NME蛋白质的量、表达或活性升高的核酸转染所述起始细胞。
3.根据权利要求2所述的方法,其中,所述NME蛋白质是NME7或其NME7变体。
4.根据权利要求2所述的方法,其中,所述NME蛋白质是NME1或其NME1变体。
5.根据权利要求2所述的方法,其中,所述MUC1是MUC1*。
6.根据权利要求1所述的方法,包括用直接或间接引起MUC1裂解酶的量、表达或活性升高的核酸转染所述起始细胞。
7.根据权利要求6所述的方法,其中,所述裂解酶是MMP-16、MMP-14或ADAM-17。
8.根据权利要求1所述的方法,进一步包括用直接或间接引起Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc、Lin28、或Nanog的量、表达或活性升高的核酸转染所述起始细胞。
9.根据权利要求1所述的方法,进一步包括使所述起始细胞与直接或间接引起Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc、Lin28、或Nanog的量、表达或活性升高的肽或蛋白质接触。
10.根据权利要求1所述的方法,其中,所述生物物质是肽或蛋白质。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述肽或蛋白质是NME蛋白质或其变体。
12.根据权利要求11所述的方法,其中,所述NME蛋白质是NME7。
13.根据权利要求11所述的方法,其中,所述NME蛋白质是NME1。
14.根据权利要求11所述的方法,其中,所述肽或蛋白质是MUC1或MUC1的一部分。
15.根据权利要求11所述的方法,进一步包括使所述起始细胞与直接或间接引起Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc、Lin28、或Nanog的量、表达或活性升高的所述肽或蛋白质接触。
16.根据权利要求11所述的方法,进一步包括用直接或间接引起Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc、Lin28、或Nanog的量、表达或活性升高的核酸转染所述起始细胞。
17.根据权利要求10所述的方法,其中,用增强所述肽或蛋白质进入细胞的能力的部分或序列修饰所述肽或蛋白质。
18.根据权利要求1所述的方法,其中,所述化学物质直接或间接引起NME7、NME1、MUC1、MUC1*、MMP16、MMP14或ADAM17的量、表达或活性升高。
19.根据权利要求1所述的方法,进一步包括使所述起始细胞与直接或间接引起Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc、Lin28、或Nanog的量、表达或活性升高的化学物质接触。
20.根据权利要求1所述的方法,其中,所述较不成熟状态由OCT4、SOX2、KLF4、KLF2、NANOG、LIN28、MUC1、NME1或NME7中至少一种的表达升高来表征。
21.根据权利要求20所述的方法,其中,所述较不成熟状态是多能状态。
22.根据权利要求1所述的方法,其中,所述蛋白质是MUC1*配体。
23.根据权利要求22所述的方法,其中,所述配体使MUC1*二聚化。
24.根据权利要求22所述的方法,其中,所述配体是NME家族成员。
25.根据权利要求24所述的方法,其中,所述NME家族成员是NME1、NME6或NME7。
26.根据权利要求25所述的方法,其中,NME1和NME6是二聚体形式且NME7是单体形式。
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