[发明专利]染料固定剂和方法

说明书

相关申请案的交叉参考

本申请案要求2012年9月21日提交的美国临时专利申请案第61/704,062号的优先权，所述申请案以全文引用的方式并入本文中。

技术领域

以下本发明大体上涉及纺织物处理方法，且更确切地说涉及染料固定剂(dye fixative agent)。

背景技术

众所周知通过将正电荷引入到棉织物或纺织物中来形成“阳离子棉花”以便增加染料摄取。最常用方法之一是使用基于环氧化物的铵化合物，如氯化3-氯-2-羟基丙基三甲基铵(以商标CR-2000市售)，将电荷加入到棉花的纤维素聚合物主链中。

然而，所属领域中尚未满足的需求是增加相对染料摄取，在棉织物处理中产生更少的废物以及提供与常规添加剂相比更低的处理成本。

发明内容

在一个实施例中，本发明包括一种染料固定剂，其包含式I的醚化合物，包括其盐：

其中，

R₁在每次出现时独立地为C1-C6烷基；

R₂和R₃在每次出现时独立地为任选经取代的C1-C6烷基；且

X在每次出现时独立地为Cl、Br或I。

“染料固定剂”意指将正电荷引入到棉织物或纺织物中以便增加染料摄取(因为染料粒子是阴离子)的试剂。为了比较，CR-2000的反应效率大于7％(参见实例3)，且因此，具有至少相等性能的式I化合物是染料固定剂。

“任选经取代”意指所述基团未经取代或经一或多个选自卤素、羟基、氨基或羧基的基团、原子团或部分取代。“氨基”打算包括经C1-C3烷基进一步取代的氨基，优选为三甲基氨基(-N⁺(CH₃)₃)。当所述基团经一个以上取代基取代时，所述取代基可相同或不同。在一个实施例中，任选的取代基是一或多个羟基。

“烷基”意指饱和单价直链或支链脂肪族烃基团。代表性实例包括(但不限于)甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基、异己基等。

盐意指存在相对离子，优选为卤素，更优选为Cl^-。

在一个优选实施例中，X是Cl。

在一个实施例中，R₂和R₃在至少两次出现时是相同的。在一个实施例中，R₂和R₃在至少两次出现时是不相同的。在一个实施例中，R₂和R₃在所有四次出现时是相同的。

在一个实施例中，式I的醚化合物是对称的。换句话说，两次R₁出现是相同的，两次R₂出现是相同的，两次R₃出现是相同的，且两次X出现是相同的。这一实施例的一个非限制性实例是双[2-(N，N-二甲基氨基)乙基]醚与表氯醇的反应产物：

氯化N，N′-(氧基双(乙烷-2，1-二基))双(3-氯-2-羟基-N，N-二甲基丙-1-胺)

在一个实施例中，式I的醚化合物是不对称的。换句话说，以下中的至少一者：两次R₁出现是不相同的，两次R₂出现是不相同的，或两次R₃出现是不相同的。在一个实施例中，当R₁在其第一次出现时是-CH2CH2-时，其在其第二次出现时不是-CH2CH2-。这一实施例的一个非限制性实例是表氯醇与3-(2-(二甲基氨基)乙氧基)-N-N-二甲基丙-1-胺反应，产生氯化3-氯-N-(3-(2-((3-氯-2-羟基丙基)二甲基铵)乙氧基)丙基)-2-羟基-N，N-二甲基丙-1-胺。

氯化3-氯-N-(3-(2-((3-氯-2-羟基丙基)二甲基铵)乙氧基)丙基)-2-羟基-N，N-二甲基丙-1-胺

这一实施例的另一非限制性实例是表氯醇与2，2′-氧基双(n-乙基-N-甲基乙胺)反应，产生N，N′-(氧基双(乙烷-2，1-二基))双(3-氯-N-乙基-2-羟基-N-甲基丙-1-胺)

N，N′-(氧基双(乙烷-2，1-二基))双(3-氯-N-乙基-2-羟基-N-甲基丙-1-胺)