[发明专利]低样本容量的凝血检测在审
申请号: | 201380048398.X | 申请日: | 2013-07-18 |
公开(公告)号: | CN104662163A | 公开(公告)日: | 2015-05-27 |
发明(设计)人: | M·戴耶尔;S·阿内卡尔;P·帕特尔;I·吉本斯;E·霍姆斯 | 申请(专利权)人: | 赛拉诺斯股份有限公司 |
主分类号: | C12Q1/02 | 分类号: | C12Q1/02;C12Q1/56 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 杨昀 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 样本 容量 凝血 检测 | ||
1.一种用于测定一个研究对象血液样本凝血时间的方法被提供,它含有:
(a)启动该研究对象血液样本的一个凝血反应;
(b)获得一组所述凝血反应的多幅图像;以及
(c)分析所述的图像组以测定所述血液样本的凝血时间。
2.一种用于测定一个研究对象血液样本凝血时间的方法被提供,它含有:
(a)从研究对象处获得一份1ml或以下的血液样本;
(b)启动所述血液样本的一个凝血反应;
(c)获得一组所述凝血反应的多幅图像;以及
(d)分析所述的图像组以测定所述血液样本的凝血时间,
其中,执行步骤(a)到(d)所需时间小于或大约为1小时。
3.如权利要求2所述的方法,其中,执行步骤(a)到(d)所需时间小于或大约为30分钟。
4.如权利要求1或2所述的方法,其中所述血液样本容量小于或大约为1μl。
5.如权利要求1或2所述的方法,其中所述图像组中的一幅单独图像被像素化,并含有至少10000像素。
6.如权利要求1或2所述的方法,进一步含有对所述血液样本进行稀释,这样稀释后的该血液样本凝血时间会介于大约1分钟到10分钟之间。
7.如权利要求6所述的方法,进一步含有向凝血反应中添加纤维蛋白原。
8.如权利要求1或2所述的方法,其中所述起始步骤含有向所述血液样本内添加一种凝血启动试剂。
9.如权利要求1或2所述的方法,其中所述血液样本是一份血浆样本。
10.如权利要求1或2所述的方法,其中所述的血液样本为大约25uL或更少。
11.如权利要求1或2所述的方法,其中所述图像为该凝血反应的光散射图像。
12.如权利要求11所述的方法,其中凝血时间根据所述散射光强度的转变而进行测定。
13.如权利要求1或2所述的方法,进一步含有在获得整套图像前向所述血液样本中添加一种多元化的滚珠。
14.如权利要求13所述的方法,其中所述多元化滚珠至少含有两种不同的尺寸。
15.如权利要求14所述的方法,其中所述多元化滚珠至少含有两种从1μm到5μm之间选出的不同尺寸。
16.如权利要求14所述的方法,其中所述多元化滚珠至少含有两种从5μm到50μm之间选出的不同尺寸。
17.如权利要求13所述的方法,其中所述多元化滚珠含有一种或多种乳胶、聚苯乙烯、亚克力或玻璃材料制成的滚珠。
18.如权利要求13所述的方法,其中对所述图像组的所述分析步骤含有对所述滚珠大致上变为无运动时的时间点进行设置。
19.如权利要求13所述的方法,其中对所述图像组的所述分析步骤含有对所述滚珠运动能力发生变化时的时间点进行设置。
20.如权利要求19所述的方法,其中所述滚珠运动能力发生变化是通过该滚珠在所述凝血反应中沉淀减速来得以证实的。
21.如权利要求13所述的方法,其中对所述图像组的所述分析步骤含有比较所述图像组中的两幅图像以测定所述滚珠的运动状态。
22.如权利要求21所述的方法,其中如果所述的两幅图像大致相同,则所述滚珠大致上无运动。
23.如权利要求15或16所述的方法,其中所述滚珠是被标记的。
24.如权利要求23所述的方法,其中所述滚珠被一种荧光标记物标记。
25.一种用于测定一个研究对象血液样本的多项凝血参数的方法,该方法含有:
(a)获得研究对象的血液样本,其中所述的血液样本少于或大约为1ml;以及
(b)使用所述样本实施多项检测以测定所述的多个凝血参数。
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