[发明专利]获取自油棕基材料的新型生物活性化合物在审
申请号: | 201380049180.6 | 申请日: | 2013-07-26 |
公开(公告)号: | CN104853762A | 公开(公告)日: | 2015-08-19 |
发明(设计)人: | 拉维加德维·沙姆巴沙穆提;谭友爱;赛义德·费罗斯·赛义德·阿布·贝克;彻·阿尼莎斯·彻·艾德斯;利欧·宋·森;莫哈德·贾米勒·埃利亚斯;万·萨里德哈·万·奥马尔;莫哈德·索菲安·穆罕默德·埃德瑞思;加巴日亚海·穆德·阿林 | 申请(专利权)人: | 马来西亚棕榈油协会 |
主分类号: | A61K36/889 | 分类号: | A61K36/889;A61K31/05;A61P31/12 |
代理公司: | 无锡市汇诚永信专利代理事务所(普通合伙) 32260 | 代理人: | 张欢勇 |
地址: | 马来西亚雪兰莪*** | 国省代码: | 马来西亚;MY |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 获取 油棕 基材 新型 生物 活性 化合物 | ||
技术领域
本发明整体涉及生物活性化合物,更具体地涉及获取自植物和植物基材料的酚类化合物,所述化合物表现出高度显著的生物活性性质。
背景技术
预期对生物活性化合物的需求会随着世界人口的增加而急剧增加,因此对各种工业和医药用途的需求也会增加,例如在制备用于医疗药物,例如特别是针对流行病爆发情况的抗病毒药物的用途中。
目前,绝大多数生物活性化合物通常以相当低的浓度存在。此外,提取工艺或方法的成本昂贵。另外,生物活性化合物的稀缺可获得性已妨碍了药物的生产潜力,并从而加剧了对其它丰富来源的需求。
因此,期望探究生物活性化合物的其它低成本的丰富来源以有助于实现高涨的全球需求。
本申请着重于实现来自棕榈油研磨的植物液和油棕基材料以及棕榈油研磨废液(POME)作为生物活性化合物来源的价值和潜力。
本发明公开了作为生物活性化合物丰富来源的包含棕榈油研磨植物液的油棕基材料。
发明内容
在一个方面,提供一种组合物,其包含获取自油棕基材料的生物活性化合物,其中所述酚类化合物的分子量为482。
在另一方面,提供了获取自油棕基材料的化合物的用途,所述化合物用作制备可用于提供生物活性性质的组合物的活性成分,由此所述化合物的分子量为482。
附图说明
一些附图中包含颜色标示或实体以说明用于本发明的目的的实验的结果。
图1示出关于根据要求保护的本发明的优选实施方式的化合物的基于DPPH清除测定所获得的结果;以及
图2示出关于根据要求保护的本发明的优选实施方式的化合物的基于逆转录酶测定所获得的结果。
具体实施方式
本发明所公开的描述和实施例涉及一种生物活性化合物、组合物及其方法,由此从油棕基材料提取分子量为482的生物活性化合物。
可用于本发明中的棕榈植物液的生物活性提取物为根据各种常规的合适方法和工艺获取自棕榈油研磨过程的植物液的那些提取物。
尽管出于标准化的目的,提取物可包含包括酚类化合物、果酸、果糖和甘油、淀粉、纤维素和半纤维素在内的多种化合物,但所用提取物的浓度是根据酚含量(即没食子酸当量)来进行测量。
本发明的实施方式涉及一种组合物,其包含获取自油棕的任意部分、油棕基材料(包括棕榈油加工的植物液和棕榈油研磨废液)的生物活性化合物和其它主要酚类化合物。本发明的组合物可基于可用的或标准的方法来制备。预期所述制备是安全的并且所述组合物适用于但不限于包括饮食补充剂、营养制品和促进健康目的在内的日常消耗。还应注意的是,基于本发明的优选实施方式获得的生物活性化合物及其衍生物被认为表现出抗病毒和抗微生物效果。
对本领域的技术人员而言显而易见的是,获取自油棕的任意部分或油棕基材料(包括来自棕榈油研磨的植物液和棕榈油研磨废液)的粗提取物除了包含新型主要标志生物活性化合物之外还包含多种其它酚类化合物。
已经发现获取自油棕基材料(对于本公开而言更具体地为获取自来自棕榈油研磨的植物液和棕榈油研磨废液)的提取物在经受根据本发明的方法的分离和纯化阶段时包含新型生物活性化合物或其衍生物。
本发明因此扩及新型生物活性化合物;及其方法,由此所述方法的主要步骤为对获取自油棕的任意部分、来自棕榈油研磨的植物液和棕榈油研磨废液的粗提取物进行预处理。此实施方式包括分离分子量为482的基本上纯化的生物活性化合物。应该指出的是,分离的或纯化的生物活性化合物或其生物活性部分基本上不含其它多孔材料或其它组分或基本上不含化学前体或其它化学物质。
下列实施例仅用于阐述制备生物活性化合物和有关化合物的不同方法,而不应理解为限制权力要求的范围。根据优选实施方式,获取自油棕基材料的提取物可经受预处理工艺。此类工艺可根据以下实施例1所述进行。
实施例1
提取物的预处理
制备包含生物活性化合物的组合物的方法的第一步骤是对粗提取物进行预处理以获得预浓缩的或部分纯化的提取物。这可用下述低严苛性条件进行:使提取物经受快速色谱法或类似方法,或可选地,使所述提取物经受乙醇沉淀,然后进行高效液相色谱法。此类方法的一个实例在下文以引用的方式给出并且不应理解为限制权力要求的范围。
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