[发明专利]新的香料提取物级分及其用途

说明书

本发明涉及新的香料提取物，其中仅仅存在痕量乳香酸类和树脂类；用于制备该提取物的方法；包括该香料提取物的组合物；以及该提取物和该组合物用于保护皮肤或粘膜的用途。

技术领域

本发明涉及新的香料提取物级分，其中仅仅存在痕量乳香酸类和树脂类；用于制备该提取物的方法；包括该香料提取物级分的组合物；以及该提取物级分和该组合物用于保护或修复皮肤或粘膜的用途。

背景技术

香料是一般给予在印度、阿拉伯半岛和其对岸的东非海岸的南部地区生长的各种灌木植物分泌的油胶树脂类的名称；属于乳香属(Boswellia)的最相关的树脂为橄榄科植物乳香木(Boswellia sacra)。

因此香料是植物生理学上或更多时候响应于物理创伤(抽取、切割)或应激(病原体攻击)的植物来源的油胶树脂，包括不溶于水但可溶于醇、丙酮、乙醚和氯仿的固体半透明物质(有时为液体)的复合组，主要包括乳香酸和乳香树脂烃，包括精油(5％)、水溶性胶(20-30％)和黄蓍胶糖。

该树脂含有脂肪族醇类或酸类、木脂素类、树脂酸类、树脂鞣醇类、酯类和树脂烃类(来源于精油萜烯聚合和氧化过程)等的复合混合物。

树脂的最多16％是精油，α-侧柏烯和对伞花烃为精油的主要成分。最后，精油中存在五环三萜酸类，β-乳香酸是主要的五环三萜酸。

存在于香料中的乳香酸类是活性成分，给予香料抗关节炎、防腐、祛痰、收敛和兴奋的性质，且使香料可以用于例如治疗哮喘、肠易激综合征、关节炎和克罗恩病。

常见的是，通过使用水醇混合物的提取而得到的干燥或冻干的香料提取物含有10重量％至30重量％的总乳香酸类，通常含有约22重量％的总乳香酸类，且各种已知提取方法集中于提高这些组分的产率或使这样的组分对治疗目的更有用。

发明内容

本发明涉及由乳香酸类代表的已知药理活性组分(仅仅剩余痕量)基本上贫化和树脂也贫化的香料提取物级分，和一种用于得到这样的提取物级分的方法。根据本发明的提取物级分可以用于与现有技术中香料提取物的使用目的完全不同的目的，即用于保护或修复粘膜或皮肤。由于剩余组分的保护活性，该用途可以被实现，其中由于从初始产品除去油树脂和乳香酸类，与初始产品相比，提取物级分中的剩余组分被富集至15％至25％。因此，本发明的提取物级分提供了用于保护粘膜和皮肤的植物来源的新的材料源，其中可归因于称为活性成分的组分的药理作用被大幅度降低或消除。

当天然来源或植物来源的材料将基本上用于主要物理类型的作用(例如与药理治疗合作，使植物来源或天然来源的材料中具有药理活性的物质的存在最小化以便最小化与药物的可能的不需要的相互作用，然而利用除了人们通常使用的药理活性组分之外还具有大量组分的植物来源的物质的典型特征)时，该情况是特别需要的。

贫药理活性成分的植物或天然复合物质的使用导致了双重优点：提供具有主要物理保护作用(粘膜保护或皮肤保护)的材料，能够明确和有用地使用植物或天然活性成分的提取过程中通常丢弃的材料。

因此，本发明涉及总乳香酸类贫化的香料提取物级分，其中所述乳香酸类的浓度为1.3重量％或0.1重量％；这些香料提取物级分在保护和/或修复皮肤或粘膜中的用途；包括该提取物的组合物和该组合物在保护和/或修复皮肤或粘膜中的用途；和用于制备该提取物级分和该组合物的方法。

本发明还涉及一种用于制备以上限定的香料提取物级分的方法，包括以下步骤：

a.将任选地破碎的香料颗粒经历在浓度逐渐降低的乙醇中的三个或更多个提取步骤，所述三个或更多个提取步骤包括至少一个使用85％乙醇的提取步骤、一个使用13％乙醇的提取步骤和一个使用3％乙醇的提取步骤；

b.将步骤a中使用13％乙醇和3％乙醇得到的醇提取物收集且经历倾析和/或离心；