[发明专利]利用前列环素处理的内皮祖细胞的肺动脉高血压的治疗在审
申请号: | 201380050778.7 | 申请日: | 2013-07-30 |
公开(公告)号: | CN104936603A | 公开(公告)日: | 2015-09-23 |
发明(设计)人: | R·杰夫斯;T·彼得森;R·M·伊拉甘;M·瓦德 | 申请(专利权)人: | 联合治疗公司 |
主分类号: | A61K35/12 | 分类号: | A61K35/12;A61K35/14;A61K35/28;A61K31/557;A61P9/12 |
代理公司: | 北京同达信恒知识产权代理有限公司 11291 | 代理人: | 黄志华;石磊 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 利用 前列 处理 内皮 细胞 肺动脉 高血压 治疗 | ||
1.一种用于治疗肺动脉高血压(PAH)的方法,所述方法包括:
提供分离的内皮祖细胞(EPC);
用前列环素处理所述EPC,其中所述处理后的EPC表现出具有增强血管生成能力的过度增生的表型;以及
将包括所述处理后的EPC的组合物给药至患有PAH的对象。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述前列环素选自依前列醇钠、曲前列环素、伊洛前列素和PGI2受体激动剂。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述对象为人。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述EPC是自体的。
5.根据权利要求1所述的方法,其中,所述EPC是从患有PAH的对象的血液中分离的。
6.根据权利要求1所述的方法,其中,所述EPC是内皮集落形成细胞。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,所述EPC被遗传性地修饰。
8.根据权利要求1所述的方法,其中,所述组合物为还包括至少一种药学上可接受的载体的药物组合物。
9.根据权利要求1所述的方法,其中,所述组合物还包括与EPC不同的至少一种治疗剂。
10.根据权利要求1所述的方法,其中,所述组合物促进肺血管修复。
11.根据权利要求1所述的方法,其中,将所述EPC和至少一种生长因子联合给药。
12.根据权利要求11所述的方法,其中,所述生长因子选自FGF、VEGF-A、VEGF-B、BMP-4和TGF-β。
13.根据权利要求1所述的方法,其中,将所述EPC和间充质干细胞或已经与间充质干细胞接触且包含它的一种或多种成分的培养基联合给药。
14.根据权利要求1所述的方法,其中,将所述EPC和前列环素联合给药。
15.根据权利要求5所述的方法,其中,在所述EPC的分离之前,用前列环素预处理所述对象。
16.一种用于促进EPC生长的方法,所述方法包括:
提供分离的EPC;
用前列环素处理所述EPC;以及
其中,所述前列环素增强所述EPC的生长。
17.根据权利要求16所述的方法,其中,所述EPC从人分离。
18.根据权利要求16所述的方法,其中,所述EPC从组织或细胞培养物中分离。
19.根据权利要求16所述的方法,其中,所述前列环素为曲前列环素。
20.根据权利要求16所述的方法,其中,所述处理后的EPC表现出具有增强血管生成能力的过度增生的表型。
21.一种用于治疗PAH的方法,所述方法包括:
提供分离的EPC;以及
将前列环素和所述EPC联合给药至患有PAH的对象。
22.一种用于治疗PAH的方法,所述方法包括:
提供分离的EPC;
将所述EPC给药至患有PAH的对象;以及
将前列环素给药至所述对象。
23.一种用于治疗PAH的方法,所述方法包括:
提供分离的EPC;
将前列环素给药至患有PAH的对象;以及
将所述EPC给药至所述对象。
24.根据权利要求21-23中任一项所述的方法,其中,将所述EPC和间充质干细胞或已经与间充质干细胞接触且包含它的一种或多种成分的培养基联合给药。
25.根据权利要求21-23中任一项所述的方法,其中,将所述前列环素和间充质干细胞或已经与间充质干细胞接触且包含它的一种或多种成分的培养基联合给药。
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