[发明专利]特异性结合TM4SF5蛋白的新型单克隆抗体及其应用

权利要求书

1.特异性结合人跨膜4L六家族成员5(TM4SF5)蛋白的单克隆抗体，其中所述单克隆抗体包括：

(a)重链可变区，包括SEQ ID NO：2所示的重链CDR1；SEQ ID NO：3所示的重链CDR2；和SEQ ID NO：4所示的重链CDR3；和

轻链可变区，包括SEQ ID NO：6所示的轻链CDR1；SEQ ID NO：7所示的轻链CDR2；和SEQ ID NO：8所示的轻链CDR3；

(b)重链可变区，包括SEQ ID NO：2所示的重链CDR1；SEQ ID NO：3所示的重链CDR2；和SEQ ID NO：12所示的重链CDR3；和

轻链可变区，包括SEQ ID NO：14所示的轻链CDR1；SEQ ID NO：15所示的轻链CDR2；和SEQ ID NO：16所示的轻链CDR3；

(c)重链可变区，包括SEQ ID NO：2所示的重链CDR1；SEQ ID NO：3所示的重链CDR2；和SEQ ID NO：20所示的重链CDR3；和

轻链可变区，包括SEQ ID NO：14所示的轻链CDR1；SEQ ID NO：15所示的轻链CDR2；和SEQ ID NO：22所示的轻链CDR3；

(d)重链可变区，包括SEQ ID NO：2所示的重链CDR1；SEQ ID NO：3所示的重链CDR2；和SEQ ID NO：26所示的重链CDR3；和

轻链可变区，包括SEQ ID NO：14所示的轻链CDR1；SEQ ID NO：15所示的轻链CDR2；和SEQ ID NO：28所示的轻链CDR3；或

(e)重链可变区，包括SEQ ID NO：32所示的重链CDR1；SEQ ID NO：33所示的重链CDR2；和SEQ ID NO：34所示的重链CDR3；和

轻链可变区，包括SEQ ID NO：36所示的轻链CDR1；SEQ ID NO：15所示的轻链CDR2；和SEQ ID NO：37所示的轻链CDR3。

2.权利要求1所述的单克隆抗体，其中

i)(a)的单克隆抗体包括SEQ ID NO：1所示的重链可变区；和SEQ ID NO：5所示的轻链可变区；

ii)(b)的单克隆抗体包括SEQ ID NO：11所示的重链可变区；和SEQ ID NO：13所示的轻链可变区；

iii)(c)的单克隆抗体包括SEQ ID NO：19所示的重链可变区；和SEQ ID NO：21所示的轻链可变区；

iv)(d)的单克隆抗体包括SEQ ID NO：25所示的重链可变区；和SEQ ID NO：27所示的轻链可变区；

v)(e)的单克隆抗体包括SEQ ID NO：31所示的重链可变区；和SEQ ID NO：35所示的轻链可变区。

3.多核苷酸，其编码权利要求1或2所述的单克隆抗体。

4.表达载体，其包括权利要求3所述的多核苷酸。

5.转化体，其包括被引入其中的权利要求4所述的表达载体。

6.组合物，其包括权利要求1或2所述的单克隆抗体。

7.权利要求6所述的组合物，其中所述组合物用于预防或治疗癌症。

8.权利要求6所述的组合物，其中所述组合物用于抑制癌症的肝转移。

9.权利要求6所述的组合物，其中所述组合物用于诊断癌症。

10.权利要求7或权利要求9所述的组合物，其中所述癌症选自食管癌、胃癌、结直肠癌、直肠癌、口腔癌、咽癌、喉癌、肺癌、结肠癌、乳腺癌、子宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、前列腺癌、睾丸癌、膀胱癌、肾癌、肝癌、胰腺癌、骨癌、结缔组织癌、皮肤癌、脑癌、甲状腺癌、白血病、何杰金氏病、软组织肉瘤、淋巴瘤和多发性骨髓瘤血癌。

11.诊断癌症的试剂盒，包括权利要求1或2所述的单克隆抗体。

12.权利要求1或2所述的单克隆抗体用于制备诊断癌症的试剂盒的应用。

13.权利要求1或2所述的单克隆抗体用于制备治疗癌症的药物的应用。