[发明专利]聚碳酸酯树脂组合物

说明书

技术领域

本发明涉及一种聚碳酸酯树脂组合物，该聚碳酸酯树脂组合物具有较低的翘曲性质以及优异的流动性和外观性质，并表现出改善的韧性。

背景技术

聚碳酸酯树脂是热塑性树脂中的双酚A的聚碳酸酯类聚合物，已知其表现出优异的机械性能、抗冲击性、尺寸稳定性、电性能和模制性能。另外，由于聚碳酸酯树脂能够在较宽的温度范围内保持其物理性质，并且显示出自熄性质，因此它被用作具有多种用途的工程塑性材料。

特别是，玻璃纤维强化的聚碳酸酯树脂表现出改善的拉伸/挠曲强度、拉伸/挠曲模量和耐热性，因此可以合适地用于在高温下承受连续载荷的产品中。然而，玻璃纤维强化会降低冲击强度、拉伸伸长率或韧性等，而且还使流动性劣化，导致模制性能和加工性能较差。另外，在通常的模制过程中，玻璃纤维的表面突起造成表面粗糙并且对于外部冲击易损，因此其在多种电气·电子产品的外壳的应用中存在许多限制。

为了对流动性等进行改善，已经提出通过使用低分子量的聚碳酸酯树脂来提供玻璃纤维强化的聚碳酸酯树脂组合物。在这种情况下，可以使流动性和模制性能得到改善，但会导致抗冲击性和耐化学性的迅速下降。也考虑过将具有核-壳结构的普通冲击改性剂与玻璃纤维一起使用以改善冲击强度或韧性等。在这种情况下，也会造成流动性和模制性能的下降，并且在加工过程中由于过度剪切而发生玻璃纤维破裂和树脂降解，因此难以实现抗冲击性。此外，存在因玻璃纤维的表面突起而引起的表面粗糙度差的问题。

近来，随着诸如小型电气·电子产品等模制品变得更薄且更复杂，将上述常规的玻璃纤维强化的聚碳酸酯树脂组合物应用于这些电气·电子产品的外壳经常造成挠曲或变形，或者在加工过程中破裂。原因很可能是由于玻璃纤维强化而引起的在流动方向与垂直于流动方向的方向之间的收缩差异。

发明内容

技术问题

因此，本发明提供一种聚碳酸酯树脂组合物，该聚碳酸酯树脂组合物具有较低的翘曲性质以及优异的流动性和外观性质，并表现出改善的韧性，同时具有玻璃纤维强化的优点。

另外，本发明提供一种包含所述聚碳酸酯树脂组合物的模制品。

技术方案

本发明提供一种聚碳酸酯树脂组合物，该聚碳酸酯树脂组合物包含：35至60重量％的聚碳酸酯树脂；30至55重量％的在垂直于纵向的方向上具有方形(square)或椭圆形横截面形状的玻璃纤维，其中该玻璃纤维按照下面公式1的纵横比为50至200；1至10重量％的具有核-壳结构的冲击改性剂；1至10重量％的乙烯-(甲基)丙烯酸酯类共聚物；和1至10重量％的含有磷酸酯类化合物的流变改性剂：

[公式1]

纵横比(δ)＝L/D

其中，L为玻璃纤维的长度，D为方形横截面的最长边的长度或椭圆形横截面的最长直径的长度。

在所述聚碳酸酯树脂组合物中，所述玻璃纤维的长度可以为约2至5mm，该玻璃纤维可以具有方形横截面，并且其最短边的长度可以为约5至15μm。或者，所述玻璃纤维的长度可以为约2至5mm，该玻璃纤维可以具有椭圆形横截面，并且其最短直径的长度可以为约5至15μm。

并且，所述玻璃纤维可以是用硅烷类化合物，例如含有环氧硅烷基(epoxy silane group)或氨基甲酸乙酯硅烷基(urethane silane group)的化合物进行表面处理的玻璃纤维。

在所述聚碳酸酯树脂组合物中，所述聚碳酸酯树脂的熔融指数(MI)可以为约10g/10min至25g/10min，该熔融指数例如根据ASTM D1238在300℃的温度下于1.2kg的载荷下测量10分钟。

在所述聚碳酸酯树脂组合物中，作为流变改性剂而包含的磷酸酯类化合物可以为选自磷酸三苯酯、双酚A磷酸二苯酯(bisphenol A diphenyl phosphate)和间苯二酚磷酸二苯酯(resorcinol diphenyl phosphate)的一种或多种化合物。

在所述聚碳酸酯树脂组合物中，所述核-壳结构的冲击改性剂可以包括选自硅氧烷-丙烯酸类(silicone-acrylic-based)橡胶、丁二烯类橡胶和丙烯酸类橡胶的一种或多种。

此外，在所述聚碳酸酯树脂组合物中，所述乙烯-(甲基)丙烯酸酯类共聚物基于该共聚物的总重量，可以包含约15至50重量％的(甲基)丙烯酸酯类重复单元。

同时，本发明提供一种包含上述聚碳酸酯树脂组合物的模制品。所述模制品可以应用于移动电话的外壳、电气·电子产品的外壳或个人数字助理的外壳。