[发明专利]微粒分取装置和分取微粒的方法

说明书

技术领域

本技术涉及一种微粒分取装置和分取微粒的方法。更具体而言，本技术涉及在基于由光学方法等分析的结果来分离和收集微粒时使液滴带电的一种技术。

背景技术

在相关技术中，使用流式细胞术(流式细胞仪)的光学测量已用于生物微粒(诸如细胞、微生物和脂质体)的分析。流式细胞仪是将光照射到穿过形成于流动池或微芯片中的流路等的微粒、检测从个体微粒发射的荧光或散射光，并分析所检测的结果的装置。

流式细胞仪包括仅分离并收集具有特定特性的微粒的功能，特别是把细胞作为被分取的目标对象的微粒装置被称为“细胞分选器”。细胞分选器通常采用液滴带电方法(其使包含微粒的液滴带电并分离)作为分取方法，(参照PTL 1至3)。

例如，在PTL 1中描述的流式细胞仪中，带电环设置在其中液滴与传递液分离且电荷被选择地提供给待分取的对象的液滴的位置(断开点)。此外，带电液滴的行进方向由从带电环的下游设置的液滴偏转板改变，且带电液滴被收集在预定容器等中。

另一方面，在PTL2中描述的微粒分取装置中，用于将样品液导入鞘液层流的内部的微管由金属构成，且通过将电压施加到微管而使正电荷或负电荷被付给通过流路的内部的鞘液和样品液。此外，在PTL3中描述的微粒分取装置中，带电电极设置被设置在微芯片中的流路的一部分中。此外，在PTL 2和3中描述的微粒分取装置中，接地电极设置在孔口和电极(液滴偏转板)之间以消除改变液滴的行进方向的电极对的高电位的影响。

引用文献列表

专利文献

PTL1：日本未审查专利申请公布(PCT申请的翻译)号2007-532874

PTL2：日本未审查专利申请公布号2010-190680

PTL3：日本未审查专利申请公布号2011-237201

发明内容

技术问题

然而，在PTL 1至3的相关技术的上述液滴带电方法中，由于难以恒定地保持付给液滴的电荷量且在分取过程中液流(液滴的流动)被模糊(blurred)，所以具有分选不稳定的问题。

因此，在本技术中，期望提供一种实现稳定分选的微粒分取装置和分取微粒的方法。

解决问题

可设想用于分取微粒的各种装置和方法。根据一些实施例，一种用于使从微粒分取装置的孔口排出的液滴带电的带电装置，包括：第一电极，其被配置为将来自偏压源的第一偏压施加到供应至孔口的样品液；和第二电极，其被配置为将来自偏压源的第二偏压施加到由样品液形成的液滴。第二偏压可作为第一偏压的基准，且第二电极位于靠近孔口的液滴断开点。

在一些实施例中，一种微粒分取装置，包括：液滴形成设备，具有孔口并被设置为容纳包含微粒的样品液并产生一连串分离液滴。微粒分取装置还包括第一电极，其被配置为将来自偏压源的第一偏压施加到供应到孔口的样品液；和第二电极，其被配置为将来自偏压源的第二偏压施加到由样品液形成的分离液滴。第二偏压可作为第一偏压的基准，且第二电极可位于靠近孔口的液滴断开点。微粒分取装置还可包括偏转板，其位于第二电极之后并被设置为使分离液滴经受电场以偏转分离液滴的路径。

根据一些实施例，一种用于使从微粒分取装置的孔口排出的液滴带电的方法，可包括以下动作：将来自偏压源的第一偏压施加到被设置为与供应至孔口的样品液接触的第一电极，该孔口被设置为产生液滴；将来自偏压源的第二偏压作为第一偏压的基准；以及将第二偏压施加到位于靠近孔口的液滴断开点处的第二电极。

发明的有利效果

根据本技术，由于用于带电的电极还设置在除了流路之外的液滴形成位置，所以付给液滴的电荷量变得恒定，从而能够稳定分选。

附图说明

图1是示出根据本技术的第一实施例的微粒分取装置的概略配置的示图。

图2A是示意地示出图1所示的微粒分取装置10的操作的示图。

图2B是示出BP(断开点)和第二带电电极5的位置关系的示图。

图3A是示出理想液滴阵列状态的示意图。

图3B是示出其中没有设置第二带电电极5的情况下的液滴阵列状态的示意图。

图3C是示出其中设置第二带电电极5的情况下的液滴阵列状态的示意图。

图4是示意地示出本技术的第一实施例的变形例的微粒分取装置的操作的示图。

图5A是示意地示出本技术的第二实施例的微粒分取装置的操作的示图。

图5B是示出断开点和第二带电电极之间的位置关系的示图。

图6A是示出平行板电极的另一实施例的立体图。